The Role of Simvastatin in The Epithelial-Mesenchymal Transition Process of Breast Cancer
Vimentin Expression-based Therapeutic Response in Triple Negative Breast Cancer Receiving Combination of Simvastatin and NAC: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Introduction: Most cases of Triple Negative Breast Cancer (TNBC) have a high proliferation rate. TNBC is associated with a poor prognosis, a high recurrence rate, and a high incidence of distant metastases. The Epithelial-Mesenchymal Transition process (EMT) plays an essential role in the metastatic process. EMT markers were also more abundant in TNBC and contributed to a poorer TNBC prognosis. As an important EMT marker, the increased expression of vimentin also contributed to the increase in TNBC aggressiveness and resistance to chemotherapeutic agents. Through the mechanism of action in inhibiting the mevalonate pathway, statins can help inhibit the EMT process in metastases. Notably, simvastatin promotes the down-regulation of vimentin in breast cancer cells. The combination of statins and neoadjuvant chemotherapy (NAC) improves the cancer patient's response. This study is expected to evaluate the role of a combination between NAC and simvastatin on therapeutic response in TNBC patients through vimentin expression.
Methods: This study is a double-blind, randomized, placebo-controlled trial conducted in Dr. Cipto Mangunkusumo National Central General Hospital. An expected total of 26 TNBC patients will be assessed for eligibility and asked for informed consent. Patients with the plan to have ACT (Doxorubicin hydrochloride, Cyclophosphamide, Paclitaxel) chemotherapy regimen will receive either a combination of ACT-Simvastatin (40 mg/day) or ACT-Placebo. The biopsy will be taken pre-NAC to make the histopathological diagnosis and examine the expression of vimentin. Patients will be evaluated for adverse effects reaction every cycle and the clinical response after 8 cycles. The post-intervention biopsy will be conducted after the cycle finish. The pathological response and vimentin expression will be reviewed from the obtained samples.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Erwin D Yulian, MD
- 전화번호: +6281315249627
- 이메일: erwin.yulian@ui.ac.id
연구 장소
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DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
- 모병
- Dr. Cipto Mangunkusumo National Central General Hospital
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연락하다:
- Erwin D Yulian, MD
- 전화번호: +6281315249627
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Female patients with advanced breast cancer (locally advanced and distantly advanced) with triple-negative molecular type confirmed by biopsy and immunohistochemical examination.
- The patient planned to receive 8 cycles of AC-T chemotherapy.
- Patient age > 18 years.
- Willing to participate in research by signing informed consent.
Exclusion Criteria:
- The patient is pregnant or breastfeeding.
- Patients who have received chemotherapy or are on simvastatin therapy.
- Allergy to statins.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Simvastatin
The group received standard treatment with simvastatin 40mg in capsule by oral route, once a day, for 21 days (every cycle of the chemotherapy regiment) |
The administration of Simvastatin 40 mg in addition to ACT regiment of neoadjuvant chemotherapy
다른 이름들:
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위약 비교기: Placebo
The group received standard treatment with placebo 40mg in capsule by oral route, once a day, for 21 days (every cycle of the chemotherapy regiment) |
The administration of Placebo capsule 40 mg in addition to ACT regiment of neoadjuvant chemotherapy
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Vimentin Expression
기간: 6 months
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Vimentin expression is measured based on Histoscore (H-Score) with immunohistochemistry examination:
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6 months
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pathological Response
기간: 6 months
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Pathological Response as Measured by Miller-Payne system Evaluation before and after chemotherapy, divided into:
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6 months
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Clinical Response
기간: 6 months
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Clinical response based on WHO (World Health Organization) criteria:
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6 months
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Erwin D Yulian, MD, Surgical Oncology Division, Department of Surgery, Universitas Indonesia
- 연구 책임자: Tantri Hellyanti, MD, Department of Pathological Anatomy, Universitas Indonesia
- 연구 의자: Shabrina Adzania, MD, Research Assistant, Department of Surgery, Universitas Indonesia
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IndonesiaU2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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