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기공과 사회적 고립: 정신 건강 혜택

2022년 1월 28일 업데이트: Jorge Pereira Machado, Universidade do Porto

상대적 고립 상태에 있는 사람들의 정신 건강에 대한 기공 효과

이 연구의 목적은 기공이 상대적인 사회적 고립(Covid-19 정부 강제 격리 절차 동안) 참가자의 심리적 상태를 제어하는 ​​데 유용할 수 있는지 이해하는 것입니다. 세션은 전문 강사-치료사가 인터넷을 통해 실시간으로 진행합니다. 2개월의 기간과 주 2회의 정규 세션.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구의 목적은 기공이 Covid-19와의 싸움에서 정부가 부과한 상대적 고립 상태에 있는 참가자의 심리적 상태 제어에 도움이 될 수 있는지 이해하는 것입니다.

양적 정신 건강 점수를 평가하기 위해 포르투갈 인구에 맞게 조정된 MHI(Mental Health Inventory)와 Chikung(Qigong)의 정성적 정신 건강 혜택을 평가하기 위한 간단한 구조화된 인터뷰를 통해 데이터가 수집됩니다.

기공은 개입으로 연구하기 위해 선택된 기술이었습니다. 기공은 여러 가지 건강상의 이점에 대해 연구된 중국 전통 의학 치료 도구입니다. 전통적인 식물성 바이오피드백 요법인 기공은 불안 및 우울증, 자폐 스펙트럼 장애, 심지어 행동 제어와 관련된 상태와 같은 여러 상태를 가진 사람들의 정신 건강을 유지하는 데 유용할 수 있습니다.

  • 그룹 1은 기공 수련생으로 구성되었습니다(최소 3개월 동안).
  • 그룹 2는 기공 개입을 받는 참가자로 구성되었습니다(기공을 수련한 적이 없음).
  • 그룹 3은 대조군 참가자(개입을 받지 않을 것임)로 구성되었습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
64

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
    • Porto
      • Maia, Porto, 포르투갈, 4470-765
        • Instituto Português de Taichi e Chikung

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

-

제외 기준:

  • 준감독 하의 신체 활동을 수행할 때 악화될 수 있는 신체적 또는 정신적 장애 또는 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 기공 수행자 그룹
이 팔은 경험이 있는 수행자에게 기공 개입을 적용할 실험 그룹입니다.
다른: 기공
팔두안진, 태극권, 이진징, 바오장공과 같은 여러 유형의 운동으로 구성된 전통 한의학 기술인 기공.
다른 이름들:
  • 전통적인 식물성 바이오피드백 요법
  • 치쿵
  • 태극권
NO_INTERVENTION: 연습 없음
이 그룹은 개입이 없으며 제어 역할을 합니다.
실험적: 초보 기공 수련자 그룹
이 팔은 경험이 없는 수행자에게 기공 개입을 적용할 실험 그룹입니다.
다른: 기공
팔두안진, 태극권, 이진징, 바오장공과 같은 여러 유형의 운동으로 구성된 전통 한의학 기술인 기공.
다른 이름들:
  • 전통적인 식물성 바이오피드백 요법
  • 치쿵
  • 태극권

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 웰빙(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
점수가 높을수록 심리적 웰빙이 높음을 의미합니다(0~100점).
T0 - 기준 주 0
심리적 웰빙(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
점수가 높을수록 심리적 웰빙이 높음을 의미합니다(0~100점).
T1 - 8주
심리적 고통(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
높은 점수는 높은 심리적 고통을 의미합니다(0-100 점수).
T0 - 기준 주 0
심리적 고통(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
높은 점수는 높은 심리적 고통을 의미합니다(0-100 점수).
T1 - 8주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적 영향(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
더 높은 점수는 더 높은 긍정적 영향을 의미합니다(0-100 점수).
T0 - 기준 주 0
긍정적 영향(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
더 높은 점수는 더 높은 긍정적 영향을 의미합니다(0-100 점수).
T1 - 8주
감정적 유대(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
점수가 높을수록 정서적 유대감이 높다는 의미입니다(0~100점).
T0 - 기준 주 0
감정적 유대(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
점수가 높을수록 정서적 유대감이 높다는 의미입니다(0~100점).
T1 - 8주
정서적 또는 행동 통제력 상실(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
점수가 높을수록 정서적 또는 행동 통제력 상실이 높다는 의미입니다(0-100점).
T0 - 기준 주 0
정서적 또는 행동 통제력 상실(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
점수가 높을수록 정서적 또는 행동 통제력 상실이 높다는 의미입니다(0-100점).
T1 - 8주
불안(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
더 높은 점수는 더 높은 불안 수준을 의미합니다(0-100 점수).
T0 - 기준 주 0
불안(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
더 높은 점수는 더 높은 불안 수준을 의미합니다(0-100 점수).
T1 - 8주
우울증(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T0 - 기준 주 0
더 높은 점수는 더 높은 우울증 수준을 의미합니다(0-100 점수).
T0 - 기준 주 0
우울증(MHI(Mental Health Inventory) 차원)
기간: T1 - 8주
더 높은 점수는 더 높은 우울증 수준을 의미합니다(0-100 점수).
T1 - 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Universidade do Porto

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Jorge Machado, PhD, ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
  • 수석 연구원: Lara Lopes, MSc, ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
  • 수석 연구원: Jorge M Rodrigues, BSc, ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 7월 2일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2021년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 1월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • QgIsolationMentalHealth

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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