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기생충성 궤양 치료 시범사업

2026년 5월 1일 업데이트: University of California, San Francisco
가시아메바 각막염의 최적 치료법에 대한 연구입니다. 연구의 첫 번째 부분에서 참가자는 클로르헥시딘 단독 요법 또는 클로르헥시딘 + 포비돈 요오드에 무작위 배정됩니다. 4주간의 치료 후 참가자는 초기 코르티코스테로이드, 후기 코르티코스테로이드 또는 위약에 다시 무작위 배정됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

아칸트아메바 각막염은 치료가 어려운 드문 눈 감염입니다. 치료의 중심은 클로르헥시딘과 같은 바이구아나이드 제제이지만, 최근 연구에서는 포비돈 요오드가 체외에서 아칸트아메바 유기체를 죽이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 따라서 참가자를 국소 클로르헥시딘 0.04% 단일 요법(즉, 일상적인 치료)과 국소 클로르헥시딘 0.04% + 국소 포비오딘 요오드 2.5%로 무작위 배정합니다. 1차 결과는 4주째에 안구 표면에서 아칸트아메바가 제거되는 것입니다.

가시아메바 각막염에서 국소 코르티코스테로이드의 역할은 논란의 여지가 있습니다. 국소 코르티코스테로이드는 아칸트아메바의 성장을 촉진할 수 있지만 염증과 시력을 위협하는 감염 합병증을 감소시킬 수도 있습니다. 여기서 우리는 항아메바 치료 과정을 완료한 참가자를 무작위로 세 그룹 중 하나로 분류합니다: 초기 프레드니솔론 인산나트륨 1%(4주에 시작), 후기 프레드니솔론 인산나트륨 1%(6주에 시작) 또는 위약(시작 4주째). 주요 결과는 6개월의 시력입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
49

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 인도
    • Tamil Nadu
      • Coimbatore, Tamil Nadu, 인도
        • Aravind Eye Hospital
      • Madurai, Tamil Nadu, 인도
        • Aravind Eye Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

13년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

시험 1 포함 기준:

  • 아칸트아메바 양성 도말 또는 배양
  • 13세 이상

시험 1 제외 기준:

  • 병력 또는 검사상 간질성 또는 바이러스성 각막염
  • 각막 천공
  • 아칸트아메바 각막염에 대한 치료적 각막이식술
  • 후속 조치를 꺼리거나 할 수 없음(예: 병원에서 너무 멀리 거주)

평가판 2 포함 기준

  • 아칸트아메바 양성 도말 또는 배양, 4주 항아메바 치료
  • 13세 이상
  • 연구에 참여할 의향이 있음

시험 2 제외 기준

  • 병력 또는 검사상 간질성 또는 바이러스성 각막염
  • 항아메바 치료 2주 후 배양 및 도말에서 확인된 진균
  • 각막 천공
  • 아칸트아메바 각막염에 대한 치료적 각막이식술
  • 후속 조치를 꺼리거나 할 수 없음(예: 병원에서 너무 멀리 거주)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 클로르헥시딘 단독 요법
국소 클로르헥시딘 0.04%
의약품: 클로르헥시딘
1-2일 동안 30분마다 1방울, 3-6일 동안 1시간마다, 그 다음 4주 방문 때까지 매일 8회
실험적: 클로르헥시딘 + 포비돈 요오드
국소 클로르헥시딘 0.04% + 포비돈 요오드 2.5%
의약품: 클로르헥시딘
1-2일 동안 30분마다 1방울, 3-6일 동안 1시간마다, 그 다음 4주 방문 때까지 매일 8회
의약품: 포비돈 요오드
1-2일 동안 30분마다 1방울, 3-6일 동안 1시간마다, 그 다음 4주 방문 때까지 매일 8회
실험적: 초기 코르티코스테로이드
4-11주 동안 국소 프레드니솔론 인산나트륨 1%
의약품: 프레드니솔론 인산나트륨
4-9주 동안 매일 4회 1방울, 10-11주 동안 매일 2회 점적
의약품: 프레드니솔론 인산나트륨
6-9주 동안 매일 4회 1방울, 10-11주 동안 매일 2회 점적
실험적: 후기 코르티코스테로이드
4-5주 동안 인공 눈물, 6-11주 동안 국소 프레드니솔론 인산나트륨 1%
의약품: 프레드니솔론 인산나트륨
4-9주 동안 매일 4회 1방울, 10-11주 동안 매일 2회 점적
의약품: 프레드니솔론 인산나트륨
6-9주 동안 매일 4회 1방울, 10-11주 동안 매일 2회 점적
의약품: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스
4-9주 동안 매일 4회 1방울, 10-11주 동안 매일 2회 점적
의약품: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스
4-5주 동안 매일 4회 1방울
위약 비교기: 위약
4~11주차 인공눈물
의약품: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스
4-9주 동안 매일 4회 1방울, 10-11주 동안 매일 2회 점적
의약품: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스
4-5주 동안 매일 4회 1방울

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
시험 1: 미생물 제거
기간: 4 주
아칸트아메바 문화
4 주
시험 2: 최고의 안경 교정 시력
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
기간
시험 1: 최고의 안경 교정 시력
기간: 4 주
4 주
시험 1: 재상피화까지의 시간
기간: 4 주
4 주
시험 1: 임상적 치료
기간: 4 주
4 주
시험 2: 임상 치료까지의 시간
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of California, San Francisco

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Research to Prevent Blindness

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Jeremy D Keenan, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 11월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2018년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2018년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2018년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • UCSF-IRB-17-23895

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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