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Clamshells와 Frog Pump 운동의 비교 효과

2024년 4월 29일 업데이트: Riphah International University

Clamshell과 Frog Pump 운동이 Iliotibial Band Syndrome을 가진 러너의 중둔근 강화 및 하지 기능에 미치는 비교 효과

장경인대 증후군은 장경인대라는 힘줄이 너무 긴장되면 엉덩이나 무릎을 문질러 자극을 받거나 부어오르는 곳입니다. Iliotibial band (ITB) 증후군 (ITBS)은 지속적인 달리기 또는 반복적 인 무릎 굴곡 및 확장이 필요한 스포츠에 관련된 운동 선수들 사이에서 측면 무릎 통증의 가장 흔한 원인입니다. 발병률은 러너에서 1.6%~12%입니다. 이 연구의 목적은 장경인대 증후군이 있는 러너의 중둔근 강화 및 하지 기능에 대한 클램쉘 및 프로그 펌프 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것이며 파키스탄 스포츠 위원회 라호르에서 실시될 것입니다. 비 확률 편리한 샘플링은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 18-30세(남성)의 연령 그룹을 가진 32명의 피험자의 샘플 크기가 취해질 것입니다. LEFS, HOS-SS 및 휴대용 동력계 도구를 사용하여 ITB가 타이트한 러너로부터 데이터를 수집합니다. 정보에 입각한 동의가 취해질 것입니다. 포함 및 제외 기준에 따라 총 26명의 피험자를 선택하고 난수 생성 테이블에 의해 두 그룹으로 균등하게 나눕니다. 두 그룹 모두 기존 훈련을 계속할 예정이며 A 그룹은 클램쉘 운동을, B 그룹은 각각의 훈련 프로그램에서 프로그 펌프 운동을 받게 됩니다. 결과 측정은 기준선에서 그리고 2주 후에 측정됩니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 25로 수행됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
32

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 54000
        • Pakistan sports board

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 연령(18~30세)

    • 성별(남성)
    • 양성 Ober 테스트
    • 포지티브노블 압축시험
    • 지난 3개월 동안 고통을 겪고 있는
    • 주당 약 5km 달리기

제외 기준:

  • • 골다공증

    • 이전 무릎 외상/수술
    • 슬개 대퇴 관절 통증
    • 오금건염
    • 외측 반월판 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 그룹 A: 클램쉘 운동

그룹 B는 정규 훈련 프로그램에서 프로그 펌프 운동을 받게 됩니다.

이러한 연습은 다음과 같이 제공됩니다.

  • (0-2) 주에 2세트 10회 반복
  • (2-4)주에 10회씩 3세트
  • (4-6)주에 15회씩 3세트
다른: 조개 껍질 운동
클램쉘 운동: 클램쉘 운동은 엉덩이 움직임을 유지하고 중둔근과 대둔근을 모두 강화합니다. 중둔근은 주요 외전근(신체 정중선에서 멀어지는 움직임)이자 고관절의 외회전근입니다.
활성 비교기: 그룹 B: 프로그 펌프 운동

그룹 B는 정규 훈련 프로그램에서 프로그 펌프 운동을 받게 됩니다.

이러한 연습은 다음과 같이 제공됩니다.

  • (0-2) 주에 2세트 10회 반복
  • (2-4)주에 10회씩 3세트
  • (4-6)주에 15회씩 3세트
다른: 개구리 펌프 운동
프로그 펌프 운동: 프로그 힙 스러스트는 주로 허벅지 확장과 외전을 담당하는 둔부 근육을 대상으로 합니다. 이 운동은 또한 엉덩이 확장에 도움이 되는 허벅지 뒤쪽의 햄스트링을 작동시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
수동 근육 검사(MMT)
기간: 최대 6주

고관절 근육의 근력을 측정하기 위해 수동 근력 검사(MMT)가 사용됩니다.

수동 근육 검사(MMT)는 특정 기준에 따라 근력과 기능을 측정하는 표준화된 평가 세트이며 물리 치료사에 의해 임상 실습에 일반적으로 사용됩니다.

등급 척도 범위: 0 ~ 5 0 없음 눈에 보이거나 만져질 수 있는 수축 없음

  1. 움직임 없이 눈에 보이거나 만져질 수 있는 수축
  2. 열악한 전체 ROM 중력 제거
  3. 중력에 대한 공정한 전체 ROM
  4. 중력에 대한 좋은 전체 ROM, 적당한 저항
  5. 일반 중력에 대한 전체 ROM, 최대 저항
최대 6주
고관절 결과 점수(HOS)
기간: 최대 6주

고관절 결과 점수(HOS)는 고관절의 기능을 측정하는 데 사용되는 설문지입니다.

HOS는 응답 옵션이 5점 리커트 척도(점수 0-4).
최대 6주
하지 기능 척도(LEFS)
기간: 최대 6주

하지 기능 척도(LEFS)는 하지의 기능과 장애를 측정합니다.

LEFS는 하지 기능 측정을 위한 잘 알려지고 검증된 기기입니다. LEFS는 다양한 근골격계 질환을 가진 환자 그룹에서 개발되었습니다.

LEFS 등급 척도 범주는 다음과 같습니다. (1) "매우 어렵거나 수행할 수 없음", (2) "상당히 어려움", (3) "보통의 어려움", (4) "약간의 어려움" 및 (5) "어려움이 없습니다." LEFS 점수 = SUM(모든 20개 활동에 대한 점수) 해석: 최소 점수: 0 최대 점수: 80 점수가 낮을수록 장애가 큰 것입니다.
최대 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Riphah International University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 10월 5일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 3월 8일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • REC/RCR & AHS/23/0411

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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