백반 병변 치료에서 생강 및 로즈마리 약초 대 불화나트륨의 재광화 가능성
흰 반점 병변 치료에서 생강 및 로즈마리 약초 대 불화나트륨의 재광화 가능성: "무작위 대조 시험"
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
그룹 1(개입)
생강과 로즈마리 젤 적용:
먼저 참가자에게 1450ppm의 불소 치약(콜게이트 토탈 헬시 클린 치약)을 사용하여 양치질을 하도록 요청합니다. 그런 다음 브러시를 사용하여 이 젤의 얇은 리본을 치아에 적용합니다. 약물은 최소 1분 동안 그대로 둡니다. 참가자는 사용 후 약을 삼키지 말고 뱉어 내도록 요청받을 것입니다. 또한 참가자는 최상의 결과를 얻기 위해 사용 후 최소 30분 동안 입을 헹구거나 먹거나 마시지 않도록 요청받을 것입니다.
그룹 2(대조군). 플루오르화나트륨 바니시 불소 바니시는 voco(독일)에서 단일 사용하는 바이플루오르화 10입니다. 5% 불화나트륨(불소 22,600ppm과 동일)을 함유하고 있습니다.
브러시를 사용하여 치아 표면에 얇게 도포합니다. 10-20초면 바니시가 흡수되고 공기로 건조됩니다. 참가자는 최상의 결과를 얻기 위해 도포 후 12-24시간 동안 양치질을 하지 말아야 하며 사용 후 최소 30분 동안 먹거나 마시지 않아야 한다는 정보를 받게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: manaa
- 전화번호: 00201022484815
- 이메일: sara.mohamed.manaa@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: manaa
- 전화번호: 00201024710307
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 포괄적인 교정 치료를 막 마친 환자입니다.
- 하나 이상의 WSL 존재, DIAGNOdent 점수(0-20).
- 13세에서 35세 사이의 연령대.
제외 기준:
- 손상된 병력이 있는 환자.
- 중증 또는 활성 치주 질환
- 발달성 저석회화 병변이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 불화나트륨 바니시
불소 바니시는 voco(독일)에서 단일 사용하는 바이플루오르 10입니다. 5% 불화나트륨(불소 22,600ppm과 동일)을 함유하고 있습니다. 브러시를 사용하여 치아 표면에 얇게 도포합니다. 10-20초면 바니시가 흡수되고 공기로 건조됩니다. 참가자는 최상의 결과를 얻기 위해 도포 후 12-24시간 동안 양치질을 하지 말아야 하며 사용 후 최소 30분 동안 먹거나 마시지 않아야 한다는 정보를 받게 됩니다. |
먼저 참가자에게 1450ppm의 불소 치약(콜게이트 토탈 헬시 클린 치약)을 사용하여 양치질을 하도록 요청합니다.
그런 다음 브러시를 사용하여 이 젤의 얇은 리본을 치아에 적용합니다.
약물은 최소 1분 동안 그대로 둡니다.
참가자는 사용 후 약을 삼키지 말고 뱉어 내도록 요청받을 것입니다.
또한 참가자는 최상의 결과를 얻기 위해 사용 후 최소 30분 동안 입을 헹구거나 먹거나 마시지 않도록 요청받을 것입니다.
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실험적: 생강과 로즈마리 젤
먼저 참가자에게 1450ppm의 불소 치약(콜게이트 토탈 헬시 클린 치약)을 사용하여 양치질을 하도록 요청합니다.
그런 다음 브러시를 사용하여 이 젤의 얇은 리본을 치아에 적용합니다.
약물은 최소 1분 동안 그대로 둡니다.
참가자는 사용 후 약을 삼키지 말고 뱉어 내도록 요청받을 것입니다.
또한 참가자는 최상의 결과를 얻기 위해 사용 후 최소 30분 동안 입을 헹구거나 먹거나 마시지 않도록 요청받을 것입니다.
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먼저 참가자에게 1450ppm의 불소 치약(콜게이트 토탈 헬시 클린 치약)을 사용하여 양치질을 하도록 요청합니다.
그런 다음 브러시를 사용하여 이 젤의 얇은 리본을 치아에 적용합니다.
약물은 최소 1분 동안 그대로 둡니다.
참가자는 사용 후 약을 삼키지 말고 뱉어 내도록 요청받을 것입니다.
또한 참가자는 최상의 결과를 얻기 위해 사용 후 최소 30분 동안 입을 헹구거나 먹거나 마시지 않도록 요청받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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(백반 병변 진행)
기간: T0 기준선 T1 1개월 T2 3개월 T3 6개월
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병변 형광의 변화는 다이오드 레이저 형광 장치(Diagnodent)를 사용하여 평가됩니다.
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T0 기준선 T1 1개월 T2 3개월 T3 6개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OPER - 607
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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흰 반점 병변에 대한 임상 시험
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NCT07435181아직 모집하지 않음방실 재진입성 빈맥 | Wolff-Parkinson-White (WPW) 증후군