Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Volatilita a heterogenita sentimentů vakcíny znamená, že při měření účinnosti zprávy je potřeba nepřetržité monitorování

12. srpna 2022 aktualizováno: The University of Hong Kong

Vliv optimalizované online reklamy na zavádění vakcín proti COVID-19 v Hongkongu

Úspěch očkovacích programů často závisí na účinnosti očkovacích zpráv, zejména během mimořádných událostí, jako je pandemie COVID-19. Současné suboptimální zavádění vakcín proti COVID-19 v mnoha částech světa zdůrazňuje obrovské výzvy při překonávání váhavosti a odmítání vakcín, a to i v kontextu celosvětově zničující pandemie. Vyšetřovatelé provedli randomizovanou kontrolovanou studii v Hongkongu, aby vyhodnotili dopad sedmi očkovacích zpráv na příjem vakcíny COVID-19 (s vládním sloganem jako kontrolou). Mezi účastníky bylo 127 000 jednotlivců, kteří si během července až října 2021 vyhledali informace související s COVID-19.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost používání reklamních platforem Google na ovlivnění zavádění vakcín proti COVID-19 v Hongkongu. Po dokončení poskytne bohatá databáze sestavená prostřednictvím této navrhované studie lepší pohled na váhavost vakcín v Hongkongu. Poznatky z optimalizovaného testování online inzerce mohou pomoci při poskytování zásadní technické a teoretické podpory příslušným zdravotnickým úřadům pro jakýkoli potenciální politický zásah založený na důkazech při řešení problémů s váháním vakcín nebo obav veřejnosti z vakcín v Hongkongu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
127000

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obecní uživatelé vyhledávání Google v Hongkongu

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: Vláda
Účastníkům byl ukázán vládní slogan pro kampaň vakcíny COVID-19 v roce 2021. Tohle bylo kontrolní rameno.
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Srovnání
Reklama zdůrazňovala, že rozšíření vakcíny v Hongkongu podstatně zaostává za srovnatelnými populacemi, jako je Singapur a Spojené království.
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Osvobození
Reklama zdůrazňovala, že očkovaní lidé mohou být osvobozeni od některých rušivých kontrolních opatření, jako je povinné testování
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Rodina
Reklama vyzývala lidi, aby se nechali očkovat, aby ochránili svou rodinu.
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Loterie
Reklama vyzývala lidi, aby se nechali očkovat, aby se mohli zúčastnit četných loterií COVID-19 v Hongkongu.
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Úmrtnost
Reklama zdůrazňovala, že COVID-19 způsobil miliony úmrtí po celém světě.
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Znovu otevřít
Reklama vyzývala lidi, aby se nechali očkovat a pomohli tak Hongkongu k dřívějšímu znovuotevření.
Behaviorální: Reklamy Google
Jednotlivci, kteří si v Hongkongu vyhledali informace o COVID-19, byli náhodně vybráni, aby viděli jednu ze sedmi reklam, a pokud na ně klikli, odpovídající zprávu o vakcíně na našem webu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet rezervací po každém doručení zprávy do 6 hodin
Časové okno: 6 hodin
Počet rezervací provedených během X = 6 hodin po doručení každé zprávy
6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet rezervací po každém doručení zprávy do 3 hodin
Časové okno: 3 hodiny
Počet rezervací provedených během X = 3 hodiny po doručení každé zprávy
3 hodiny
Počet rezervací po každém doručení zprávy do 12 hodin
Časové okno: 12 hodin
Počet rezervací provedených během X = 12 hodin po každém doručení zprávy
12 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. srpna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UW21-428

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Návrhy zasílejte na kathysleung@connect.hku.hk; pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům

Časový rámec sdílení IPD

Začíná 9 měsíců a končí 36 měsíců po zveřejnění článku

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci, kteří poskytují metodologicky správný návrh metaanalýzy. Návrhy zasílejte na adresu Kathyleung@connect.hku.hk; pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení