Valutazione dei risultati cognitivi nella sindrome di Down (ECODS-2)
Valutazione dei risultati cognitivi nella sindrome di Down-2
Poiché la scienza di base e comportamentale identifica nuovi modi per migliorare la cognizione e il comportamento negli individui con sindrome di Down (DS), la mancanza di misure di esito rigorose rappresenta un problema importante per l'interpretazione dei risultati. I risultati nulli negli studi clinici potrebbero derivare da misure di esito insensibili, piuttosto che dall'inefficacia del trattamento.
L'obiettivo a lungo termine è quello di migliorare la misurazione dei risultati per bambini e adulti con SD. A tal fine, i ricercatori propongono di testare e perfezionare una batteria di misure cognitive che possono essere utilizzate negli studi di trattamento incentrati su bambini in età scolare e adulti con sindrome di Down. Le batterie sono progettate per valutare i domini chiave del fenotipo DS in cui permangono lacune nelle misure dei risultati, tra cui attenzione, funzione esecutiva, apprendimento e memoria, velocità di elaborazione e cognizione sociale.
Gli investigatori esamineranno le proprietà psicometriche delle misure (test-retest, validità, sensibilità al cambiamento) e valuteranno le differenze nelle proprietà psicometriche delle misure in funzione delle variazioni dell'età dei partecipanti, del sesso, del grado di ID e dei partecipanti salute fisica e comorbidità mediche. Gli investigatori valuteranno almeno 80 bambini e 50 adulti con sindrome di Down, per sito, in cinque punti temporali per valutare i domini chiave con una gamma diversificata e nuova di metodi. Questa proposta mira a fornire una valutazione preliminare per supportare il miglioramento delle misure di esito clinico, che alla fine aumenterà l'accuratezza nel documentare i miglioramenti nella vita dei bambini e dei giovani adulti con sindrome di Down.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo del progetto proposto è quello di testare e perfezionare una batteria di misure cognitive che possono essere utilizzate negli studi terapeutici focalizzati sulla sindrome di Down. La batteria è progettata per valutare diversi domini chiave del fenotipo cognitivo della sindrome di Down in cui permangono lacune nelle misure di esito, tra cui l'attenzione, la funzione esecutiva, l'apprendimento e la memoria, la velocità di elaborazione e la cognizione sociale, considerando le condizioni di comorbidità che possono potenzialmente interferire con lo sviluppo all'interno questi domini cognitivi. Sebbene una singola batteria per l'intera durata della vita dell'individuo con sindrome di Down abbia un evidente fascino, i ricercatori hanno concentrato i loro sforzi sugli anni dell'età scolare in modo che i ricercatori possano catturare un punto temporale chiave nello sviluppo di questi domini cognitivi. Inoltre, i nuovi trattamenti farmaceutici stanno passando dagli adulti alla popolazione in età scolare, aumentandone il bisogno per questa parte della vita.
Tuttavia, sulla base della ricerca preliminare dello studio in corso con i bambini, è stata identificata la necessità di valutare le misure con i giovani adulti con DS (età 18-39). Un finanziamento supplementare sosterrà l'espansione del progetto per includere giovani adulti con SD. I risultati forniranno una guida empirica per il perfezionamento di una batteria e costituiranno la base per uno studio su scala più ampia che valuti le misure dei risultati.
Per i partecipanti di età compresa tra 6 e 17 anni, almeno 160 bambini con sindrome di Down saranno reclutati in due siti per lo studio e i partecipanti saranno arruolati nell'arco di quattro (4) anni. Dopo il pre-screening e la visita di consenso per determinare l'idoneità allo studio, i bambini saranno valutati in 6 punti temporali. La prima valutazione sarà il test di base/visita Tempo 0 per valutare il QI. Al Tempo 1 saranno completate le valutazioni di base per altri funzionamenti. Un intervallo di due settimane separerà il Tempo 1 e il Tempo 2, momento in cui verranno raccolte le valutazioni di affidabilità test-retest. Il tempo 3 si verificherà tre mesi dopo il tempo 2 per valutare la sensibilità del test al cambiamento. Il tempo 4 si verificherà 3 mesi dopo il tempo 3 e il tempo 5 si verificherà 6 mesi dopo il tempo 4 per valutare i cambiamenti longitudinali. L'intervallo di tempo è stato selezionato per replicare la durata di molti studi clinici.
