알츠하이머 치매와 건강한 노인의 이중 할당, 케이던스 및 보행 속도 비교
2023년 3월 2일 업데이트: Senanur AK, Kırıkkale University
알츠하이머 치매 환자를 대상으로 이중 작업 및 보행을 건강한 노인과 비교하기 위해 테스트를 수행할 예정입니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에서는 알츠하이머 치매와 건강한 노인의 이중 할당, 케이던스 및 보행 속도를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
독립적으로 걸을 수 있고 65세 이상의 알츠하이머 치매 진단을 받은 건강한 개인이 연구에 포함됩니다. 연구에 자발적으로 참여한 50명으로 이루어집니다.
데이터 수집 도구로; 환자 설명 기능이 있는 인구 통계 공식은 이중 할당을 해제하는 Timed Get Up and Walk 테스트, 광고를 평가하는 2분 걷기 테스트 및 케이던스를 사용하는 Footprint Method입니다. Mini Mental State Test와 Montreal Cognitive Assessment Test로 평가하여 차별적 단위를 검사합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
65세 이상 알츠하이머성 치매 노인 25명과 건강한 노인 25명 등 총 50명
설명
포함 기준:
- 65세 이상,
- 연구에 참여하기로 자원한 사람,
- 독립적으로 걸을 수 있고,
- 그는 실험군 의사에게 알츠하이머 진단을 받았고,
- 대조군에 알츠하이머 진단을 받지 않은 경우
- 최근 6개월 이내 수술 경험이 없는 자
- 협력 및 의사소통 문제가 없는 개인.
제외 기준:
- 65세 미만
- 연구 참여에 동의하지 않는 개인,
- 신체활동이 어려운 장애인,
- 최근 6개월 이내에 수술을 받은 자,
- 협력과 의사소통에 문제가 있는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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노인 알츠하이머 치매
알츠하이머 치매 진단을 받고 독립적으로 걸을 수 있고 의사소통 문제가 없으며 연구에 자원하여 참여하는 65세 이상의 개인 그룹입니다.
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두 가지 작업을 평가하기 위한 Timed Get Up and Go 테스트, 걸음걸이를 평가하기 위한 4m 걷기 테스트, 케이던스를 평가하기 위한 Footprint Method
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건강한 노인
이것은 알츠하이머 치매 진단을 받지 않았으며 독립적으로 걸을 수 있고 의사소통 문제가 없으며 연구에 참여하기로 자원한 65세 이상의 건강한 노인 그룹입니다.
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두 가지 작업을 평가하기 위한 Timed Get Up and Go 테스트, 걸음걸이를 평가하기 위한 4m 걷기 테스트, 케이던스를 평가하기 위한 Footprint Method
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임 업 고
기간: 6개월
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시간 초과 시작 및 계속 테스트, TUG 테스트에서 개인은 의자에서 일어나 3m를 걷고 회전 의자에 앉습니다.
시작 위치는 환자의 발을 바닥에 평평하게 놓고 팔을 의자에 얹은 상태로 표준화됩니다.
그 사람은 자신의 속도로 가능한 한 빨리 테스트를 완료하도록 지시받습니다.
테스트는 'start' 명령으로 시작됩니다.
그가 의자에 다시 앉는 것으로 끝납니다.
테스트는 세 번 수행됩니다.
각 시도 사이에는 2분의 휴식 시간이 주어집니다.
임상의는 각 시도에 대해 스톱워치로 성능을 기록합니다.
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6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이중 작업
기간: 6개월
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이중 작업(DT)은 개인이 두 가지 작업을 동시에 수행해야 하는 실험적인 신경 생리학적 과정입니다.
두 활동이 함께 수행될 때 작업 수행의 저하를 이중 작업 결핍으로 정의합니다.
과업 수행의 변화를 계산하고 부족률을 결정하기 위해 "DTD = [DT - ST]/TG × 100" 공식을 사용했으며 그 결과는 비례적으로 해석되었습니다.
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6개월
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발자국 방식
기간: 6개월
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풋프린트 방식은 10m 면적에 파우더를 붓는 방식이다.
평가는 6m의 중앙 영역에서 이루어집니다.
피험자들은 왼발로 걷기 시작했고 여섯 번째, 일곱 번째, 여덟 번째 걸음의 거리를 미터로 측정했다.
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6개월
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2분 걷기 테스트
기간: 6개월
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Two-Minute Walk Test: 중등도의 심장 또는 폐 질환에서 치료 반응을 평가하거나 1회 측정으로 사망률과 이환율을 결정하는 사람의 기능적 능력을 평가하는 데 사용되는 검사입니다.
2분 걷기 테스트의 신뢰성, 타당성 및 반응성 Amy SY Leung, Kam Keung Chan, Kevin Sykes, KS Chan은 2006년에 2MWT가 환자의 운동 능력 및 재활 후 반응 평가를 위한 신뢰할 수 있고 유효한 테스트임을 입증했습니다. 중등도에서 중증 COPD.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2023년 6월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2024년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2024년 2월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KırıkkaleUniversity-FTR-SA-71
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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