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백신 감정의 변동성과 이질성은 메시지 효과를 측정할 때 지속적인 모니터링이 필요함을 의미합니다.

2022년 8월 12일 업데이트: The University of Hong Kong

최적화된 온라인 광고가 홍콩의 COVID-19 백신 활용에 미치는 영향

백신 접종 프로그램의 성공 여부는 특히 COVID-19 팬데믹과 같은 비상 상황에서 백신 메시지의 효과에 달려 있습니다. 현재 전 세계 여러 지역에서 COVID-19 백신이 차선책으로 채택되고 있는 것은 세계를 파괴하는 대유행 상황에서도 백신 주저와 거부를 극복하는 데 엄청난 어려움이 있음을 강조합니다. 조사관은 COVID-19 백신 섭취에 대한 7가지 백신 메시지의 영향을 평가하기 위해 홍콩에서 무작위 대조 시험을 실시했습니다(정부 슬로건을 대조군으로 사용). 참가자에는 2021년 7월-10월 동안 Google에서 코로나19 관련 정보를 검색한 127,000명의 개인이 포함되었습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 홍콩에서 COVID-19 백신의 활용에 영향을 미치는 Google 광고 플랫폼 사용의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 완료되면 이 제안된 연구를 통해 수집된 풍부한 데이터베이스는 홍콩의 백신 주저에 대한 더 많은 통찰력을 제공할 것입니다. 최적화된 온라인 광고 시험에서 얻은 통찰력은 홍콩에서 백신 주저 문제 또는 백신에 대한 대중의 우려를 해결하기 위한 잠재적인 증거 기반 정책 개입에 대해 관련 보건 당국에 중요한 기술 및 이론적 지원을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
127000

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 홍콩의 Google 검색 일반 사용자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 정부
참가자들은 2021년 코로나19 백신 캠페인 정부 슬로건과 함께 모습을 보였다. 이것은 컨트롤 암이었습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.
실험적: 비교
이 광고는 홍콩의 백신 활용이 싱가포르와 영국과 같은 유사한 인구에 비해 상당히 뒤떨어져 있다고 강조했습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.
실험적: 면제
그 광고는 예방 접종을 받은 사람들이 의무 검사와 같은 파괴적인 통제 조치에서 면제될 수 있다고 강조했습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.
실험적: 가족
이 광고는 사람들에게 가족을 보호하기 위해 예방접종을 받도록 유도했습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.
실험적: 운
이 광고는 사람들이 홍콩에서 열리는 수많은 COVID-19 복권에 응모하기 위해 예방 접종을 받도록 유도했습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.
실험적: 인류
광고는 COVID-19가 전 세계적으로 수백만 명의 사망자를 냈다고 강조했습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.
실험적: 다시 열다
이 광고는 사람들에게 홍콩이 더 빨리 재개될 수 있도록 예방 접종을 받도록 촉구했습니다.
행동: 구글 광고
홍콩에서 COVID-19 정보를 구글링한 개인은 무작위로 7개의 광고 중 하나를 보게 되었고, 광고를 클릭하면 당사 웹사이트에서 해당 백신 메시지가 표시되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
6시간 이내 각 메시지 전달 후 예약 수
기간: 6 시간
X = 각 메시지 전달 후 6시간 이내에 이루어진 예약 수
6 시간

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
각 메시지 전달 후 3시간 이내 예약 건수
기간: 3 시간
X = 각 메시지 전달 후 3시간 이내에 이루어진 예약 수
3 시간
12시간 이내에 각 메시지 전달 후 예약 수
기간: 12 시간
X = 각 메시지 전달 후 12시간 이내에 이루어진 예약 수
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 10월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2022년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 8월 12일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • UW21-428

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

제안서는 kathysleung@connect.hku.hk로 보내주십시오. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자가 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 기간

기사 게시 후 9개월 시작 ~ 36개월 종료

IPD 공유 액세스 기준

메타 분석을 위한 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 연구원. 제안서는 Kathyleung@connect.hku.hk로 보내야 합니다. 액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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