이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

이전 위 아전절제술을 받은 절식 수술 환자의 위 내용물의 초음파 평가

2019년 1월 9일 업데이트: Seoul National University Hospital
조사관은 이전에 위 아전절제술을 받은 절식 환자의 초음파촬영으로 위 내용물을 평가합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

수사관은 이전에 위 아전절제술을 받은 절식 환자의 초음파 검사를 통해 위 내용물을 정량적 및 정성적으로 평가합니다. 시각화의 빈도도 완전히 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D.
  • 전화번호: 82-2-870-2519
  • 이메일: ktkktk@gmail.com

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • 모병
        • Seoul National University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신마취, 척추마취, 맥마취로 수술을 위해 금식한 환자 중 위절제술 이외의 다른 해부학적 이상이나 위종괴가 있는 사람을 제외한 과거 위절제술을 받은 환자를 대상으로 연구할 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 이전에 위 아전절제술을 받은 수술 전 금식 환자

제외 기준:

  • 위절제술 이외의 위의 기타 해부학적 이상 또는 종괴

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이전 위절제술을 받은 금식 환자
제외 기준을 제외하고 이전에 위 아전절제술을 받은 금식 환자가 포함됨
위체의 초음파 평가가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 단면 이미지의 부각
기간: 마취 유도 전
위 잔존체를 초음파로 평가하고 단면 영상이 완전히 가시화되는 빈도를 평가한다.
마취 유도 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 초음파로 평가한 위 내용물의 종류
기간: 마취 유도 전
위 내용물의 유형은 위 초음파로 평가됩니다. 고체, 유동체, 비어 있음
마취 유도 전
위 초음파로 평가한 위체 단면적
기간: 마취 유도 전
단면적은 앙와위 및 오른쪽 측면 위치에서 위 초음파로 평가됩니다.
마취 유도 전
전체 위의 부각
기간: 마취 유도 전
내용물이 단단한지, 액체의 양이 많은지를 판단합니다.
마취 유도 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tea Kyong Kim, M.D.,Ph. D., Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • L-2018-346

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위 내용물의 초음파 평가에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색