Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Apelin12 i Acne Vulgaris

26. marts 2018 opdateret af: Amira Abdelaziz, Assiut University

Serum apelin12 i Acne Vulgaris

Acne vulgaris er en almindelig kronisk inflammatorisk sygdom i pilosebaceous enhed, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​ikke-inflammatoriske åbne og lukkede komedoner og inflammatoriske papler, pustler, knuder og cyster.

Det er en multifaktoriel sygdom, der primært rammer den unge befolkning. Acne optræder meget tidligt i puberteten i løbet af preteen-årene, ofte før menarche hos piger. Fordi mange unge har acne, er det svært at forudsige, hvilke personer der er tilbøjelige til at få alvorlige tilfælde.

Patogenesen af ​​acne er kompleks, med stærke beviser, der understøtter involvering af follikulær hyperkeratinisering, hyperaktivitet af talgkirtlerne, kolonisering af Propionibacterium acnes og gær og inflammation. Selvom betydningen af ​​androgener i patofysiologien af ​​acne er blevet understøttet af både kliniske undersøgelser og eksperimentelle data, er forskningen, der evaluerer adipokiner, meget få hos patienter med acne vulgaris.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Acnelæsioner kan variere i antal i løbet af det naturlige sygdomsforløb, og der er udviklet flere målinger, som er baseret på klinisk undersøgelse og fotografisk dokumentation for at måle den kliniske sværhedsgrad.

Gradering af acne baseret på typen af ​​læsioner, berørt overfladeareal og deres sværhedsgrad, der kan hjælpe med at beslutte, hvilke behandlinger der er nødvendige for hver enkelt person. Imidlertid er intet karaktersystem blevet accepteret universelt. Global Acne Grading System er et kvantitativt scoringssystem til at vurdere sværhedsgraden af ​​acne. Ifølge denne score blev acne klassificeret som mild, moderat, svær og meget alvorlig.

Sværhedsgraden af ​​acne blev også klassificeret ved hjælp af Comprehensive Acne Severity Scale.

Adipokiner er proteiner, der syntetiseres og udskilles primært af adipocytter som reaktion på forskellige stimuli, herunder interleukin 6 og andre bioaktive proteiner med lille molekylvægt, såsom adiponectin, resistin, leptin, serpin E1 [også kendt som plasminogenaktivatorhæmmer 1 og endotelplastorminogenaktivator ], visfatin (også kendt som nikotinamidphosphoribosyltransferase), apelin, chemerin, retinolbindende protein 4 og monocytkemoattraktant protein 1.

På grund af deres forskellige biologiske egenskaber og forskellige cellulære mål er adipokiner involveret i en bred vifte af (pato)fysiologiske processer og er ansvarlige for at mediere de inflammatoriske virkninger af fedtvævet i det lokale vævsmiljø såvel som til forskellige organer via cirkulation. Ved at påvise ændringer i deres serumniveauer også i dermatologiske sygdomme som acne vulgaris og psoriasis, er der også startet omfattende undersøgelser i dermatologisk forskning for at identificere de mulige mål og de kutane kilder til disse proteiner.

Apelin er en endogen ligand af den tidligere opdagede "forældreløse" receptor ved navn APJ, isoleret fra bovine maveekstrakter.

Det er et produkt af apelingenet, der er placeret på kromosom Xq25-26.1 og oversat som et præpropeptid på 77 aminosyrer. Det forarbejdes til flere aktive molekylære former med forskellige biologiske aktiviteter. Apelin tilhører adipokingruppen, fordi dets m-RNA-ekspression er blevet påvist i modne adipocytter hos gnavere og mennesker.

Apelin-peptidekspression er også blevet påvist i flere væv og synes at have forskellige regulatoriske funktioner, afhængigt af det udtrykkende væv har den apelinerge systemfordeling over en sådan række væv antydet, at den kan spille relevante roller i human fysiologi.

Apelin er blevet rapporteret at have en effekt på appetit, drikkeadfærd, angiogenese og det kardiovaskulære system. Det reguleres af insulin. Apelin kan være et nyt mål til forebyggelse af fedme og fedme-relaterede sygdomme via forbedring af vaskulær integritet.

Der findes flere aktive apelinformer, såsom apelin-36, apelin-17, apelin-13 og apelin-12.

Apelin-12 er et 12-aminopeptidfragment, der har været involveret i at reducere blodtrykket via en nitrogenoxidmekanisme og er involveret i fodringsmekanismer via stimulering af cholecystokininsekretion.

Det anses for at være en af ​​de mest potente isoformer af apelin.

Undersøgelserne, der evaluerer adipokinernes rolle, er meget få hos patienter med acne vulgaris.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført på Afdeling for Dermatologi, Venereologi og Andrologi i Assiut Universitetshospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Acne vulgaris patienter fra forskellige aldre og køn.

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtige og ammende hunner.
  • Lokal kutan infektion eller andre dermatologiske sygdomme.
  • Diabetespatienter eller alvorlig systemisk sygdom såsom lever- og nyresvigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
studiegruppe
Patienter med acne vulgaris, måling af serum apelin12 ved brug af ELISA-teknik, komplet lipidprofil og fastende blodsukker.
Kontrolgruppe
Sunde kontrolfrivillige, måling af serum apelin12 ved hjælp af ELISA-teknik, komplet lipidprofil og fastende blodsukker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum apelin12
Tidsramme: 12 timer
Der tages blodprøver og derefter måles serum apelin12 ved hjælp af ELISA-teknik efter 12 timers faste.
12 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplet lipidprofil.
Tidsramme: 12 timer
blodprøver vil blive taget, og fuldstændig lipidprofil vil blive målt efter faste 12 timer ved biokemisk måling.
12 timer
Fastende blodsukker
Tidsramme: 7 timer
blodprøver vil blive taget, og fastende blodsukkerniveau vil blive målt efter faste 7 timer ved biokemisk målemetode.
7 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAAA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acne Vulgaris

Søg i lignende forsøg