Apelin12 em Acne Vulgaris
Soro apelin12 em Acne Vulgaris
Acne vulgaris é uma doença inflamatória crônica comum da unidade pilossebácea que se caracteriza pela formação de comedões abertos e fechados não inflamatórios e pápulas, pústulas, nódulos e cistos inflamatórios.
É uma doença multifatorial que afeta principalmente a população adolescente. A acne aparece muito cedo na puberdade durante os anos pré-adolescentes, muitas vezes antes da menarca nas meninas. Como muitos adolescentes têm acne, é difícil prever quais indivíduos são propensos a casos graves.
A patogênese da acne é complexa, com fortes evidências apoiando o envolvimento de hiperqueratinização folicular, hiperatividade das glândulas sebáceas, colonização de Propionibacterium acnes e leveduras e inflamação. Embora a importância dos andrógenos na fisiopatologia da acne tenha sido apoiada tanto por estudos clínicos quanto por dados experimentais, as pesquisas avaliando adipocinas são muito poucas em pacientes com acne vulgar.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
As lesões de acne podem variar em número durante o curso natural da doença e várias medições foram desenvolvidas com base no exame clínico e na documentação fotográfica para medir a gravidade clínica.
A classificação da acne com base no tipo de lesões, área de superfície afetada e sua gravidade pode ajudar a decidir quais terapias são necessárias em cada indivíduo. No entanto, nenhum sistema de classificação foi aceito universalmente. O Global Acne Grading System é um sistema de pontuação quantitativo para avaliar a gravidade da acne. De acordo com esse escore, a acne foi classificada em leve, moderada, grave e muito grave.
A gravidade da acne também foi graduada usando a Escala de Gravidade Abrangente da Acne.
As adipocinas são proteínas sintetizadas e secretadas principalmente pelos adipócitos em resposta a vários estímulos, incluindo a interleucina 6 e outras proteínas bioativas de baixo peso molecular, como adiponectina, resistina, leptina, serpina E1 [também conhecida como inibidor do ativador do plasminogênio 1 e inibidor do ativador do plasminogênio endotelial ], visfatina (também conhecida como nicotinamida fosforibosiltransferase), apelina, quemerina, proteína de ligação ao retinol 4 e proteína quimioatraente de monócitos 1.
Devido às suas diferentes propriedades biológicas e diversos alvos celulares, as adipocinas estão envolvidas em uma ampla gama de processos (pato)fisiológicos e são responsáveis por mediar os efeitos inflamatórios do tecido adiposo no ambiente tecidual local, bem como para diferentes órgãos via circulação. Ao detectar alterações em seus níveis séricos também em doenças dermatológicas como acne vulgar e psoríase, iniciaram-se amplos estudos também em pesquisas dermatológicas para identificar os possíveis alvos e as fontes cutâneas dessas proteínas.
A apelina é um ligante endógeno do receptor "órfão" previamente descoberto denominado APJ, isolado de extratos de estômago bovino.
É um produto do gene da apelina que está localizado no cromossomo Xq25-26.1 e traduzido como um pré-propeptídeo de 77 aminoácidos. É processado em várias formas moleculares ativas com diferentes atividades biológicas. A apelina pertence ao grupo das adipocinas porque sua expressão de m-RNA foi demonstrada em adipócitos maduros em roedores e humanos.
A expressão do peptídeo apelina também foi demonstrada em vários tecidos e parece ter diferentes funções regulatórias, dependendo do tecido que expressa, a distribuição do sistema apelinérgico em uma variedade de tecidos sugere que ele pode desempenhar papéis relevantes na fisiologia humana.
Foi relatado que a apelina tem efeito sobre o apetite, o comportamento de beber, a angiogênese e o sistema cardiovascular. É regulado pela insulina. A apelina pode ser um novo alvo para prevenir a obesidade e doenças relacionadas à obesidade por meio do aprimoramento da integridade vascular.
