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다운 증후군의 인지 결과 평가 (ECODS-2)

2026년 8월 10일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

다운증후군-2의 인지적 결과 평가

기초 및 행동 과학이 다운 증후군(DS)을 가진 개인의 인지 및 행동을 개선하는 새로운 방법을 식별함에 따라 엄격한 결과 측정의 부족은 결과를 해석하는 데 중요한 문제를 나타냅니다. 임상 시험에서 무결점 결과는 치료의 비효율성보다는 둔감한 결과 측정에서 비롯될 수 있습니다.

장기 목표는 DS가 있는 아동 및 성인의 결과 측정을 개선하는 것입니다. 그 목표를 향해 연구자들은 학령기 어린이와 다운 증후군이 있는 성인에 초점을 맞춘 치료 연구에 사용할 수 있는 인지 측정 배터리를 테스트하고 개선할 것을 제안합니다. 배터리는 주의력, 실행 기능, 학습 및 기억, 처리 속도 및 사회적 인지를 포함하여 결과 측정에 차이가 남아 있는 DS 표현형의 주요 영역을 평가하도록 설계되었습니다.

조사관은 측정의 심리 측정 속성(테스트-재테스트, 타당성, 변화에 대한 민감도)을 조사하고 참가자 연령, 성별, ID 정도 및 참가자의 신체 건강 및 의학적 합병증. 조사관은 다양하고 참신한 범위의 방법으로 주요 영역을 평가하기 위해 사이트당 최소 80명의 다운 증후군 어린이와 50명의 성인을 평가할 것입니다. 이 제안은 임상 결과 측정의 향상을 지원하기 위한 예비 평가를 제공하는 것을 목표로 하며, 궁극적으로 다운 증후군이 있는 아동 및 청년의 삶의 개선을 문서화하는 정확성을 높일 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

제안된 프로젝트의 목적은 다운 증후군에 초점을 맞춘 치료 연구에 사용할 수 있는 인지 측정 배터리를 테스트하고 개선하는 것입니다. 이 배터리는 주의력, 실행 기능, 학습 및 기억, 처리 속도 및 사회적 인지를 포함하여 결과 측정에 차이가 남아 있는 다운 증후군 인지 표현형의 몇 가지 핵심 영역을 평가하도록 설계되었으며, 내 발달을 잠재적으로 방해할 수 있는 동반 질환을 고려합니다. 이러한 인지 영역. 다운 증후군이 있는 개인의 전체 수명에 대한 단일 배터리가 분명한 매력이 있지만 조사관은 조사관이 이러한 인지 영역 개발의 핵심 시점을 포착할 수 있도록 취학 연령에 노력을 집중했습니다. 더욱이, 새로운 약물 치료는 성인에서 학령기 인구로 전환되고 있어 수명의 이 부분에 대한 필요성이 가장 커집니다.

그러나 어린이를 대상으로 진행 중인 연구의 예비 연구를 기반으로 DS가 있는 청년(18-39세)을 대상으로 조치를 평가할 필요성이 확인되었습니다. 추가 자금은 DS가 있는 청년을 포함하도록 프로젝트의 확장을 지원할 것입니다. 결과는 배터리 정제를 위한 경험적 지침을 제공하고 결과 측정을 평가하는 대규모 연구의 기초를 형성합니다.

6-17세 참가자의 경우 다운 증후군이 있는 최소 160명의 어린이가 연구를 위해 두 곳에서 모집되며 참가자는 4년 동안 등록됩니다. 연구 적격성을 결정하기 위한 사전 스크리닝 및 동의 방문 후, 아동은 6 시점에서 평가될 것입니다. 첫 번째 평가는 기준 테스트/IQ를 평가하기 위한 0회 방문입니다. 시간 1에 다른 기능에 대한 기본 평가가 완료됩니다. 2주 간격으로 시간 1과 시간 2가 분리되며, 이때 테스트-재테스트 신뢰도 평가가 수집됩니다. 시간 3은 변화에 대한 테스트 민감도를 평가하기 위해 시간 2 이후 3개월 동안 발생합니다. 시간 4는 시간 3 이후 3개월에 발생하고 시간 5는 시간 4 이후 6개월에 발생하여 종단적 변화를 평가합니다. 시간 간격은 많은 임상 시험 기간을 복제하도록 선택되었습니다.