Per i partecipanti di età compresa tra 18 e 35 anni, almeno un centinaio di giovani adulti di età compresa tra 18 e 29 anni con DS saranno reclutati in due siti per partecipare allo studio. Gli adulti parteciperanno alle valutazioni neuropsicologiche in 5 punti temporali. I genitori/tutori completeranno le misure comportamentali in ogni momento. Al Tempo 1 le valutazioni di riferimento saranno completate. Un intervallo di due settimane (+/- 3 giorni) separerà il Tempo 1 e il Tempo 2, quando verranno raccolte le valutazioni di affidabilità test-retest. Il Tempo 3 si verificherà tre mesi dopo il Tempo 2 (+/- 2 settimane), il Tempo 4 si verificherà tre mesi dopo il Tempo 3 (+/- 2 settimane) e il Tempo 5 si verificherà 6 mesi dopo il Tempo 4 (+/- 2 settimane ) per valutare la sensibilità al cambiamento, il Tempo 6 si verificherà 24 mesi dopo il Tempo 1 (+/- 4 settimane), il Tempo 7 si verificherà 36 mesi dopo il Tempo 1 (+/- 4 settimane) e il Tempo 8 si verificherà 48 mesi dopo il Tempo 1 (+/- 4 settimane) per valutare la sensibilità al cambiamento. Gli intervalli di tempo di tre e sei mesi sono stati selezionati per replicare la durata di molti studi clinici. L'intervallo di 12 mesi è stato selezionato per fornire un intervallo di tempo in cui dovrebbe verificarsi lo sviluppo naturale e consentire ai ricercatori di valutare la sensibilità al cambiamento. In questo studio, il cambiamento avverrà a causa dello sviluppo naturale, mentre in uno studio clinico ci si aspetterebbe un cambiamento a causa del trattamento. La capacità di rilevare cambiamenti basati sullo sviluppo relativamente piccoli nell'arco di 12 mesi consentirà agli investigatori di valutare se le misure potrebbero rilevare cambiamenti altrettanto piccoli nelle prove. Una volta raggiunti gli obiettivi di reclutamento per gli standard NIH per 100 giovani adulti, di età compresa tra 18 e 29 anni, il team di studio può iniziare a reclutare anche adulti di età compresa tra 29 e 35 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Emily Hoffman, MEd
- Numero di telefono: 33641 513-803-3641
- Email: Emily.Hoffman1@cchmc.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kellie Voth, BS
- Numero di telefono: 60674 513-636-0674
- Email: kellie.ramsdale@cchmc.org
Luoghi di studio
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Colorado
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Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80523
- Colorado State University
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 6-35 anni al momento del consenso.
- Diagnosi documentata di DS.
- Età mentale non verbale di almeno 36 mesi per completare la batteria di valutazione (autovalutazione per genitore/tutore/giovane adulto).
- Disponibilità a mantenere dosaggi stabili del farmaco attuale o del trattamento in corso per la durata dello studio per limitare i cambiamenti durante la valutazione delle misure di esito.
- Genitore/tutore/dichiara che il partecipante sarà in grado di completare lo studio, comprese tutte le visite.
Criteri di esclusione:
- Storia di cecità, sordità o grave compromissione motoria
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Proprietà psicometriche delle misure nella batteria di valutazione, stabilendo specificamente la loro affidabilità, validità e sensibilità al cambiamento test-retest
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Proprietà psicometriche delle misure in funzione delle variazioni di età, sesso e grado di ID dei partecipanti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Proprietà psicometriche delle misure in funzione delle variazioni della salute fisica e delle comorbilità mediche dei partecipanti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Attraverso il completamento degli studi, una media di 4 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anna Esbensen, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-0253 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
I database condivisi e il corrispondente set di dati generato per l'analisi statistica includeranno informazioni demografiche, dati di valutazione standardizzati, sperimentali e computerizzati e informazioni provenienti da scale di valutazione di genitori e insegnanti. Il set di dati includerà tutte le variabili e i punteggi compositi, senza informazioni identificative incluse. I dati e la documentazione associata saranno disponibili agli utenti solo in base a un accordo di condivisione dei dati.
Prima della pubblicazione, i risultati del progetto saranno ampiamente condivisi durante le riunioni scientifiche a cui parteciperanno i ricercatori ID, in particolare quelli che probabilmente condurranno studi clinici, come le riunioni del gruppo di interesse medico sulla sindrome di Down e il Congresso internazionale sulla sindrome di Down. Inoltre, gli investigatori condivideranno liberamente le informazioni sulle procedure con qualsiasi investigatore che consideri l'inclusione di misure di esito cognitivo come endpoint clinico.
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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