삼초점 안내 렌즈로 장기간

포함 기준:

• 전화 인터뷰:

  • 수술 당시 45세 이상, 전화 통화 당시 80세 미만의 성별 불문 환자.
  • 캡슐 백에 AT LISA 839MP MIOL을 양측에 이식한 환자.
  • 수술 후 시력에 영향을 줄 수 있는 임상 병력에서 보고된 수술 합병증: 낭낭 손상, 안내 출혈 등.
  • 첫 번째 눈 이식 후 66개월부터 두 번째 눈 수술 후 최대 78개월까지 수술
  • 구두로 듣고, 이해하고, 명시적인 동의를 할 수 있는 환자.

• 연구 방문:

  • 전화 인터뷰에 해당하는 연구의 첫 번째 단계에 참여했습니다.
  • 각막 단층 촬영으로 측정한 양쪽 눈의 불규칙한 난시(4 mm < 0.5 μm에서 총 고차 각막 수차).
  • 서면 동의서를 읽고, 이해하고, 제공할 수 있는 환자.
  • 후속 조치/연구 절차 및 연구 방문을 준수하기 위한 충분한 가용성, 의지, 기술 및 인지 인식.

제외 기준:

• 전화 인터뷰:

  • 잠재적으로 시력 상실 또는 복시를 유발할 수 있는 환자의 임상 병력에 기록된 모든 안과 질환: 전안부의 활성 또는 재발성 병리(만성 포도막염, 홍채염, 홍채섬모체염, 홍채 홍채, 제어되지 않는 녹내장 등), 망막 또는 시신경 당뇨병성 망막증, 황반 변성 등과 같은 신경 병리
  • 인공 수정체 수술 전후에 시행하는 눈 수술(레이저 굴절 수술 포함).

• 연구 방문:

  • CDVA ≥ 0.2 logMAR의 손실을 생성하는 외과 의사 기준에 따른 PCO ≥ 2
  • 잠재적으로 시력 상실 또는 복시를 유발할 수 있는 모든 눈 장애: 전방 분절의 활동성 또는 재발성 병리(만성 포도막염, 홍채염, 홍채모양체염, 홍채홍채증, 조절되지 않는 녹내장 등), 당뇨병성 망막병증과 같은 망막 또는 시신경 병리 , 황반 변성 등
  • 인공 수정체 수술 전후에 시행하는 눈 수술(레이저 굴절 수술 포함).
  • 지난 6개월 동안 시력에 영향을 줄 수 있는 전신 또는 안구 약물 사용.
  • 이 연구에 참여하기 전 30일 이내 및/또는 이 연구에 참여하는 기간 동안 약물 또는 의료 기기를 사용한 임상 시험 또는 연구에 참여하는 피험자.