Existem várias formas ativas de apelina, como apelina-36, apelina-17, apelina-13 e apelina-12.
A apelina-12 é um fragmento peptídico de 12 aminoácidos que tem sido implicado na redução da pressão arterial por meio de um mecanismo de óxido nítrico e está envolvido em mecanismos de alimentação por meio da estimulação da secreção de colecistocinina.
É considerada uma das isoformas mais potentes da apelina.
Os estudos avaliando o papel das adipocinas são muito poucos em pacientes com acne vulgar.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Doaa Abu taleb, lecturer
- Número de telefone: 01001463937
- E-mail: Dodda_aboutaleb@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Eman Kamal, assis prof
- Número de telefone: 01005369338
- E-mail: emohanya@yahoo.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com acne vulgar de diferentes idades e sexo.
Critério de exclusão:
- Fêmeas grávidas e lactantes.
- Infecção cutânea local ou qualquer outra doença dermatológica.
- Pacientes diabéticos ou com doença sistêmica grave, como insuficiência hepática e renal.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
grupo de Estudos
Pacientes com acne vulgar, dosagem de apelina12 sérica pela técnica de ELISA, perfil lipídico completo e glicemia de jejum.
|
|
Grupo de controle
Voluntários saudáveis, dosagem de apelina12 sérica pela técnica de ELISA, perfil lipídico completo e glicemia de jejum.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
soro apelina12
Prazo: 12 horas
|
Serão coletadas amostras de sangue e dosagem de apelina12 sérica pela técnica de ELISA após jejum de 12 horas.
|
12 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perfil lipídico completo.
Prazo: 12 horas
|
amostras de sangue serão coletadas e perfil lipídico completo será medido após jejum de 12 horas por medição bioquímica.
|
12 horas
|
|
Glicemia em jejum
Prazo: 7 horas
|
amostras de sangue serão coletadas e o nível de glicose no sangue em jejum será medido após jejum de 7 horas pelo método de medição bioquímica.
|
7 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Doshi A, Zaheer A, Stiller MJ. A comparison of current acne grading systems and proposal of a novel system. Int J Dermatol. 1997 Jun;36(6):416-8. doi: 10.1046/j.1365-4362.1997.00099.x. No abstract available.
- Thiboutot D, Gollnick H, Bettoli V, Dreno B, Kang S, Leyden JJ, Shalita AR, Lozada VT, Berson D, Finlay A, Goh CL, Herane MI, Kaminsky A, Kubba R, Layton A, Miyachi Y, Perez M, Martin JP, Ramos-E-Silva M, See JA, Shear N, Wolf J Jr; Global Alliance to Improve Outcomes in Acne. New insights into the management of acne: an update from the Global Alliance to Improve Outcomes in Acne group. J Am Acad Dermatol. 2009 May;60(5 Suppl):S1-50. doi: 10.1016/j.jaad.2009.01.019.
- Boucher J, Masri B, Daviaud D, Gesta S, Guigne C, Mazzucotelli A, Castan-Laurell I, Tack I, Knibiehler B, Carpene C, Audigier Y, Saulnier-Blache JS, Valet P. Apelin, a newly identified adipokine up-regulated by insulin and obesity. Endocrinology. 2005 Apr;146(4):1764-71. doi: 10.1210/en.2004-1427. Epub 2005 Jan 27.
- Strauss JS, Krowchuk DP, Leyden JJ, Lucky AW, Shalita AR, Siegfried EC, Thiboutot DM, Van Voorhees AS, Beutner KA, Sieck CK, Bhushan R; American Academy of Dermatology/American Academy of Dermatology Association. Guidelines of care for acne vulgaris management. J Am Acad Dermatol. 2007 Apr;56(4):651-63. doi: 10.1016/j.jaad.2006.08.048. Epub 2007 Feb 5.
