Two Foam Hand Sanitizer의 촉감 평가
2024년 7월 23일 업데이트: Medline Industries
손 소독제는 위생 요구 사항의 표준입니다.
손 소독제는 손의 세균 수를 줄이는 데 효과적이어야 하며 이상적으로는 사용 후 피부에 수분을 공급하는 완화제를 제공해야 합니다.
손 소독 프로토콜 준수를 개선하기 위해 손 소독제는 최종 사용자, 특히 이러한 제품을 자주 사용하는 의료 종사자(HCW) 사용자에게 쾌적한 촉감과 느낌을 제공해야 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
손 소독제는 위생 요구 사항의 표준입니다. 손 소독제는 손 소독을 위해 의료 기관(HCW)이 병원 환경에서 자주 사용하는 표준 도구입니다. 질병 통제 예방 센터(CDC)는 HCW가 손 소독제와 같은 알코올 기반 손 소독제를 사용하거나 환자와 접촉하기 직전과 직후, 무균 작업 중, 환자와 접촉한 후 비누와 물로 손을 씻어야 한다고 명시합니다. 혈액, 체액 또는 오염된 표면, 그리고 장갑을 벗은 직후. 1 또한 세계보건기구(WHO)의 손 위생 지침에 따르면 알코올 기반 손 문지름은 손에 잠재적으로 유해한 다양한 미생물을 신속하고 효과적으로 비활성화합니다. 2 손 소독제는 손의 세균 수를 줄이는 데 효과적이어야 하며 이상적으로는 사용 후 피부에 수분을 공급하는 완화제를 제공해야 합니다. 손 소독 프로토콜 준수를 개선하기 위해 손 소독제는 사용자, 특히 의료 종사자(HCW) 사용자에게 쾌적한 촉감과 느낌을 제공해야 합니다.
이 연구의 목표는 의료 종사자가 제품을 사용할 때 Medline과 GOJO에서 생산한 두 가지 손 소독제 폼 제품의 사용자 터치 및 느낌 경험을 평가하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
46
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Christine E Richards, BS
- 전화번호: 6303918399
- 이메일: crichards@medline.com
연구 장소
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Illinois
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Evanston, Illinois, 미국, 60201
- Northshore University Healthsystem
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 의료 종사자 ≥ 18세
제외 기준:
- 개인은 손 소독제로 인해 자극을 받을 수 있는 피부 상태를 가지고 있습니다.
- 개인은 테스트 제품의 성분에 대해 알려진 알레르기가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: A: 스펙트럼 먼저, 그 다음 Purell
참가자 중 절반은 Spectrum Advanced(#1) 손 소독제 폼을 사용한 후 Purell Advanced(#2) 손 소독제 폼을 사용합니다.
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자동 디스펜서는 손 소독제 제품 1mL를 손에 분배합니다.
다른 이름들:
자동 디스펜서는 손 소독제 제품 1mL를 손에 분배합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: B: Purell을 먼저 사용한 다음 Spectrum을 수행합니다.
참가자 중 절반은 손 Purell Advanced(#2) 손 소독제 폼을 사용한 후 Spectrum Advanced(#1) 손 소독제를 바르게 됩니다.
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자동 디스펜서는 손 소독제 제품 1mL를 손에 분배합니다.
다른 이름들:
자동 디스펜서는 손 소독제 제품 1mL를 손에 분배합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 목적 거품 소독제 사용자의 촉감과 느낌 경험
기간: 하루에 완료하는 데 최대 30분이 소요됩니다. 각 손 소독제 제품을 사용한 후 참가자의 손이 건조된 직후
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폼 손 소독제 제품의 사용자 촉감과 느낌 경험은 0에서 100까지의 시각적 아날로그 척도 평가(VAS)로 평가되었으며, 점수가 높을수록 의료 종사자의 전반적인 만족도와 보습이 더 호의적인 결과를 의미합니다.
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하루에 완료하는 데 최대 30분이 소요됩니다. 각 손 소독제 제품을 사용한 후 참가자의 손이 건조된 직후
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주요 목적 거품 소독제 사용자 선호도
기간: 하루에 완료하는 데 최대 30분이 소요됩니다. 두 제품을 바르고 씻어낸 직후입니다.
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설문지를 통해 의료 종사자들의 폼 제품 선호도 평가에 대해 "두 가지 *제품*을 바르고 씻어낸 후 이 질문을 했습니다"라고 질문했습니다.
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하루에 완료하는 데 최대 30분이 소요됩니다. 두 제품을 바르고 씻어낸 직후입니다.
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주요 목적 거품 소독제 사용자 선호도 2
기간: 하루에 완료하는 데 최대 30분이 소요됩니다. 두 제품을 바르고 씻어낸 직후입니다.
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참가자들에게 "시설에서 다른 제품을 선택했다면 반대하겠다"는 질문을 받았습니다.
이는 두 제품을 이미 바르고 씻어낸 후의 시간 창에서 질문되었으므로 이 질문은 첫 번째 질문 세트와 다른 부문 그룹을 갖습니다.
해당 제품이 언제 피부에 닿았는지는 묻지 않았습니다.
참가자들은 주어진 시간에 테스트 중인 제품에 대해 눈이 멀었습니다. 따라서 이 질문을 제품 테스트와 연결하려는 의도가 없었습니다.
시설에는 손 소독제가 포함된 벽 유닛이 명확하게 표시되어 있었고 모든 간호사는 시설에서 사용하는 제품 손 소독제 브랜드를 알고 있었습니다.
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하루에 완료하는 데 최대 30분이 소요됩니다. 두 제품을 바르고 씻어낸 직후입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- WHO Guidelines on Hand Hygiene in Health Care: First Global Patient Safety Challenge Clean Care Is Safer Care. Geneva: World Health Organization; 2009. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK144013/
- Boyce JM, Pittet D; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee; HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force. Guideline for Hand Hygiene in Health-Care Settings. Recommendations of the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee and the HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force. Society for Healthcare Epidemiology of America/Association for Professionals in Infection Control/Infectious Diseases Society of America. MMWR Recomm Rep. 2002 Oct 25;51(RR-16):1-45, quiz CE1-4.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 4월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 4월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MED-2022-DIV60-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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