선천성 심장병이 있는 어린이의 타액 프로필
2018년 3월 1일 업데이트: Mine Koruyucu, Istanbul University
본 연구의 목적은 충치에 직접적으로 노출된 CHD 소아의 타액 산화 스트레스 상태(성별, 연령, 타액 분비량, 타액 pH, 타액 완충 능력)와 안지오텐신 전환 효소( ACE) 억제제.
이러한 관계가 존재한다면 환자 우식 예방 치료에 활용될 수 있을 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
심부전 치료제를 사용하면 타액의 pH와 완충능력이 저하될 수 있다.
이 횡단면 연구는 이스탄불 대학 치과학부 소아치과에 지원한 42명의 CHD와 42명의 건강한 어린이를 대상으로 수행되었습니다. 성별, 연령, 일반 건강 및 약물, 충치 점수(dfs/DMFS)를 기록했습니다. 자극받지 않은 타액은 참가자들로부터 수집되어 타액 분비율, 타액 완충 능력, pH, 단백질 수준, SOD(Superoxide Dismutase), FRAP(Ferric Reduction Antioxidant Power), TBARS(thiobarbituric acid reactive substance), protein carbonyl에 대해 평가되었습니다. , 단백질 티올, 총 시알산.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
84
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3-12세
- 캐리닥 문제
제외 기준:
- 다른 연령대
- 증후군
- 다른 전신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 선천성 심장 질환
42명의 환자
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타액 분비율, 타액 완충 능력, pH, 단백질 수치, SOD(Superoxide Dismutase), FRAP(Ferric Reducing Antioxidant Power), TBARS(thiobarbituric acid reactive substance), 단백질 카르보닐, 단백질 티올, 총 시알산.
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다른: 건강한 아이들
42명의 아이들
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타액 분비율, 타액 완충 능력, pH, 단백질 수치, SOD(Superoxide Dismutase), FRAP(Ferric Reducing Antioxidant Power), TBARS(thiobarbituric acid reactive substance), 단백질 카르보닐, 단백질 티올, 총 시알산.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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침 분비율
기간: 2시간
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침 분비율
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2시간
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타액 완충 능력
기간: 2시간
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타액 완충 능력
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2시간
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산도
기간: 2시간
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산도
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2시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타액의 단백질 수치
기간: 2시간
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단백질 수준
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2시간
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슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)
기간: 2시간
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슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD)
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2시간
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철 환원 항산화력(FRAP)
기간: 2시간
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철 환원 항산화력(FRAP)
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2시간
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티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS)
기간: 2시간
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티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS)
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2시간
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단백질 카르보닐
기간: 2시간
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단백질 카르보닐
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2시간
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단백질 티올
기간: 2시간
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단백질 티올
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2시간
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총 시알산
기간: 2시간
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총 시알산
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2010/1109-378
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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