Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmienność i heterogeniczność nastrojów związanych ze szczepionką oznacza, że ​​do pomiaru skuteczności przekazu potrzebne jest ciągłe monitorowanie

12 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: The University of Hong Kong

Wpływ zoptymalizowanych reklam internetowych na rozpowszechnianie szczepionek przeciwko COVID-19 w Hongkongu

Powodzenie programów szczepień często zależy od skuteczności komunikatów dotyczących szczepionek, szczególnie w sytuacjach kryzysowych, takich jak pandemia COVID-19. Obecna suboptymalna absorpcja szczepionek przeciwko COVID-19 w wielu częściach świata wskazuje na ogromne wyzwania związane z przezwyciężeniem wahań i odmów szczepień, nawet w kontekście niszczącej świat pandemii. Badacze przeprowadzili randomizowaną próbę kontrolną w Hongkongu, aby ocenić wpływ siedmiu wiadomości o szczepionkach na przyjmowanie szczepionki przeciwko COVID-19 (z hasłem rządowym jako kontrolą). Wśród uczestników znalazło się 127 000 osób, które w okresie lipiec-październik 2021 r. wyszukiwały w Google informacje związane z COVID-19.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności wykorzystania platform reklamowych Google w zakresie wpływania na przyjmowanie szczepionek przeciwko COVID-19 w Hongkongu. Po ukończeniu bogata baza danych zebrana w ramach tego proponowanego badania zapewni lepszy wgląd w wahania dotyczące szczepionek w Hongkongu. Wnioski z zoptymalizowanej próby reklamy online mogą pomóc w zapewnieniu kluczowego wsparcia technicznego i teoretycznego odpowiednim władzom ds. zdrowia w przypadku potencjalnej interwencji politycznej opartej na dowodach w rozwiązywaniu problemów związanych z wahaniem się co do szczepionek lub obawami opinii publicznej dotyczącymi szczepionek w Hongkongu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
127000

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zwykli użytkownicy wyszukiwarki Google w Hongkongu

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: Rząd
Uczestnikom pokazano rządowe hasło kampanii szczepień przeciwko COVID-19 w 2021 roku. To było ramię kontrolne.
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Porównanie
W reklamie podkreślono, że absorpcja szczepionek w Hongkongu znacznie pozostaje w tyle za szczepionkami w porównywalnych populacjach, takich jak Singapur i Wielka Brytania.
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Zwolnienie
W reklamie podkreślono, że zaszczepione osoby mogą zostać zwolnione z niektórych destrukcyjnych środków kontroli, takich jak obowiązkowe testy
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Rodzina
Reklama skłoniła ludzi do zaszczepienia się w celu ochrony swojej rodziny.
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Loteria
Reklama zachęcała ludzi do zaszczepienia się, aby kwalifikować się do licznych loterii COVID-19 w Hongkongu
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Śmiertelność
W reklamie podkreślono, że COVID-19 spowodował miliony zgonów na całym świecie.
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej
EKSPERYMENTALNY: Otworzyć na nowo
Reklama zachęciła ludzi do zaszczepienia się, aby pomóc Hongkongowi w szybszym ponownym otwarciu.
Behawioralne: Reklamy Google
Osoby, które wyszukały w Google informacje na temat COVID-19 w Hongkongu, zostały losowo wybrane do wyświetlenia jednej z siedmiu reklam, a jeśli kliknęły reklamy, odpowiadającą im wiadomość o szczepionce na naszej stronie internetowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba rezerwacji po każdym dostarczeniu wiadomości w ciągu 6 godzin
Ramy czasowe: 6 godzin
Liczba rezerwacji dokonanych w ciągu X = 6 godzin po każdym dostarczeniu wiadomości
6 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba rezerwacji po każdym dostarczeniu wiadomości w ciągu 3 godzin
Ramy czasowe: 3 godziny
Liczba rezerwacji dokonanych w ciągu X = 3 godziny po każdym dostarczeniu wiadomości
3 godziny
Liczba rezerwacji po każdym dostarczeniu wiadomości w ciągu 12 godzin
Ramy czasowe: 12 godzin
Liczba rezerwacji dokonanych w ciągu X = 12 godzin po każdym dostarczeniu wiadomości
12 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UW21-428

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Propozycje należy kierować na adres kathysleung@connect.hku.hk; aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych

Ramy czasowe udostępniania IPD

Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawiają metodologicznie poprawną propozycję metaanalizy. Propozycje należy kierować na adres Kathyleung@connect.hku.hk; aby uzyskać dostęp, osoby żądające danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami