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The Role of Simvastatin in The Epithelial-Mesenchymal Transition Process of Breast Cancer

2026년 9월 16일 업데이트: Dr. dr. Erwin Danil Yulian, Sp.B (K) Onk, Universitas Indonesia

Vimentin Expression-based Therapeutic Response in Triple Negative Breast Cancer Receiving Combination of Simvastatin and NAC: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Introduction: Most cases of Triple Negative Breast Cancer (TNBC) have a high proliferation rate. TNBC is associated with a poor prognosis, a high recurrence rate, and a high incidence of distant metastases. The Epithelial-Mesenchymal Transition process (EMT) plays an essential role in the metastatic process. EMT markers were also more abundant in TNBC and contributed to a poorer TNBC prognosis. As an important EMT marker, the increased expression of vimentin also contributed to the increase in TNBC aggressiveness and resistance to chemotherapeutic agents. Through the mechanism of action in inhibiting the mevalonate pathway, statins can help inhibit the EMT process in metastases. Notably, simvastatin promotes the down-regulation of vimentin in breast cancer cells. The combination of statins and neoadjuvant chemotherapy (NAC) improves the cancer patient's response. This study is expected to evaluate the role of a combination between NAC and simvastatin on therapeutic response in TNBC patients through vimentin expression.

Methods: This study is a double-blind, randomized, placebo-controlled trial conducted in Dr. Cipto Mangunkusumo National Central General Hospital. An expected total of 26 TNBC patients will be assessed for eligibility and asked for informed consent. Patients with the plan to have ACT (Doxorubicin hydrochloride, Cyclophosphamide, Paclitaxel) chemotherapy regimen will receive either a combination of ACT-Simvastatin (40 mg/day) or ACT-Placebo. The biopsy will be taken pre-NAC to make the histopathological diagnosis and examine the expression of vimentin. Patients will be evaluated for adverse effects reaction every cycle and the clinical response after 8 cycles. The post-intervention biopsy will be conducted after the cycle finish. The pathological response and vimentin expression will be reviewed from the obtained samples.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

26

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • 모병
        • Dr. Cipto Mangunkusumo National Central General Hospital
        • 연락하다:
          • Erwin D Yulian, MD
          • 전화번호: +6281315249627

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  1. Female patients with advanced breast cancer (locally advanced and distantly advanced) with triple-negative molecular type confirmed by biopsy and immunohistochemical examination.
  2. The patient planned to receive 8 cycles of AC-T chemotherapy.
  3. Patient age > 18 years.
  4. Willing to participate in research by signing informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. The patient is pregnant or breastfeeding.
  2. Patients who have received chemotherapy or are on simvastatin therapy.
  3. Allergy to statins.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Simvastatin

The group received standard treatment with simvastatin 40mg in capsule by oral route, once a day, for 21 days (every cycle of the chemotherapy regiment)

The administration of Simvastatin 40 mg in addition to ACT regiment of neoadjuvant chemotherapy

다른 이름들:
  • 심바스타틴
위약 비교기: Placebo

The group received standard treatment with placebo 40mg in capsule by oral route, once a day, for 21 days (every cycle of the chemotherapy regiment)

The administration of Placebo capsule 40 mg in addition to ACT regiment of neoadjuvant chemotherapy

다른 이름들:
  • 위약 경구 캡슐 40 mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Vimentin Expression
기간: 6 months

Vimentin expression is measured based on Histoscore (H-Score) with immunohistochemistry examination:

  • 0-50 : negative (0)
  • 51-100 : weak positive (1+)
  • 101-200 : moderate positive (2+)
  • 201-300 : strong positive (3+)
6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pathological Response
기간: 6 months

Pathological Response as Measured by Miller-Payne system

Evaluation before and after chemotherapy, divided into:

  1. Grade 1: There is no significant change or reduction in cancer cells.
  2. Grade 2: Reduction of <30% cancer cells
  3. Grade 3: Reduction of cancer cells between 30-90%
  4. Grade 4: Reduction of > 90% cancer cells
  5. Grade 5 : There are no residual cancer cells. DCIS (Ductal Carcinoma In Situ) might be detected.
6 months
Clinical Response
기간: 6 months

Clinical response based on WHO (World Health Organization) criteria:

  1. Complete Response (CR): Disappearance
  2. Partial Response (PR): 50% decrease
  3. Stable Disease(SD): Neither PR nor PD criteria met
  4. Progressive Disease (PD):25% increase; no CR, PR, or SD documented before increased disease
6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Erwin D Yulian, MD, Surgical Oncology Division, Department of Surgery, Universitas Indonesia
  • 연구 책임자: Tantri Hellyanti, MD, Department of Pathological Anatomy, Universitas Indonesia
  • 연구 의자: Shabrina Adzania, MD, Research Assistant, Department of Surgery, Universitas Indonesia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IndonesiaU2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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