TRBC1 양성 T 세포 악성 종양 환자의 항-TRBC1 CAR-T 세포 요법
재발성/불응성 TRBC1 양성 T세포 혈액암 환자를 위한 인간 TRBC1 CAR-T 세포 치료의 안전성 및 임상적 효능
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200080
- Xianmin Song
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
(1)18-70세, 남녀; (2) 예상 생존 > 12주; (3) ECOG 점수 0-2; (4) 다음 조건을 포함하여 급성 T 세포 백혈병의 진단이 확인되고 TRBC1 양성에 대해 스크리닝됨:
- 이전 치료 라인이 2개 이상인 CR을 얻지 못한 환자
- CR에 도달했으나 조기 재발(<12개월)하거나 후기 재발(>=12개월)로 1차 구제 화학요법 후 CR에 도달하지 못한 자
- ASCT/allo-SCT에 실패한 환자의 경우 (5) T 세포 림프종 진단을 받은 재발성 및 불응성 환자는 다음을 포함하여 이전에 ≥2 라인의 치료를 받았습니다.
ㅏ. 말초 T 세포 림프종 NOS, 또는 b. 혈관면역모세포성 T 세포 림프종, 또는 c. 역형성 대세포 림프종(6) 확인된 T 림프구성 림프종
- 이전 치료 라인이 2개 이상인 CR을 얻지 못한 환자
- 1회 구제 화학요법 후 CR 달성에 실패한 재발 환자
- ASCT/allo-SCT에 실패한 모든 Patiens의 경우 (7) 수집에 필요한 정맥 접근이 확립될 수 있고 단핵 세포 수집이 조사관에 의해 결정될 수 있습니다. (8) 간, 신장 및 심폐 기능은 다음 요구 사항을 충족합니다.
ㅏ. Ccr≥60mL/min(Cockcroft Gault) 나. 좌심실 박출률 >50%; 씨. 기준선 산소 포화도>92%; 디. 총 빌리루빈 ≤ 1.5×ULN; 이자형. ALT 및 AST ≤ 3×ULN; (9) In을 이해하고 서명할 수 있음
제외 기준:
- 적절하게 치료된 자궁경부 상피내암종, 기저 세포 또는 편평 세포 피부암, 근치 절제 후 국소 전립선암, 근치 절제 후 상피내 관 암종 외에 스크리닝 전 5년 이내의 급성 림프구성 백혈병 이외의 악성 종양;
- 통제되지 않은 감염, 양성 HBsAg 또는 HBcAb 환자 및 말초 혈액 HBV DNA 역가 검출 ≥ 1 × 10^2 카피 수/L; HCV 항체 양성 및 말초 혈액 HCV RNA 양성; HIV 항체 양성; CMV DNA 양성; 매독 양성;
- 불안정 협심증, 뇌혈관 사고 또는 일과성 뇌 허혈(스크리닝 전 6개월 이내), 심근 경색증(스크리닝 전 6개월 이내), 울혈성 심부전(뉴욕 심장 협회(New York Heart Association) NYHA) 분류 ≥ III), 중증 부정맥, 간, 신장 또는 대사 질환의 약물 치료가 필요함;
- 통제되지 않은 질병은 입국에 영향을 미칠 수 있습니다.
- 악성 종양에 의한 CNS 침범의 현재 또는 병력.임상적으로 관련된 중추신경계(CNS) 병리의 알려진 병력 또는 존재. CNS에 영향을 미치는 다른 면역학적 또는 염증성 질환(예: 간질)으로 알려진 병력이 있거나 이전 진단을 받은 환자
- 전신 스테로이드 치료를 받고 있고 스크리닝 전 조사관이 결정한 치료 기간 동안 장기간의 전신 스테로이드 치료가 필요한 환자(흡입 또는 국소 사용 제외); 및 세포 수혈 전 72시간 이내에 전신 스테로이드(흡입 또는 국소 사용 제외)로 치료받은 피험자;
- 임부 또는 수유부, 세포수혈 후 1년 이내에 임신할 계획인 여성 피험자 또는 파트너가 세포수혈 후 1년 이내에 임신할 계획인 남성 피험자
- 전신 요법이 필요한 활동성 또는 통제 불가능한 감염
- 등록 전에 CAR-T 치료 또는 기타 유전자 치료를 받은 경우
- 항TRBC1 CAR-T 세포 또는 약물(Fludarabine 또는 Cyclophophamide)에 알레르기가 있는 것으로 알려져 있습니다.
- 조사관은 등록에 적합하지 않은 다른 조건을 고려합니다.
- 질병으로 인해 사전 동의서에 서명할 수 없거나 연구 요구 사항을 이해하지 못하거나 따르지 않거나 준수할 수 없는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 항-TRBC1 CAR-T 세포
재발성/불응성 T 세포 혈액암 환자에서 항-TRBC1 CAR-T 세포의 투여.
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재발성 또는 불응성 T 세포 악성 종양이 있는 TRBC1 양성 환자는 TRBC1을 표적으로 하는 CAR-T 세포 요법을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안전성 및 내약성
기간: 주입 후 28일
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NCI CTCAE5.0에서 정의한 연구 관련 부작용의 발생으로 측정한 안전성
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주입 후 28일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CAR-T 세포 확장 및 지속성
기간: 주입 후 2년
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주입 후 항-TRBC1 CAR-T 세포 확장 및 지속성을 평가하기 위해
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주입 후 2년
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투여 후 총 반응률(ORR)
기간: 주입 후 3개월
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T-ALL에 대한 CR+CRi T 세포 림프종에 대한 CR+PR
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주입 후 3개월
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투여 후 관해 기간(DOR)
기간: 주입 후 2년
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투여 후 관해 기간(DOR)
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주입 후 2년
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투여 후 전체 생존(OS)
기간: 주입 후 2년
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투여 후 전체 생존(OS)
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주입 후 2년
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주입 후 무진행 생존(PFS)
기간: 주입 후 2년
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주입 후 무진행 생존(PFS)
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주입 후 2년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SHYSXY-202101-CART
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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