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"양자 터치"가 어린이의 고통, 두려움 및 불안에 미치는 영향

2023년 4월 22일 업데이트: Remziye Semerci, Trakya University

7-12세 아동의 정맥주사 통증, 공포 및 불안에 대한 "양자 터치"의 효과; 무작위 통제 연구

본 연구는 7-12세 아동의 혈관통로 시술 시 적용한 Quantum-Touch 방법이 아동의 통증, 공포, 불안 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 고안된 무작위 통제 실험 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Quantum-Touch는 1978년 Richard Gordon과 Bob Rasmusson에 의해 처음 기술되었습니다. 다양한 손 위치, 다양한 호흡 기술 및 신체 인식 운동을 결합하여 생명력 에너지를 활성화합니다. 치료적 접촉을 통해 형성된 고에너지 장을 통증, 스트레스 또는 질병 부위로 향하게 함으로써 적용됩니다. Tully는 Quantum Touch가 급성 및 만성 통증을 감소시킨다는 것을 발견했습니다. Walton은 Quantum-Touch 적용이 만성 근골격계 통증에 효과적이라고 보고했습니다. 비약리학적 방법인 퀀텀 터치가 침습적 시술 시 적용하기 쉬운 다양한 연령층의 어린이를 대상으로 통증, 공포, 불안에 미치는 영향을 조사하는 높은 수준의 근거를 가지고 연구를 진행하는 것이 중요하다. 이러한 정보를 바탕으로 무작위 통제 및 실험 설계로 계획된 본 연구에서는 7-12세 소아의 혈관 접근 시술 시 적용한 Quantum-Touch 방법의 효과를 알아보고자 하였다. 어린이의 고통, 두려움 및 불안 수준.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

113

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Center
      • Edirne, Center, 칠면조, 22030
        • Remziye Semerci

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아동과 가족은 연구 참여에 동의하고,
  • 아이가 글을 읽고,
  • 아이는 7-12세 사이입니다.
  • 아동에게 만성 및 정신 건강 문제가 없습니다.
  • 입원 전 24시간 이내에 진정제, 진통제 또는 마약류 사용 이력이 없을 것
  • 신청 당시 발열성 질환이 없는 자
  • 이전 혈관 접근

제외 기준:

  • 아동과 가족이 연구 참여에 동의하지 않거나,
  • 아이의 문맹,
  • 시각 및 청각에 문제가 있는 경우,
  • 아동이 7세 미만 또는 12세 이상
  • 아이에게 만성 및 정신 건강 문제가 있습니다.
  • 단일 시도에서 혈관 통로를 여는 데 실패
  • 고통 공포증이 있다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 어린이는 표준 관리를 받게 됩니다. 통제 그룹 어린이는 주의를 산만하게 하는 기술을 받지 않습니다.
실험적: 퀀텀 터치
퀀텀 터치 그룹의 아이들은 전문 간호사의 정맥 천자 시술 중에 퀀텀 터치 애플리케이션을 받게 됩니다.
이 그룹은 연구에 포함되고 혈관 접근이 확립되기 전에 진료 증명서가 있는 간호사에 의해 수행됩니다. 이 과정에서 환자의 치료 과정은 계속되며 장애를 일으키지 않습니다. 적용하는 동안 아이가 편안한 자세(누운 자세 또는 앉은 자세)에 있는 동안 시술자가 아이의 등/어깨/머리를 만지고 관음 터치 에너지가 적용됩니다. 그런 다음 연구에 포함된 간호사가 혈관 접근을 수행합니다. 아이는 'FPS-R'로 시술 중 고통의 정도를, 'CDS'로 두려움의 정도를, 'ÇAS-D'로 불안의 정도를 평가하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Faces Pain Scale-Revize(FPS-R)
기간: 정맥 천자 시술 후 1분
이 척도는 통증의 유무와 정도에 따라 0에서 10까지 등급이 매겨진 6개의 얼굴 표정으로 구성되어 있으며 4-16세 아동에게 일반적으로 사용됩니다. FPS-R은 아동의 고통스러운 상황에서 타당하고 신뢰할 수 있는 개별 표현 민감 척도입니다.
정맥 천자 시술 후 1분
어린이 공포 척도
기간: 정맥 천자 시술 후 1분
이 척도에서 아이는 0에서 4 사이로 평가된 5가지 얼굴 표정이 포함된 그림을 보여줍니다. 0은 두려움이나 불안이 없음을 나타냅니다. 4는 가장 높은 두려움과 불안을 나타냅니다. 이것들; "0" 중립적 표현(불안 없음) "1" 약간의 두려움(매우 약간의 불안) "2" 약간의 두려움(약간의 불안) "3" 더 많은 두려움(더 많은 불안) "4" 가능한 가장 높은 두려움(심한 불안) .
정맥 천자 시술 후 1분
아동 불안 척도 상태
기간: 정맥 천자 시술 후 1분
ÇAS-D는 하단에 전구가 있고 위로 올라가는 간격의 수평선이 있는 온도계와 유사합니다. 이 척도는 4-10세 어린이를 대상으로 합니다. 상태불안(CAS-D)을 측정하기 위해 아동에게 "바로 지금" 느끼는 것을 표시하도록 요청합니다.
정맥 천자 시술 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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