통증유발점에 대한 Dry Needling의 즉각적인 효과
2020년 7월 14일 업데이트: Mélanie Roch, Université de Sherbrooke
MyotonPro로 측정한 극하근 통증유발점의 점탄성 특성에 대한 건침의 즉각적인 영향
점탄성 특성(톤, 탄성 및 강성)에 대한 트리거 포인트에 대한 건식 니들링 개입의 즉각적인 효과(0-30분)
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 비외상성 만성 어깨 통증이 있는 참가자의 극하근에 위치한 통증유발점(TP)의 점탄성 특성(톤, 경직 및 탄성)에 대한 건식 바늘 천자의 즉각적인 효과를 조사합니다.
방법: 비외상성 만성 어깨 통증을 호소하는 48명의 개인을 모집하였다. 통증이 있는 쪽의 극하근에 TP의 존재는 Travell과 Simons 기준에 따라 촉진 검사를 통해 숙련된 물리치료사에 의해 확인되었습니다. TP를 표시하고 톤, 강성 및 탄성을 포함한 점탄성 특성을 평가자가 MyotonPro 장치로 측정했습니다. 첫 번째 측정 세트(T1) 후 숙련된 물리치료사가 피스톤 기술로 TP에 건식 자침 천자를 적용하여 Optimed 40 x 0.30mm 일회용 침으로 국소 연축 반응(LTR)을 얻었습니다. 동일한 측정 세트를 건조 니들링 직후(T2)와 30분 후(T3)에 반복했습니다. 반복 측정 ANOVA 및 사후 테스트를 사용하여 0.05로 설정된 유의 수준으로 시간 경과에 따른 점탄성 특성의 변화를 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H5N4
- CRCHUS-Physius Lab
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 동안 비외상성 원인의 만성 어깨 통증(숫자 평가 척도(NRS)에서 2/10 이상으로 평가됨)이 있는 경우. Travell과 Simons(1999)가 설명한 것처럼 통증은 어깨 부위에 위치하거나 극하근 부위에 연관되어야 했습니다.
- 촉진에 의해 압착될 때 참가자의 통증을 재현하는 만져질 수 있는 단단한 밴드 내에 과민성 반점이 있음; 그리고
- 체질량 지수(BMI)가 28 미만
제외 기준:
- 관절낭염, 암 또는 전이의 진단;
- 이전 어깨 또는 흉부 수술 또는 유방 절제술;
- 어깨 거들 뼈 골절;
- C4-C5 또는 C6 신경근병증;
- 공지된 골다공증 프로필(양성 골밀도 측정법);
- infraspinatus fossa의 명백한 위축 (시각적 해석) 및
- DN 중재를 받기 위한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 극하근(Infraspinatus muscle)의 통증유발점 건침
통증이 있는 쪽의 극하근 통증유발점에 침술형 바늘을 삽입하여 경직과 긴장을 감소시키고 탄력을 증가시킴
|
Optimed 40mm x 0.30 일회용 멸균 침을 극하근의 활성 트리거 포인트에 삽입
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
트리거 포인트에서 근안압계로 측정한 헤르츠 톤
기간: 기준선
|
트리거 포인트에서 myotonometer MyotonPro를 사용하여 Hz 단위로 톤 측정
|
기준선
|
|
트리거 포인트에서 근안압계로 측정한 헤르츠 톤
기간: 개입 직후
|
트리거 포인트에서 myotonometer MyotonPro를 사용하여 Hz 단위로 톤 측정
|
개입 직후
|
|
트리거 포인트에서 근안압계로 측정한 헤르츠 톤
기간: 개입 30분 후
|
트리거 포인트에서 myotonometer MyotonPro를 사용하여 Hz 단위로 톤 측정
|
개입 30분 후
|
|
트리거 포인트에 근안압계를 사용한 N/m의 강성
기간: 기준선
|
트리거 포인트에서 근안압계 MyotonPro를 사용하여 강성(N/m) 측정
|
기준선
|
|
트리거 포인트에 근안압계를 사용한 N/m의 강성
기간: 개입 직후
|
트리거 포인트에서 근안압계 MyotonPro를 사용하여 강성(N/m) 측정
|
개입 직후
|
|
트리거 포인트에 근안압계를 사용한 N/m의 강성
기간: 개입 30분 후
|
트리거 포인트에서 근안압계 MyotonPro를 사용하여 강성(N/m) 측정
|
개입 30분 후
|
|
통증유발점에 근안압계를 사용한 탄력성(단위 없음: 진동 감소에 반비례)
기간: 기준선
|
MyotonPro로 탄력 측정
|
기준선
|
|
통증유발점에 근안압계를 사용한 탄력성(단위 없음: 진동 감소에 반비례)
기간: 개입 직후
|
MyotonPro로 탄력 측정
|
개입 직후
|
|
통증유발점에 근안압계를 사용한 탄력성(단위 없음: 진동 감소에 반비례)
기간: 개입 30분 후
|
MyotonPro로 탄력 측정
|
개입 30분 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 6월 7일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MON07
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .