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Volatilität und Heterogenität der Impfstimmung bedeutet, dass bei der Messung der Wirksamkeit von Nachrichten eine kontinuierliche Überwachung erforderlich ist

12. August 2022 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Die Wirkung optimierter Online-Werbung auf die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in Hongkong

Der Erfolg von Impfprogrammen hängt oft von der Wirksamkeit der Impfbotschaften ab, insbesondere in Notfällen wie der COVID-19-Pandemie. Die derzeitige suboptimale Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in vielen Teilen der Welt verdeutlicht die enormen Herausforderungen bei der Überwindung von Impfzögerlichkeit und -verweigerung, selbst im Kontext einer weltweit verheerenden Pandemie. Die Ermittler führten eine randomisierte kontrollierte Studie in Hongkong durch, um die Auswirkungen von sieben Impfbotschaften auf die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen zu bewerten (mit dem Slogan der Regierung als Kontrolle). Zu den Teilnehmern gehörten 127.000 Personen, die von Juli bis Oktober 2021 COVID-19-bezogene Informationen gegoogelt haben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Nutzung der Google-Werbeplattformen zur Beeinflussung der Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen in Hongkong zu bewerten. Nach Fertigstellung wird die umfangreiche Datenbank, die durch diese vorgeschlagene Studie zusammengestellt wurde, einen besseren Einblick in die zögerliche Impfung in Hongkong bieten. Erkenntnisse aus der optimierten Online-Werbestudie können dazu beitragen, den zuständigen Gesundheitsbehörden entscheidende technische und theoretische Unterstützung für potenzielle evidenzbasierte politische Eingriffe bei der Behandlung von Problemen mit Impfzögern oder den Bedenken der Öffentlichkeit gegenüber Impfstoffen in Hongkong zu bieten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
127000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Allgemeine Nutzer der Google-Suche in Hongkong

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Regierung
Die Teilnehmer wurden mit dem Slogan der Regierung für die COVID-19-Impfstoffkampagne im Jahr 2021 gezeigt. Das war der Kontrollarm.
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Vergleich
Die Anzeige betonte, dass die Aufnahme von Impfstoffen in Hongkong erheblich hinter der in vergleichbaren Bevölkerungsgruppen wie Singapur und Großbritannien zurückgeblieben sei.
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Befreiung
In der Anzeige wurde betont, dass geimpfte Personen von einigen störenden Kontrollmaßnahmen wie obligatorischen Tests ausgenommen werden könnten
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Familie
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um ihre Familie zu schützen.
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Lotterie
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um an den zahlreichen COVID-19-Lotterien in Hongkong teilnehmen zu können
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Mortalität
Die Anzeige betonte, dass COVID-19 weltweit Millionen von Todesfällen verursacht hat.
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen
EXPERIMENTAL: Wieder öffnen
Die Anzeige forderte die Menschen auf, sich impfen zu lassen, um Hongkong zu helfen, früher wieder zu öffnen.
Verhalten: Google-Anzeigen
Personen, die COVID-19-Informationen in Hongkong googelten, wurden zufällig ausgewählt, um eine der sieben Anzeigen und, wenn sie auf die Anzeigen klickten, die entsprechende Impfmeldung auf unserer Website zu sehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 6 Stunden
Zeitfenster: 6 Stunden
Die Anzahl der Buchungen, die innerhalb von X = 6 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung getätigt wurden
6 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 3 Stunden
Zeitfenster: 3 Stunden
Die Anzahl der Buchungen innerhalb von X = 3 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung
3 Stunden
Anzahl der Buchungen nach jeder Nachrichtenzustellung innerhalb von 12 Stunden
Zeitfenster: 12 Stunden
Die Anzahl der Buchungen innerhalb von X = 12 Stunden nach jeder Nachrichtenzustellung
12 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. August 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UW21-428

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Vorschläge sollten an kathysleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach Veröffentlichung des Artikels

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Forscher, die einen methodisch fundierten Vorschlag für eine Metaanalyse liefern. Vorschläge sollten an Kathyleung@connect.hku.hk gerichtet werden; Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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