Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af muslingeskaller og frøpumpeøvelser

29. april 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af muslingeskaller og frøpumpeøvelser på Gluteus Medius-styrkelse og underekstremitetsfunktion hos løbere med Iliotibial Band Syndrome

Iliotibial band syndrom er, hvor en sene kaldet iliotibial band bliver irriteret eller hævet af at gnide mod hofte eller knæ, når den bliver for spændt. Iliotibial band (ITB) syndrom (ITBS) er den mest almindelige årsag til laterale knæsmerter blandt atleter, der er involveret i sport, der kræver kontinuerlig løb eller gentagen knæfleksion og -ekstension. Forekomsten varierer fra 1,6 % til 12 % hos løbere. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne virkningerne af muslingeskaller og frøpumpeøvelser på gluteus medius-styrkelse og underekstremitetsfunktion hos løbere med iliotibial band syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg og vil blive udført i Pakistan Sports Board Lahore. Ikke-sandsynlighed praktisk prøvetagning vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelse på 32 forsøgspersoner med aldersgruppe mellem 18-30 år (mænd) vil blive taget. Data vil blive indsamlet fra løberne med stram ITB ved at bruge værktøjerne LEFS, HOS-SS og håndholdt dynamometer. Et informeret samtykke vil blive taget. I alt 26 forsøgspersoner vil blive udvalgt ved at følge inklusions- og eksklusionskriterier og vil ligeligt opdeles i to grupper efter tilfældig talgeneratortabel. Begge grupper vil fortsætte den konventionelle træning med gruppe A vil modtage muslingeøvelse, og gruppe B vil modtage frøpumpeøvelse i deres respektive træningsprogrammer. Resultatmål vil blive målt ved baseline og efter 2 uger. Dataanalyse vil blive udført af SPSS version 25.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Alder (18-30 år)

    • Køn (mænd)
    • Positiv Obers test
    • Positiv Nobles kompressionstest
    • Lidt smerter fra de sidste 3 måneder
    • Løber cirka 5 km/uge

Ekskluderingskriterier:

  • • Osteoporose

    • Tidligere knætraume/operation
    • Patellofemorale ledsmerter
    • Popliteus senebetændelse
    • Lateral meniskskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Gruppe A: Muslingeøvelse

Gruppe B vil få frøpumpeøvelser i deres almindelige træningsprogram.

Disse øvelser er givet som:

  • I (0-2) uge, 2 sæt 10 gentagelser
  • I (2-4) uger, 3 sæt af 10 gentagelser
  • I (4-6) uger, 3 sæt af 15 gentagelser
Andet: Clamshell øvelse
Clamshell-øvelse: Clamshell-øvelsen holder hofterne i bevægelse, den styrker både gluteus medius OG gluteus maximus. Gluteus medius er hovedabduktoren (bevægelse væk fra kroppens midtlinje) og ekstern rotator af hoften.
Aktiv komparator: Gruppe B: Frøpumpeøvelse

Gruppe B vil få frøpumpeøvelser i deres almindelige træningsprogram.

Disse øvelser er givet som:

  • I (0-2) uge, 2 sæt 10 gentagelser
  • I (2-4) uger, 3 sæt af 10 gentagelser
  • I (4-6) uger, 3 sæt af 15 gentagelser
Andet: Frøpumpeøvelse
Frøpumpeøvelse: Frøens hoftestød er hovedsageligt rettet mod de gluteale muskler, der er ansvarlige for lårforlængelse og bortførelse. Øvelsen virker også på baglårene på bagsiden af ​​lårene, hvilket hjælper med hofteforlængelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Manuel muskeltestning (MMT)
Tidsramme: op til 6. uge

Til måling af hoftemusklernes styrke anvendes manuel muskeltestning (MMT).

Manuel muskeltestning (MMT) er et standardiseret sæt vurderinger, der måler muskelstyrke og funktion i forhold til specifikke kriterier og er almindeligt anvendt i klinisk praksis af fysioterapeuter.

Graderingsskalaområde: 0 til 5 0 Ingen Ingen synlig eller håndgribelig kontraktion

  1. Spor Synlig eller håndgribelig sammentrækning uden bevægelse
  2. Dårlig fuld ROM-tyngdekraft elimineret
  3. Fair fuld ROM mod tyngdekraften
  4. God fuld ROM mod tyngdekraften, moderat modstand
  5. Normal fuld ROM mod tyngdekraften, maksimal modstand
op til 6. uge
Hip Outcome Score (HOS)
Tidsramme: op til 6. uge

Hip outcome score (HOS) er et spørgeskema, der bruges til at måle hoftens funktion.

HOS er et patientudfyldt mål, der består af en "Activities of Daily Living"-underskala (17 scorede elementer) og en "Sports"-underskala (9 scorede elementer), hvor svarmulighederne præsenteres som 5-punkts Likert-skalaer (Scores). 0-4).
op til 6. uge
Nedre ekstremitets funktionsskala (LEFS)
Tidsramme: op til 6. uge

Den nedre ekstremitets funktionelle skala (LEFS) måler underekstremitetens funktion og handicap.

LEFS er et velkendt og valideret instrument til måling af underekstremitetsfunktion. LEFS er udviklet i en gruppe patienter med forskellige muskel- og skeletlidelser.

LEFS-klassificeringsskalakategorierne er: (1) "ekstrem sværhedsgrad eller ude af stand til at præstere", (2) "ganske lidt svært", (3) "moderat sværhedsgrad", (4) "en lille smule svært" og (5) "ingen vanskelighed." LEFS score = SUM (point for alle 20 aktiviteter) Fortolkning: Minimum score: 0 Maksimal score: 80 Jo lavere score, jo større handicap.
op til 6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/23/0411

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger