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Efeitos comparativos dos exercícios Clamshells e Frog Pump

29 de abril de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos dos exercícios Clamshells e Frog Pump no fortalecimento do glúteo médio e na função da extremidade inferior em corredores com síndrome da banda iliotibial

A síndrome da banda iliotibial é onde um tendão chamado banda iliotibial fica irritado ou inchado por esfregar contra o quadril ou joelho quando fica muito tenso. A síndrome da banda iliotibial (ITB) (ITBS) é a causa mais comum de dor lateral do joelho entre atletas envolvidos em esportes que exigem corrida contínua ou flexão e extensão repetitiva do joelho. A incidência varia de 1,6% a 12% em corredores. O objetivo do estudo é comparar os efeitos dos exercícios de concha e bomba de sapo no fortalecimento do glúteo médio e na função da extremidade inferior em corredores com síndrome da banda iliotibial.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido no Pakistan Sports Board Lahore. Amostragem conveniente não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de 32 indivíduos com faixa etária entre 18-30 anos (homens) será tomado. Os dados serão coletados dos corredores com ITB apertado, usando ferramentas LEFS, HOS-SS e dinamômetro portátil. Será obtido um consentimento informado. Um total de 26 sujeitos serão selecionados seguindo critérios de inclusão e exclusão e serão divididos igualmente em dois grupos por tabela geradora de números aleatórios. Ambos os grupos continuarão o treinamento convencional com o grupo A recebendo exercícios de clamshell e o grupo B recebendo exercícios de bomba de sapo em seus respectivos programas de treinamento. As medidas de resultado serão medidas no início e após 2 semanas. A análise dos dados será feita pelo SPSS versão 25.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
32

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão, 54000
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Idade (18-30 anos)

    • Gênero (masculino)
    • Teste de Ober positivo
    • Teste de compressão de Noble positivo
    • Sofrendo de dor nos últimos 3 meses
    • Correr aproximadamente 5km/semana

Critério de exclusão:

  • • Osteoporose

    • Trauma/cirurgia anterior no joelho
    • Dor na articulação patelofemoral
    • tendinite do poplíteo
    • Lesão meniscal lateral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: Grupo A: Exercício de Clamshell

O Grupo B receberá exercícios de bombas de sapo em seu programa de treinamento regular.

Esses exercícios são dados como:

  • Em (0-2) semana, 2 séries 10 repetições
  • Em (2-4) semanas, 3 séries de 10 repetições
  • Em (4-6) semanas, 3 séries de 15 repetições
Outro: Exercício Clamshell
Exercício Clamshell: O exercício clamshell mantém os quadris em movimento, fortalece tanto o glúteo médio quanto o glúteo máximo. O glúteo médio é o principal abdutor (movimento para longe da linha média do corpo) e rotador externo do quadril.
Comparador Ativo: Grupo B: Exercício Frog Pump

O Grupo B receberá exercícios de bombas de sapo em seu programa de treinamento regular.

Esses exercícios são dados como:

  • Em (0-2) semana, 2 séries 10 repetições
  • Em (2-4) semanas, 3 séries de 10 repetições
  • Em (4-6) semanas, 3 séries de 15 repetições
Outro: Exercício de bomba de sapo
Exercício de bomba de sapo: O impulso do quadril de sapo visa principalmente os músculos glúteos responsáveis ​​pela extensão e abdução da coxa. O exercício também trabalha os isquiotibiais na parte posterior das coxas, o que ajuda na extensão do quadril.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste muscular manual (MMT)
Prazo: até 6 semanas

Para medir a força dos músculos do quadril, o Teste Muscular Manual (MMT) é usado.

O Teste Muscular Manual (MMT) é um conjunto padronizado de avaliações que medem a força e a função muscular em relação a critérios específicos e é comumente usado na prática clínica por fisioterapeutas.

Faixa da escala de graduação: 0 a 5 0 Nenhuma Nenhuma contração visível ou palpável

  1. Traço Contração visível ou palpável sem movimento
  2. Má gravidade Full ROM eliminada
  3. Fair Full ROM contra a gravidade
  4. Bom Full ROM contra a gravidade, resistência moderada
  5. ROM completo normal contra a gravidade, resistência máxima
até 6 semanas
Pontuação de resultado do quadril (HOS)
Prazo: até 6 semanas

O escore de resultado do quadril (HOS) é um questionário usado para medir a função do quadril.

O HOS é uma medida preenchida pelo paciente que consiste em uma subescala "Atividades da Vida Diária" (17 itens pontuados) e uma subescala "Esportes" (9 itens pontuados) em que as opções de resposta são apresentadas como escalas Likert de 5 pontos (Pontuações 0-4).
até 6 semanas
Escala Funcional de Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: até 6 semanas

A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) mede a função e incapacidade da extremidade inferior.

LEFS é um instrumento bem conhecido e validado para a medição da função da extremidade inferior. A LEFS foi desenvolvida em um grupo de pacientes com várias desordens musculoesqueléticas.

As categorias da escala de classificação LEFS são: (1) "extrema dificuldade ou incapaz de executar", (2) "um pouco de dificuldade", (3) "dificuldade moderada", (4) "um pouco de dificuldade" e (5) "sem dificuldade". Pontuação LEFS = SUM (pontos para todas as 20 atividades) Interpretação: Pontuação mínima: 0 Pontuação máxima: 80 Quanto menor a pontuação maior a incapacidade.
até 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Samrood Akram, Mphil, Riphah International University,Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
3 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de abril de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0411

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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