MSM 내에서 HIV 테스트에 대한 후기 의지를 담당하는 심리사회적 요인에 대한 조사 (ReTarD)
2020년 7월 7일 업데이트: French National Agency for Research on AIDS and Viral Hepatitis
HIV 테스트에 대한 늦은 의지의 문제. 프랑스 남성과 성관계를 갖는 남성의 심리사회적 요인에 관한 연구.
본 연구는 MSM 인구 중 후기 HIV 테스트에 대한 의지와 관련된 심리 사회적 장애 및 지렛대를 조사하고 분석하려고 시도할 것입니다.
이 연구는 두 부분으로 나뉩니다. 1차는 개인면접과 그룹면접으로 진행됩니다. 이후 스터디 1부에서 올라올 항목에 따라 논문 항목을 기준으로 집단면접이 진행됩니다. 마지막으로, 정량적 결과를 얻기 위해 수집된 정보로 구성된 설문지를 MSM 커뮤니티로 보냅니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
일반적인 방식으로 인구와 보다 구체적인 방식으로 MSM 인구 사이에서 HIV 테스트에 대한 늦은 의지는 HIV 전염병의 확산에 참여합니다. 실제로 HIV 감염에 대한 치료법은 없지만 바이러스 전하를 감지할 수 없는 수준으로 줄이는 치료법은 존재합니다. 더 일찍 진단하고 치료하면 혈청 양성 반응을 보이는 사람들은 바이러스 전하가 감소하기 때문에 바이러스를 덜 전파할 것입니다.
이 연구는 높은 오염 위험에 직면한 MSM 집단에서 HIV 검사에 늦게 의존하는 이유를 밝히는 것을 목표로 합니다.
연구 가설은 HIV 검사에 대한 늦은 의지가 아마도 연령, 사회적 지위, 진단 접근성 또는 심지어 전통적인 믿음이나 낙인에 대한 두려움 등과 같은 사회적 및 경제적 요인과 관련이 있다는 것입니다. 이러한 요인을 밝히기 위해 조사자의 주요 목표는 양적 및 질적 접근을 통해 심리 사회적 장애와 지렛대를 조사하고 분석하려고 노력할 것입니다. 이러한 다양한 접근법은 Kalampalikis & Apostolidis, 2016에서 설명한 방법론적 삼각 측량 방법의 일부입니다.
MSM 커뮤니티에서 늦게 또는 매우 늦은 HIV 테스트(생물학적 매개변수:CD4≤200/mm3로 정의됨 또는 AIDS로 진단됨)를 받은 사람들이 이 연구에 모집될 것입니다. 연구의 첫 번째 단계에서 적격 인구는 개인 또는 그룹 인터뷰에 참여합니다. 프로젝트의 이 질적 부분은 양적 결과를 얻기 위해 MSM 커뮤니티에 널리 확산될 설문지 설정을 허용할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
1190
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Marie Préau, PR
- 전화번호: +33 4 78 77 31 63
- 이메일: marie.preau@univ-lyon2.fr
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75012
- Hôpital Saint-Antoine
-
Paris, 프랑스, 75651
- Hôpital Pitié-Salpêtrière
-
Paris, 프랑스, 75003
- Le 190
-
Paris, 프랑스, 75876
- Hopital Bichat Claude-Bernard
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MSM: 남성과 섹스를 하는 남성.
설명
포함 기준:
- HIV 양성
- 자가 보고 동성애 또는 양성애 오염 모드
- TCD4 + / mm3 200 200 림프구 수 또는 AIDS 분류 이벤트가 있음
- 최소 2개월 및 최대 24개월 동안 HIV 양성 진단
제외 기준:
- 일차 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
질적 코호트
코호트는 후기 HIV 진단을 받은 MSM으로 구성됩니다.
이 코호트의 사람은 포커스 그룹 또는 개별 인터뷰라고도 하는 라운드 테이블에 참여합니다.
|
정성적 그룹만을 위한 포커스 그룹
질적 그룹에 한해 개별 인터뷰
포커스 그룹 또는 개별 인터뷰 후 온라인 자가 설문 질적 그룹 전용
|
|
양적 코호트
MSM 커뮤니티는 이전 코호트에서 수집한 정보로 구성된 온라인 자가 설문에 참여하도록 초대됩니다.
|
온라인 자가 설문
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HIV 테스트의 매우 늦은 사용과 관련된 사회 대표 요소
기간: 3 년
|
HIV와 관련된 표현 및 검사의 암시
|
3 년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위험 관리 수단
기간: 3 년
|
혈청 전환 위험 관리에 스크리닝 사용
|
3 년
|
|
예방 방법의 대표 및 지식
기간: 3 년
|
생의학적 예방 방법인 TasP(예방으로서의 치료), PrEP(노출 전 예방) 및 스크리닝 테스트에 의존하는 방법의 다양한 사용 또는 비사용 사이의 연관성을 이해합니다.
|
3 년
|
|
공동체 소속감
기간: 3 년
|
커뮤니티 소속과 선별 테스트 사용 간의 상호 작용 링크를 이해합니다.
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marie Préau, PR, Université Lumière Lyon 2
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ANRS ReTarD VIH
- 2018-A00825-50 (기타 식별자: French FDA Registration Number (ANSM))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .