급성 심정지 후 간호중재
2020년 7월 7일 업데이트: Cynthia M. Dougherty, University of Washington
급성 심정지 후 회복을 향상시키기 위한 간호 중재 개발
ICD 후 전문 심혈관 간호사가 제공하는 구조화된 8주 교육 전화 개입에 참여하는 이식형 제세동기(ICD) 환자의 이점을 확인합니다.
병원 후 전화 간호 개입에 참여하는 개인이 (1) 신체 기능 증가, (2) 심리적 적응 증가, (3) ICD 회복 문제 관리에 대한 자기 효능감 향상, (4) 낮은 수준을 입증하는지 확인하기 위해 ICD 이식 후 1, 3, 6, 12개월에 일반적인 치료에 대한 의료 이용률.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목표는 단기간의 사회 인지 이론 개입이 처음으로 ICD를 받은 후 신체 기능을 개선하고 심리적 적응을 강화하는지 여부를 결정하는 것이었습니다.
이 연구의 중심 목표는 일반 간호와 비교하여 전화 간호 중재에 참여하는 개인이 (1) 신체 기능 개선, (2) 심리적 적응 개선, 3) 급성 심정지(SCA) 및 ICD 및 (4) ICD 후 3개월 동안 낮은 수준의 의료 서비스 사용.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
168
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어를 읽고, 말하고, 쓰는 능력,
- 전화 접속 가능,
- 1년 동안 지켜볼 의지.
제외 기준:
- 입원 후 집으로 돌아가는 것을 막는 중요한 임상적 동반질환,
- 만 21세 미만,
- 짧은 BLESSED 인지 선별 도구 점수 ≥10.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간호 개입 프로그램
간호 개입 프로그램은 (1) 구조적 정보(SI) 소책자, (2) 간호 전화 지원(NTS) 프로토콜 및 (3) 간호사 호출기 24/7의 세 부분으로 구성됩니다.
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중재는 소책자로 제공되는 구조화된 정보(SI), 간호 전화 지원(NTS) 및 간호사 호출기 24시간/일 액세스로 구성되었습니다.
SI 소책자 Sudden Cardiac Arrest: A Survivor's Experience에는 두 가지 구성 요소가 포함되어 있습니다. 회복 첫 해 동안 다른 사람들의 경험에 대한 개별적인 축어적 진술을 포함하는 설명적 구성 요소와 회복 문제를 처리하는 데 다른 사람들이 사용하는 성공적인 전략을 설명하는 관리 구성 요소입니다.
NTS 전화 통화에는 다음이 포함됩니다. 현재 우려 사항에 대한 확인, 금주의 주제 평가, 일반적인 회복 경험 검토, 금주의 주제를 처리하기 위한 행동 전략 논의, 이미 잘 작동하는 전략에 대한 긍정적 피드백 제공, 불안 감소 진술, 역할극 및 문제 해결 기술을 사용한 새로운 행동 연습, 요약, 다음 주에 대한 구체적인 목표 설정, 다음 주 학습 과제 공동 작업.
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간섭 없음: 유쥬얼케어그룹
일반 진료 참가자는 건강 관리 제공자로부터 평소와 같이 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 우려 평가(PCA)
기간: 기준선에서 12개월까지 환자의 우려 변화
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점수가 낮을수록 더 적은 증상을 반영하는 0에서 58까지의 점수
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기준선에서 12개월까지 환자의 우려 변화
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SF-12 약식 건강 설문조사(SF-12)
기간: 기준선에서 12개월까지 일반 건강(SF-12) 점수의 변화
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0에서 100까지의 점수로 더 높은 점수는 더 나은 자가 보고 건강을 나타냅니다.
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기준선에서 12개월까지 일반 건강(SF-12) 점수의 변화
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STAI(상태 특성 불안 검사)
기간: 기준선에서 12개월까지의 불안(STAI) 점수 변화
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점수 범위는 20~80점입니다. 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선에서 12개월까지의 불안(STAI) 점수 변화
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICD 충격 횟수
기간: 기준선에서 12개월까지의 ICD 충격 횟수 변화
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환자가 ICD로부터 받은 ICD 충격 횟수(있는 경우)
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기준선에서 12개월까지의 ICD 충격 횟수 변화
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)
기간: 기준선에서 12개월까지의 우울증(CES-D) 점수 변화
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점수 범위는 0에서 60까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준선에서 12개월까지의 우울증(CES-D) 점수 변화
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효능 기대치: 급성 심정지 자기효능감(SCA-SE 척도)
기간: 베이스라인에서 12개월까지 효능 기대치의 변화
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SCA-SE 척도에는 자기효능감과 자기관리 행동의 2가지 하위 척도가 있습니다.