- Carpene C, Dray C, Attane C, Valet P, Portillo MP, Churruca I, Milagro FI, Castan-Laurell I. Expanding role for the apelin/APJ system in physiopathology. J Physiol Biochem. 2007 Dec;63(4):359-73.
- Cordain L, Lindeberg S, Hurtado M, Hill K, Eaton SB, Brand-Miller J. Acne vulgaris: a disease of Western civilization. Arch Dermatol. 2002 Dec;138(12):1584-90. doi: 10.1001/archderm.138.12.1584.
- Cox CM, D'Agostino SL, Miller MK, Heimark RL, Krieg PA. Apelin, the ligand for the endothelial G-protein-coupled receptor, APJ, is a potent angiogenic factor required for normal vascular development of the frog embryo. Dev Biol. 2006 Aug 1;296(1):177-89. doi: 10.1016/j.ydbio.2006.04.452. Epub 2006 Apr 27.
- De Falco M, De Luca L, Onori N, Cavallotti I, Artigiano F, Esposito V, De Luca B, Laforgia V, Groeger AM, De Luca A. Apelin expression in normal human tissues. In Vivo. 2002 Sep-Oct;16(5):333-6.
- Farkasfalvi K, Stagg MA, Coppen SR, Siedlecka U, Lee J, Soppa GK, Marczin N, Szokodi I, Yacoub MH, Terracciano CM. Direct effects of apelin on cardiomyocyte contractility and electrophysiology. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Jun 15;357(4):889-95. doi: 10.1016/j.bbrc.2007.04.017. Epub 2007 Apr 12.
- Gerdes S, Rostami-Yazdi M, Mrowietz U. Adipokines and psoriasis. Exp Dermatol. 2011 Feb;20(2):81-7. doi: 10.1111/j.1600-0625.2010.01210.x.
- Kawamata Y, Habata Y, Fukusumi S, Hosoya M, Fujii R, Hinuma S, Nishizawa N, Kitada C, Onda H, Nishimura O, Fujino M. Molecular properties of apelin: tissue distribution and receptor binding. Biochim Biophys Acta. 2001 Apr 23;1538(2-3):162-71. doi: 10.1016/s0167-4889(00)00143-9.
- Kitabchi AE, Imseis RE, Bush AJ, Williams-Cleaves B, Pourmotabbed G. Racial differences in the correlation between gonadal androgens and serum insulin levels. Diabetes Care. 1999 Sep;22(9):1524-9. doi: 10.2337/diacare.22.9.1524.
- Lee DK, Cheng R, Nguyen T, Fan T, Kariyawasam AP, Liu Y, Osmond DH, George SR, O'Dowd BF. Characterization of apelin, the ligand for the APJ receptor. J Neurochem. 2000 Jan;74(1):34-41. doi: 10.1046/j.1471-4159.2000.0740034.x.
- Lehmann HP, Robinson KA, Andrews JS, Holloway V, Goodman SN. Acne therapy: a methodologic review. J Am Acad Dermatol. 2002 Aug;47(2):231-40. doi: 10.1067/mjd.2002.120912.
- Liang T, Hoyer S, Yu R, Soltani K, Lorincz AL, Hiipakka RA, Liao S. Immunocytochemical localization of androgen receptors in human skin using monoclonal antibodies against the androgen receptor. J Invest Dermatol. 1993 May;100(5):663-6. doi: 10.1111/1523-1747.ep12472330.
- Mesmin C, Fenaille F, Becher F, Tabet JC, Ezan E. Identification and characterization of apelin peptides in bovine colostrum and milk by liquid chromatography-mass spectrometry. J Proteome Res. 2011 Nov 4;10(11):5222-31. doi: 10.1021/pr200725x. Epub 2011 Oct 13.
- Najafipour H, Soltani Hekmat A, Nekooian AA, Esmaeili-Mahani S. Apelin receptor expression in ischemic and non- ischemic kidneys and cardiovascular responses to apelin in chronic two-kidney-one-clip hypertension in rats. Regul Pept. 2012 Oct 10;178(1-3):43-50. doi: 10.1016/j.regpep.2012.06.006. Epub 2012 Jul 14.
