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대뇌 흥분과 인지 능력

2021년 4월 2일 업데이트: Tad Brunye, Tufts University
이 연구는 저강도 전기 뇌 자극(경두개 직류 자극, tDCS)과 대조군(가짜) 조건의 지각 및 인지적 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02111
        • Tufts University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 18~65세 사이.

제외 기준:

  • tDCS(trans-cranial direct current stimulation)에 대한 부작용의 병력.
  • 발작 활동의 역사.
  • 두부 손상의 병력(신경외과 포함).
  • 뇌 손상을 유발하는 질병의 병력.
  • 다른 뇌 관련 상태의 병력(예: 외상성 뇌 손상).
  • 신경학적 또는 정신과적 장애 진단 이력.
  • 파편, 외과용 클립 또는 용접이나 금속 세공으로 인한 파편과 같은 머리(입 외부)의 금속 이력.
  • 민감한 두피의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액티브 고화질 자극
지각과 인지에 관여하는 표적 뇌 영역의 활성 고화질 자극.
언어적 및/또는 공간적 지각 및 인지 처리 중에 참여하는 뇌 영역을 대상으로 하는 활성(2mA 이하) 대 가짜(0.5mA 이하) 자극. 뇌 자극 장치는 현재 미국 식품의약국의 규제를 받지 않습니다. 지역 IRB는 약식 조사 기기 면제(IDE) 절차를 통해 기기를 중요하지 않은 위험(NSR) 기기로 결정했습니다.
가짜 비교기: 가짜 고화질 자극
지각 및 인지와 관련된 표적 뇌 영역에 대한 가짜 고화질 자극.
언어적 및/또는 공간적 지각 및 인지 처리 중에 참여하는 뇌 영역을 대상으로 하는 활성(2mA 이하) 대 가짜(0.5mA 이하) 자극. 뇌 자극 장치는 현재 미국 식품의약국의 규제를 받지 않습니다. 지역 IRB는 약식 조사 기기 면제(IDE) 절차를 통해 기기를 중요하지 않은 위험(NSR) 기기로 결정했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 지각 성능
기간: 36주
위협 감지, 로컬 대비 구배 감지, 안면 기억 및 의도 평가를 포함하여 지각 정보를 정확하고 효율적으로 인식하는 능력. 모두 전산화된 작업입니다.
36주
언어 인지 성능
기간: 36주
구두 단서 자유 연상 작업, 언어 장기 기억 및 언어 이해를 포함하여 구두 정보를 정확하고 효율적으로 처리하는 능력. 모두 전산화된 작업입니다.
36주
공간 인지 성능
기간: 72주
지도 학습, 가상 도시 내비게이션, 정신 회전 등 공간 정보를 정확하고 효율적으로 처리하는 능력. 모두 전산화된 작업입니다.
72주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 14일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1303018

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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