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La volatilità e l'eterogeneità dei sentimenti sui vaccini significano che è necessario un monitoraggio continuo per misurare l'efficacia dei messaggi

12 agosto 2022 aggiornato da: The University of Hong Kong

L'effetto della pubblicità online ottimizzata sulla diffusione dei vaccini COVID-19 a Hong Kong

Il successo dei programmi di vaccinazione dipende spesso dall'efficacia dei messaggi sui vaccini, in particolare durante le emergenze come la pandemia di COVID-19. L'attuale assorbimento subottimale dei vaccini COVID-19 in molte parti del mondo evidenzia le enormi sfide nel superare l'esitazione e il rifiuto del vaccino anche nel contesto di una pandemia devastante per il mondo. I ricercatori hanno condotto uno studio controllato randomizzato a Hong Kong per valutare l'impatto di sette messaggi sui vaccini sull'assorbimento del vaccino COVID-19 (con lo slogan del governo come controllo). I partecipanti includevano 127.000 persone che hanno cercato su Google informazioni relative a COVID-19 nel periodo luglio-ottobre 2021.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a valutare l'efficacia dell'utilizzo delle piattaforme pubblicitarie di Google per influenzare l'adozione dei vaccini COVID-19 a Hong Kong. Una volta completato, il ricco database compilato attraverso questo studio proposto fornirà maggiori informazioni sull'esitazione del vaccino a Hong Kong. Gli approfondimenti della sperimentazione pubblicitaria online ottimizzata possono aiutare a fornire un supporto tecnico e teorico cruciale alle autorità sanitarie competenti per qualsiasi potenziale intervento politico basato sull'evidenza nell'affrontare i problemi di esitazione sui vaccini o le preoccupazioni del pubblico nei confronti dei vaccini a Hong Kong.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
127000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli utenti generici della ricerca Google a Hong Kong

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ACTIVE_COMPARATORE: Governo
Ai partecipanti è stato mostrato lo slogan del governo per la campagna del vaccino COVID-19 nel 2021. Questo era il braccio di controllo.
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web
SPERIMENTALE: Confronto
L'annuncio sottolineava che l'assorbimento del vaccino a Hong Kong era sostanzialmente inferiore a quello di popolazioni comparabili come Singapore e Regno Unito.
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web
SPERIMENTALE: Esenzione
L'annuncio ha sottolineato che le persone vaccinate potrebbero essere esentate da alcune misure di controllo dirompenti come i test obbligatori
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web
SPERIMENTALE: Famiglia
L'annuncio ha spinto le persone a farsi vaccinare per proteggere la propria famiglia.
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web
SPERIMENTALE: Lotteria
L'annuncio ha spinto le persone a farsi vaccinare per poter partecipare alle numerose lotterie COVID-19 a Hong Kong
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web
SPERIMENTALE: Mortalità
L'annuncio ha sottolineato che il COVID-19 ha causato milioni di morti in tutto il mondo.
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web
SPERIMENTALE: Riaprire
L'annuncio ha spinto le persone a farsi vaccinare per aiutare Hong Kong a riaprire prima.
Comportamentale: Annunci di Google
Le persone che hanno cercato su Google le informazioni sul COVID-19 a Hong Kong sono state randomizzate a vedere uno dei sette annunci e, se hanno fatto clic sugli annunci, il messaggio del vaccino corrispondente sul nostro sito Web

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di prenotazioni successive alla consegna di ogni messaggio entro 6 ore
Lasso di tempo: 6 ore
Il numero di prenotazioni effettuate entro X = 6 ore dopo la consegna di ogni messaggio
6 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di prenotazioni successive alla consegna di ciascun messaggio entro 3 ore
Lasso di tempo: 3 ore
Il numero di prenotazioni effettuate entro X = 3 ore dopo la consegna di ogni messaggio
3 ore
Numero di prenotazioni successive alla consegna di ciascun messaggio entro 12 ore
Lasso di tempo: 12 ore
Il numero di prenotazioni effettuate entro X = 12 ore dopo la consegna di ogni messaggio
12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UW21-428

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Le proposte devono essere indirizzate a kathysleung@connect.hku.hk; per ottenere l'accesso, i richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati

Periodo di condivisione IPD

Inizio 9 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente solida per la meta-analisi. Le proposte devono essere indirizzate a Kathyleung@connect.hku.hk; per ottenere l'accesso, i richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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