처음 8개 항목은 자기 효능감을 측정합니다.
이 하위 척도의 점수 범위는 0에서 8까지입니다. 점수가 높을수록 자기효능감이 높습니다.
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베이스라인에서 12개월까지 효능 기대치의 변화
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ICD 발사 또는 심장 부정맥으로 인한 응급실(ER) 방문 횟수
기간: 기준선에서 12개월까지 응급실 방문 횟수의 변화
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12개월 동안 한 사람이 평가를 위해 응급실에 간 횟수
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기준선에서 12개월까지 응급실 방문 횟수의 변화
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ICD와 관련된 진료소 방문 횟수
기간: 기준선에서 12개월까지의 진료소 방문 횟수 변화
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ICD로 외래진료를 받은 횟수
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기준선에서 12개월까지의 진료소 방문 횟수 변화
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ICD 또는 심장 관련 입원 수
기간: 기준선에서 12개월까지의 입원 수 변화
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한 사람이 최소 24시간 동안 병원에 입원한 횟수입니다.
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기준선에서 12개월까지의 입원 수 변화
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급성 심정지(SCA) 지식
기간: 기준선에서 12개월까지 SCA 지식의 변화
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점수 범위는 0에서 25까지입니다.
점수가 높을수록 ICD 지식입니다.
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기준선에서 12개월까지 SCA 지식의 변화
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심장 리듬 안정성
기간: 기준선에서 12개월까지의 심장 리듬 안정성 변화
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자가 보고한 심장 부정맥 수 및 일상적인 후속 방문 동안 ICD 장치의 심문 보고서를 사용하여 평가
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기준선에서 12개월까지의 심장 리듬 안정성 변화
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자기 관리 행동: 급성 심정지 자기 효능감(SCA-SE 척도)
기간: 기준선에서 12개월까지 자기 관리 행동의 변화
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SCA-SE 척도에는 자기효능감과 자기관리 행동의 2가지 하위 척도가 있습니다.
항목 - 16 자기 관리 행동을 측정합니다.
자기 관리 행동 기술에 대한 점수 범위는 0에서 8까지입니다.
점수가 높을수록 자기관리 행동능력이 높다.
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기준선에서 12개월까지 자기 관리 행동의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Cynthia M. Dougherty, PhD, ARNP, University of Washington
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Dougherty CM, Johnson-Crowley NR, Lewis FM, Thompson EA. Theoretical development of nursing interventions for sudden cardiac arrest survivors using social cognitive theory. ANS Adv Nurs Sci. 2001 Sep;24(1):78-86. doi: 10.1097/00012272-200109000-00009.
- Dougherty CM, Thompson EA, Lewis FM. Long-term outcomes of a telephone intervention after an ICD. Pacing Clin Electrophysiol. 2005 Nov;28(11):1157-67. doi: 10.1111/j.1540-8159.2005.09500.x.
- Dougherty CM, Lewis FM, Thompson EA, Baer JD, Kim W. Short-term efficacy of a telephone intervention by expert nurses after an implantable cardioverter defibrillator. Pacing Clin Electrophysiol. 2004 Dec;27(12):1594-602. doi: 10.1111/j.1540-8159.2004.00691.x.
- Dougherty CM, Liberato ACS, Streur MM, Burr RL, Kwan KY, Zheng T, Auld JP, Thompson EA. Physical function, psychological adjustment, and self-efficacy following sudden cardiac arrest and an initial implantable cardioverter defibrillator (ICD) in a social cognitive theory intervention: secondary analysis of a randomized control trial. BMC Cardiovasc Disord. 2022 Aug 10;22(1):369. doi: 10.1186/s12872-022-02782-8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
1998년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2003년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2003년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 13730
- R01NR004766 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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