18-35세 참가자의 경우 DS가 있는 18-29세의 청년 성인 100명 이상이 연구에 참여할 두 사이트에서 모집됩니다. 성인은 5가지 시점에서 신경 심리학 평가에 참여하게 됩니다. 부모/보호자는 모든 시점에서 행동 측정을 완료합니다. 시간 1에 기본 평가가 완료됩니다. 테스트-재테스트 신뢰도 평가가 수집되는 2주 간격(+/- 3일)은 시간 1과 시간 2를 분리합니다. 시간 3은 시간 2(+/- 2주) 후 3개월, 시간 4는 시간 3(+/- 2주) 후 3개월, 시간 5는 시간 4(+/- 2주) 후 6개월 후에 발생합니다. ) 변화에 대한 민감도를 평가하기 위해 시간 6은 시간 1(+/- 4주) 이후 24개월, 시간 7은 시간 1(+/- 4주) 이후 36개월, 시간 8은 시간 48개월 후 발생합니다. 변화에 대한 민감도를 평가하기 위한 1(+/- 4주). 많은 임상 시험 기간을 반복하기 위해 3개월 및 6개월의 시간 간격을 선택했습니다. 12개월 간격은 자연스러운 발달이 발생해야 하는 시간 간격을 제공하고 연구자가 변화에 대한 민감도를 평가할 수 있도록 선택되었습니다. 본 연구에서는 자연적인 발달로 인해 변화가 일어날 것이고, 임상시험에서는 치료로 인해 변화가 예상될 것입니다. 12개월 동안 상대적으로 작은 발달 기반 변화를 감지할 수 있는 능력을 통해 조사관은 측정이 시험에서 유사하게 작은 변화를 감지할 수 있는지 평가할 수 있습니다. 18~29세의 청년 100명에 대한 NIH 표준 모집 목표가 충족되면 연구팀은 29~35세 성인도 모집할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, 미국, 80523
        • Colorado State University
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 Cincinnati Children's Hospital Medical Center(CCHMC)의 클리닉, 지역 사회 의사, CCHMC의 다운 증후군을 위한 Jane and Richard Thomas Center, CSU의 지역 사회 의사, 클리닉 및 DS 클리닉에서 모집됩니다. 또한 DSAGC(Down Syndrome Association of Greater Cincinnati)와 RMDSA(Rocky Mountain Down Syndrome Association)는 소셜 미디어와 메일링 리스트를 통해 12,000가구 이상에 도달하는 우리의 연구를 홍보할 것입니다. 야구 팀, 스페셜 올림픽 등과 같은 지역 사회 프로그램에서 피험자를 모집할 수도 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 동의 시점에서 6-35세.
  • DS의 문서화된 진단.
  • 평가 배터리를 완료하기 위한 최소 36개월의 비언어적 정신 연령(부모/간병인/청소년 자가 보고 기준).
  • 결과 측정을 평가하는 동안 변경을 제한하기 위해 연구 기간 동안 현재 약물 또는 진행 중인 치료의 안정적인 용량을 유지하려는 의지.
  • 참가자가 모든 방문을 포함하여 연구를 완료할 수 있다고 부모/간병인/자가 보고.

제외 기준:

  • 실명, 난청 또는 심각한 운동 장애의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
평가 배터리에서 측정의 심리적 특성, 특히 테스트-재테스트 신뢰성, 타당성 및 변화에 대한 민감도 설정
기간: 학업 수료까지 평균 4년
학업 수료까지 평균 4년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
참가자 연령, 성별 및 ID 정도의 변화에 ​​따른 측정의 심리적 속성
기간: 학업 수료까지 평균 4년
학업 수료까지 평균 4년
참가자의 신체 건강 및 의학적 동반 질환의 변화에 ​​따른 측정의 심리적 속성
기간: 학업 수료까지 평균 4년
학업 수료까지 평균 4년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Anna Esbensen, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2018-0253 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

통계 분석을 위해 생성된 공유 데이터베이스 및 해당 데이터 세트에는 인구 통계 정보, 표준화된 실험 및 전산화된 평가 데이터, 학부모 및 교사 등급 척도 정보가 포함됩니다. 데이터 세트에는 식별 정보가 포함되지 않은 모든 복합 변수와 점수가 포함됩니다. 데이터 및 관련 문서는 데이터 공유 계약에 따라 사용자에게만 제공됩니다.

출판 전에 프로젝트의 결과는 ID 연구원이 참석하는 과학 회의, 특히 다운 증후군 의학 관심 그룹 회의 및 국제 다운 증후군 회의와 같은 임상 시험을 수행할 가능성이 있는 회의에서 광범위하게 공유될 것입니다. 또한 조사관은 인지 결과 측정을 임상 종점으로 포함하는 것을 고려하는 모든 조사관과 절차에 대한 정보를 자유롭게 공유할 것입니다.

IPD 공유 기간

여러 사이트에 걸친 데이터 수집의 특성을 고려할 때 데이터는 제안서에 요약된 샘플링 및 기본 분석이 완료된 후에만 사용할 수 있습니다. 데이터는 모든 NIH 지침에 따라 프로젝트 완료 시 공유됩니다. 또한 데이터는 프로젝트 보고서가 게시되는 과학 저널에 따라 보관됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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