ROSSETTI: 결합 대 단일 혈전 절제술 기술의 레지스트리 (ROSSETTI)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 포함 기준은 다음과 같습니다: 연령 ≥18세; 전방 순환에서 확인된 큰 혈관 폐색(LVO)(두개내 경동맥 M1, 근위부 M2 세그먼트, 마지막으로 관찰된 웰에서 치료까지의 시간(TLSWT) < 24시간, 베이스라인 NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale) 점수 ≥2, 병전 수정 순위 척도(mRS) 점수 ≤2. 모든 참여 센터는 해당 기관으로부터 기관 검토 위원회의 승인을 받았으며 환자 또는 대리인은 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 연구 데이터는 온라인 설문지를 통해 전향적으로 수집됩니다. 스텐트 리트리버의 유형은 유럽 공동체가 승인하는 한 운영자의 재량에 따릅니다.
주요 임상 결과는 90일에 mRS 점수 0-1로 정의되는 우수한 임상 결과의 비율입니다(증상이 없거나 경미하지만 기능적 제한은 없음).[28] 주요 기술적 결과는 단일 장치 및 단일 패스 접근법 후 거의 완전/완벽한 혈관 재생[뇌경색에서 수정된 혈전 용해(mTICI 2c-3)] 달성으로 정의되는 FPE(First Pass Effect) 비율입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jordi B Blasco Andaluz, MD, PhD
- 전화번호: +34607586810
- 이메일: 30018jba@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Luis San Roman Manzanera, MD, PhD
- 전화번호: 2662 +34932275400
- 이메일: lroman1@clinic.cat
연구 장소
-
-
Catalunya
-
Barcelona, Catalunya, 스페인, 08036
- 모병
- Hospital Clinic of Barcelona
-
연락하다:
- Jordi Blasco, MD
- 전화번호: 34 607586810
- 이메일: 30018jba@gmail.com
-
수석 연구원:
- Jordi Blasco, MD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세;
- 전순환의 큰 혈관 폐색 확인(두개내경동맥, 중대뇌동맥 M1분절, 중대뇌동맥 근위 M2분절
- 마지막으로 잘 보인 시간부터 치료까지의 시간(TLSWT) <24시간,
- 기준 NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale) 점수 ≥2,
- 병전 수정 순위 척도(mRS) 점수 ≤2.
제외 기준:
- 증거 혈관 폐색이 없습니다.
- 추가 및 두개내 폐색 또는 심한 협착.
- 낮은 혈소판(100 x 10000) 또는 손상된 기능,
- 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명의 금기
- 의학적으로 치료할 수 없는 요오드화 조영제에 대한 알레르기,
- 임신 또는 수유 중인 환자,
- 컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명에 출혈성 뇌졸중
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 결과
기간: 혈전 절제술 후 3개월
|
수정된 Rankin 점수, 0~6, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미
|
혈전 절제술 후 3개월
|
|
기술적 성과
기간: 1일, 재혈관화 등급 평가
|
뇌경색 척도의 혈전 용해, 0~3, 점수가 높을수록 더 좋은 결과를 의미합니다.
|
1일, 재혈관화 등급 평가
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jordi Blasco Andaluz, MD, PhD, Hospital Clinic of Barcelona
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Rossetti
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .