처방 습관 목록 및 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이 감지의 ICU의 항고혈압제 - 임상 시험 레지스트리

연구 개요

상태

모병

정황

ICU의 항고혈압제

개입 / 치료

다른: 처방 습관 목록 및 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이 감지

상세 설명

200명의 환자에 대한 다기관 전향적 관찰 코호트 연구, 집중 치료에서 항고혈압제 처방에 대한 의사의 설문 조사, 처방 후 72시간 동안 추적.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: GAUDRY Stephane
전화번호: 01 48 96 44 55
이메일: stephane.gaudry@aphp.fr

연구 장소

프랑스
- - Argenteuil, 프랑스, 95100
    - 모병
    - Intensive Care Victor Dupouy Hospital
    - 연락하다:
      
      PLANTEFEVE Gaëtan
      
      전화번호: 0134232550
      
      이메일: gaetan.plantefeve@ch-argenteuil.fr
  - Bobigny, 프랑스, 93000
    - 모병
    - Intensive Care Avicenne Hsopital
    - 연락하다:
      
      GAUDRY Stephane
      
      전화번호: 01 48 96 44 55
      
      이메일: stephane.gaudry@aphp.fr
  - Colombes, 프랑스, 92700
    - 모병
    - Intensive Care Louis Mourier Hospital
    - 연락하다:
      
      FEDERICI Laura
      
      전화번호: 01 47 60 61 62
      
      이메일: laura.federici@aphp.fr
  - Longjumeau, 프랑스, 91160
    - 모병
    - Intensive Care Longjumeau Hospital
    - 연락하다:
      
      LEMEUR Matthieu
      
      전화번호: 01 64 54 33 33
      
      이메일: m.lemeur@gh-nord-essonne.fr
  - Paris, 프랑스, 75018
    - 모병
    - Intensive Care Bichat Hospital
    - 연락하다:
      
      SONNEVLLE Romain
      
      전화번호: 01 40 25 77 03
      
      이메일: romain.sonneville@aphp.fr
  - Pontoise, 프랑스, 95300
    - 모병
    - Intensive Care René Dubos Hospital
    - 연락하다:
      
      THIAGARAJAH Abirami
      
      전화번호: 01 30 75 40 40
      
      이메일: abirami.thiagarajah@ght-novo.fr
  - Tours, 프랑스, 37000
    - 모병
    - Intensive Care Tours Hospital
    - 연락하다:
      
      PEREZ Yonathan
      
      전화번호: 02 47 47 47 47
      
      이메일: y.perez@chu-tours.fr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 성인 환자

설명

포함 기준:

성인 환자
집중 치료실에 입원
최소 1시간 동안 혈관 수축성 아민을 지속적으로 투여해야 하는 순환 쇼크 상태를 나타내는 환자: 노르아드레날린, 아드레날린
항고혈압 목적의 약물치료 도입이 결정된 자

제외 기준:

고혈압 응급 상황(장기 기능 장애로 이어지는 고혈압 서지 또는 악성 동맥 고혈압)으로 중환자실에 입원한 환자
중환자실에 입원하는 동안 이미 1종 이상의 항고혈압제를 투여받은 환자
뇌손상 환자, 뇌부종이 입증되었거나 의심되는 환자, 두부 외상 < 1개월, 뇌관류 감소 측정
입증되었거나 의심되는 활동성 출혈
환자 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
처방 습관 목록을 작성하고 집중 치료 및 집중 치료 환경에서 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이를 감지합니다. 기간: 편입 후 60일	약물 수에 대한 설명	편입 후 60일
처방 습관 목록을 작성하고 집중 치료 및 집중 치료 환경에서 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이를 감지합니다. 기간: 편입 후 60일	약물 비율에 대한 설명	편입 후 60일
처방 습관 목록을 작성하고 집중 치료 및 집중 치료 환경에서 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이를 감지합니다. 기간: 편입 후 60일	치료 수업	편입 후 60일
처방 습관 목록을 작성하고 집중 치료 및 집중 치료 환경에서 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이를 감지합니다. 기간: 편입 후 60일	투여 방법	편입 후 60일
처방 습관 목록을 작성하고 집중 치료 및 집중 치료 환경에서 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이를 감지합니다. 기간: 편입 후 60일	처방 연대기	편입 후 60일
처방 습관 목록을 작성하고 집중 치료 및 집중 치료 환경에서 항고혈압제의 효능 및 내약성 차이를 감지합니다. 기간: 편입 후 60일	처방자의 이유	편입 후 60일

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
서로 다른 분자 간의 효율성 차이 검색 기간: 편입 후 60일	목표 대상의 혈압 값을 제어하는 시간	편입 후 60일
서로 다른 분자 간의 효율성 차이 검색 기간: 편입 후 60일	다른 항고혈압제의 투여가 필요한 경우	편입 후 60일
서로 다른 분자 간의 효율성 차이 검색 기간: 편입 후 60일	고혈압으로 인한 장기 부전 소실	편입 후 60일
서로 다른 분자 간의 효율성 차이 검색 기간: 편입 후 60일	신장 외 정화로 인한 이유	편입 후 60일
서로 다른 분자 간의 효율성 차이 검색 기간: 편입 후 60일	기계적 환기로 인한 이유	편입 후 60일
서로 다른 분자 간의 효율성 차이 검색 기간: 편입 후 60일	신장 기능 개선	편입 후 60일
다른 분자 사이 부작용의 차이 검색 기간: 편입 후 60일	의원성 저혈압	편입 후 60일
다른 분자 사이 부작용의 차이 검색 기간: 편입 후 60일	치료 중단 필요	편입 후 60일
다른 분자 사이 부작용의 차이 검색 기간: 편입 후 60일	기타 부작용	편입 후 60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)