여드름 심상성에서 Apelin12

여드름 병변은 질병의 자연 경과 동안 수적으로 다양할 수 있으며 임상적 중증도를 측정하기 위해 임상 검사 및 사진 문서를 기반으로 하는 여러 측정법이 개발되었습니다.

각 개인에게 어떤 치료법이 필요한지 결정하는 데 도움이 될 수 있는 병변 유형, 영향을 받은 표면적 및 심각도에 따라 여드름의 등급을 매깁니다. 그러나 어떤 등급 체계도 보편적으로 받아들여지지 않았습니다. Global Acne Grading System은 여드름의 중증도를 평가하는 정량적 점수 시스템입니다. 이 점수에 따라 여드름은 경증, 중등도, 중증 및 매우 중증으로 등급이 매겨졌습니다.

여드름의 중증도는 종합 여드름 중증도 척도(Comprehensive Acne Severity Scale)를 사용하여 등급을 매겼습니다.

아디포카인은 다양한 자극에 반응하여 지방세포에 의해 주로 합성되고 분비되는 단백질로, 인터루킨 6 및 아디포넥틴, 레지스틴, 렙틴, 세르핀 E1[또한 플라스미노겐 활성제 억제제 1 및 내피 플라스미노겐 활성제 억제제로 알려짐]와 같은 기타 저분자량 생체활성 단백질을 포함합니다. ], 비스파틴(니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제라고도 함), 아펠린, 케메린, 레티놀 결합 단백질 4 및 단핵구 화학유인 단백질 1.

서로 다른 생물학적 특성과 다양한 세포 표적으로 인해 아디포카인은 광범위한 (병리)생리학적 과정에 관여하고 순환을 통해 다른 기관뿐만 아니라 국소 조직 환경에서 지방 조직의 염증 효과를 매개하는 역할을 합니다. 여드름 및 건선과 같은 피부병에서도 혈청 수준의 변화를 감지함으로써 피부과 연구에서 이러한 단백질의 가능한 표적 및 피부 공급원을 식별하기 위한 광범위한 연구가 시작되었습니다.

Apelin은 이전에 발견된 APJ라는 "고아" 수용체의 내인성 리간드이며, 소의 위 추출물에서 분리되었습니다.

염색체 Xq25-26.1에 위치하고 77개 아미노산 프리프로펩티드로 번역되는 아펠린 유전자의 산물입니다. 생물학적 활성이 다른 여러 활성 분자 형태로 처리됩니다. Apelin은 m-RNA 발현이 설치류 및 인간의 성숙한 지방세포에서 입증되었기 때문에 아디포카인 그룹에 속합니다.

아펠린 펩티드 발현은 또한 여러 조직에서 입증되었으며 발현 조직에 따라 다른 조절 기능을 갖는 것으로 보입니다. 이러한 다양한 조직에 걸친 아펠린성 시스템 분포는 이것이 인간 생리학에서 관련 역할을 할 수 있음을 시사했습니다.

Apelin은 식욕, 음주 행동, 혈관 신생 및 심혈관계에 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다. 그것은 인슐린에 의해 조절됩니다. Apelin은 혈관 무결성의 향상을 통해 비만 및 비만 관련 질병을 예방하기 위한 새로운 표적이 될 수 있습니다.

apelin-36, apelin-17, apelin-13 및 apelin-12와 같은 여러 활성 아펠린 형태가 존재합니다.

Apelin-12는 산화질소 메커니즘을 통해 혈압을 낮추는 것과 관련된 12-아미노 펩티드 단편이며, 콜레시스토키닌 분비 자극을 통해 섭식 메커니즘에 관여합니다.

그것은 apelin의 가장 강력한 isoform 중 하나로 간주됩니다.

심상성여드름 환자에서 아디포카인의 역할을 평가한 연구는 매우 적다.