- Ohno S, Yakabi K, Ro S, Ochiai M, Onouchi T, Sakurada T, Takabayashi H, Ishida S, Takayama K. Apelin-12 stimulates acid secretion through an increase of histamine release in rat stomachs. Regul Pept. 2012 Feb 10;174(1-3):71-8. doi: 10.1016/j.regpep.2011.12.002. Epub 2011 Dec 28.
- Ozuguz P, Kacar SD, Asik G, Ozuguz U, Karatas S. Evaluation of leptin, adiponectin, and ghrelin levels in patients with acne vulgaris. Hum Exp Toxicol. 2017 Jan;36(1):3-7. doi: 10.1177/0960327116630355. Epub 2016 Jul 11.
- Sawane M, Kajiya K, Kidoya H, Takagi M, Muramatsu F, Takakura N. Apelin inhibits diet-induced obesity by enhancing lymphatic and blood vessel integrity. Diabetes. 2013 Jun;62(6):1970-80. doi: 10.2337/db12-0604. Epub 2013 Feb 1.
- Seleit I, Bakry OA, Abdou AG, Hashim A. Body mass index, selected dietary factors, and acne severity: are they related to in situ expression of insulin-like growth factor-1? Anal Quant Cytopathol Histpathol. 2014 Oct;36(5):267-78.
- Sunter D, Hewson AK, Dickson SL. Intracerebroventricular injection of apelin-13 reduces food intake in the rat. Neurosci Lett. 2003 Dec 15;353(1):1-4. doi: 10.1016/s0304-3940(03)00351-3.
- Tatemoto K, Hosoya M, Habata Y, Fujii R, Kakegawa T, Zou MX, Kawamata Y, Fukusumi S, Hinuma S, Kitada C, Kurokawa T, Onda H, Fujino M. Isolation and characterization of a novel endogenous peptide ligand for the human APJ receptor. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Oct 20;251(2):471-6. doi: 10.1006/bbrc.1998.9489.
- Tatemoto K, Takayama K, Zou MX, Kumaki I, Zhang W, Kumano K, Fujimiya M. The novel peptide apelin lowers blood pressure via a nitric oxide-dependent mechanism. Regul Pept. 2001 Jun 15;99(2-3):87-92. doi: 10.1016/s0167-0115(01)00236-1.
- Trayhurn P, Wang B, Wood IS. Hypoxia in adipose tissue: a basis for the dysregulation of tissue function in obesity? Br J Nutr. 2008 Aug;100(2):227-35. doi: 10.1017/S0007114508971282. Epub 2008 Apr 9.
- Witkowski JA, Parish LC. The assessment of acne: an evaluation of grading and lesion counting in the measurement of acne. Clin Dermatol. 2004 Sep-Oct;22(5):394-7. doi: 10.1016/j.clindermatol.2004.03.008.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SAAA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Acne vulgar
-
NCT04214483RetiradoAcne vulgar | Acne | Acne Rosácea | Acne Inversa | Acne Queloide | Acne Quelóide | Acne conglobata | Acne Cística | Pomada para acne | Acne Indurata
-
NCT07620769Ainda não está recrutandoCicatrizes de acne | Cicatrizes de Acne | Cicatriz de acne | Cicatrizes de Acne - Atróficas
-
NCT07153679ConcluídoCicatriz de acne | Cicatrizes de Acne - Atróficas
-
NCT07078851ConcluídoCicatrizes de acne | Cicatrizes de Acne
-
NCT00237978Desconhecido
-
NCT03178994Concluído
-
NCT02145364ConcluídoCicatrizes de acne | Cicatrizes Atróficas de Acne
-
NCT00988026Desconhecido
-
NCT06789874ConcluídoCicatrizes Atróficas de Acne | Cicatriz de Acne Atrófica