발목 재활 프로그램이 발목 불안정성을 가진 고등학생 운동선수에게 미치는 영향을 조사한 연구
2018년 10월 12일 업데이트: Mary Spencer Cain, Georgia State University
만성 발목 불안정성이 있는 고등학교 운동선수에 대한 4주 발목 재활 프로그램의 효과를 조사하는 무작위 대조 시험
만성 발목 불안정성이 있는 고등학교 운동선수에 대한 4주 발목 재활 프로그램의 효과를 조사하는 무작위 통제 시험.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
만성 발목 불안정성이 있는 고등학교 운동선수에 대한 3가지 4주 발목 재활 프로그램의 효과를 조사하는 무작위 통제 시험.
우리는 정적 및 기능적 균형을 통해 임상 기능을 평가하기 위해 기능 및 임상 측정의 주관적 수준을 평가하기 위해 설문지를 사용할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
43
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30327
- Holy Innocents' Episcopal School
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Atlanta, Georgia, 미국, 30327
- The Lovett School
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30327
- The Westminister Schools
-
College Park, Georgia, 미국, 30337
- Woodward Academy
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Decatur, Georgia, 미국, 30030
- Decatur High School
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Marietta, Georgia, 미국, 30062
- The Walker School
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Marietta, Georgia, 미국, 30062
- Walton High School
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 주당 최소 1.5시간 활동, 의학적 개입이 필요한 최소 1회 이상의 심각한 발목 염좌 병력, 반복되는 통증, 부기, 쇠약, 불안정 증상 및 반복적인 "허용" 에피소드.
제외 기준:
- 현재 하지 부상의 존재(지난 3개월 이내에 현재 증상이 있는 의료 전문가에 의해 진단됨), 한쪽 다리에 대한 이전 수술, 지난 6주 이내에 진단된 발목 염좌, 발목 골절 및/또는 탈구의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
4
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 각 환자는 재활 운동을 수행하지 않았습니다.
개입 기간 동안 환자는 발목의 변화에 대해 논의하거나 부상 발생률을 보고하기 위해 매주 연구팀 구성원과 확인해야 했습니다.
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실험적: 저항 밴드 그룹
각 회기마다 환자들은 발목 운동의 4방향(저측굴곡, 배측굴곡, 내번, 외전)에 저항 밴드를 사용하여 저항 훈련을 완료하였다.
환자는 각 세션 동안 10회씩 3세트를 완료합니다.
3회 세션마다 밴드 저항이 증가합니다.
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저항 밴드 - 인장 밴드를 사용하여 발목 운동 중에 저항을 제공합니다.
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실험적: 생체역학적 발목 플랫폼 시스템
Biomechanical Ankle Platform System 보드는 환자가 불안정한 표면에서 훈련할 수 있도록 보드 하단의 반구를 활용하는 타원형 보드입니다.
Biomechanical Ankle Platform System 보드에서 시계 방향 및 반시계 방향 원을 완성하는 동안 해당 팔다리에 한쪽 다리 자세를 취했습니다.
방향의 초기 회전은 환자가 선택했고 40초 시도의 10초마다 변경되었습니다.
시험 사이에 1분의 휴식 간격을 두고 5개의 40초 시험이 완료되었습니다.
진행은 감독하는 임상의에 의해 결정되었고 방향 변경과 양방향으로의 부드러운 원형 회전 완료 사이의 부드러운 전환을 만드는 환자의 능력을 기반으로 했습니다.
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Biomechanical Ankle Platform System Board Group - 다양한 수준의 반구를 사용하여 발목에서 허용되는 동작의 양을 늘립니다.
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실험적: 조합 그룹
조합 프로토콜을 완료한 환자는 각 세션 동안 저항 밴드와 생체역학 발목 플랫폼 시스템 보드 프로토콜을 모두 완료했습니다.
운동 완료 순서는 각 세션에 대해 균형을 맞췄습니다.
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콤비네이션 그룹 - 저항 밴드와 생체역학적 발목 플랫폼 시스템 프로그램을 모두 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정적 균형 평가
기간: 4 주
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정적 균형 임상 테스트
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4 주
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기능 균형 평가
기간: 4 주
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기능 균형 임상 테스트
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4 주
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환자가 직접 보고한 결과
기간: 4~12주
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주관적인 환자보고 결과 설문지
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4~12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Benjamin M Goerger, PhD, Georgia State University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 13일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CON006264
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아니
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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만성 발목 불안정성에 대한 임상 시험
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