백금 저항성 난소암 환자에서 젬시타빈과 플라스미드 엘레나젠 병용요법의 효능
백금 내성 난소암 환자에서 젬시타빈과 병용한 플라스미드 암호화 p62/SQSTM1(ELenagen)의 공개 라벨 무작위 임상 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 임상 연구의 목적은 진행성 백금 내성 난소암 환자에서 Gemcitabin(GEM)을 사용한 화학요법의 보조제로서 새로운 항암 치료제(p62/SQSTM1을 암호화하는 플라스미드 DNA) 단백질인 ELENAGEN의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
이것은 두 개의 팔이 있는 전향적 무작위 다중 센터 연구입니다. 젬시타빈 1000 mg/m2 일 1,8 매 3주)을 양쪽 군에 투여합니다: 화학요법군(n = 20)에서 젬시타빈이 유일한 치료법이고 ELENAGEN 군(n = 20)에서 GEM에 ELENAGEN을 보충했습니다( 2.5mg i.m 매주). 1차 종료점은 무진행생존기간(PFS)이고 2차 종료점은 안전성이다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Minsk, 벨라루스
- Minsk City Clinical Oncology Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 환자의 나이는 18-70세입니다.
- 임상시험 참여에 대한 환자의 서면 동의서.
- 조직학적으로 확인된 난소암의 존재.
- 질병의 재발은 백금의 마지막 투여 후 6개월 이내에 발생했습니다.
- RECIST 1.1 기준에 따라 측정 가능한 종양 병변의 존재.
- ECOG 척도에 따른 기능적 상태는 0-2입니다.
- 기대 수명은 최소 6개월입니다.
다음 기준에 의해 결정된 기관의 적절한 기능:
- 호중구 절대수(ANN) ≥1500/mm3(≥1.5 × 109/l);
- 혈소판 수 ≥100,000/mm3(IU: ≥100 × 109/l).
- 마지막 수혈 후 최소 2주 후에 수행된 분석에 의해 측정된 헤모글로빈 수치 ≥ 9.0g/dL;
- 정상 상한치의 3배를 초과하지 않는 혈청 내 AST 및 ALT 수준.
- 혈청 빌리루빈 수치가 정상 상한치의 1.5배를 초과하지 않는 것.
- 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 mg/dL.
- 연구 의사의 지시를 따르고 연구 요법을 따르는 환자의 능력.
제외 기준:
환자가 연구에 포함되지 않는 기준
- 난소암의 백금 민감성 재발(질병 재발은 백금 약물의 마지막 투여 후 6개월 이후에 발생함).
심각한 질병 또는 건강 상태의 존재:
- 질병의 재발 징후 없이 5년 이상 전에 치료된 악성 종양을 제외한 기타 악성 종양.
- 뇌 전이 또는 연수막 전이.
- 활성 감염(예: 발열 ≥38 °C), 활동성 또는 미해결 폐렴/폐렴 포함.
- 통제되지 않는 진성 당뇨병.
- 지난 12개월 동안의 심근경색증, 중증/불안정 협심증, 뉴욕심장학회(NYCA)의 분류에 따라 임상적으로 나타난 III-IV급 심부전 심부전.
- 최근 2주 이내 위장관 출혈.
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 만성 또는 급성 B형 간염 또는 C형 간염.
- 면역 억제 요법이 필요한 자가면역 질환 또는 장기 이식 환자.
I. 연구 참여 또는 연구 약물 복용과 관련된 위험을 증가시킬 수 있거나 연구 결과의 해석에 영향을 미칠 수 있는 정신 질환.
K. 다중 알레르기, 역사상 기관지 천식(아스피린 포함).
- 지난 4주 동안의 대수술(완전한 상처 치유).
- 계획 GEMCITABINE에 따른 환자의 이전 화학 요법 치료
- 지난 4주 이내에 확장된 필드 방사선을 사용한 방사선 요법 또는 지난 2주 이내에 제한된 필드 방사선을 사용한 방사선 요법.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 젬시타빈
젬시타빈 1000mg/m2일 3주마다 1,8회
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화학 요법
다른 이름들:
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실험적: 젬시타빈+엘레나젠
GEM은 ELENAGEN으로 보충되었습니다(매주 2.5mg i.m).
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화학 요법
다른 이름들:
DNA 플라스미드
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Progression-free Survival (PFS)
기간: 2 years since the start of treatment
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Median duration of time from start of treatment to time of progression by RESIST 1.1 criterion or death.
Progression is defined using RECIST v 1.0 as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions.
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2 years since the start of treatment
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Safety of Elenagen in Combination With Gemcitabine
기간: 1 year after the start of treatment
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Frequency of drug-related adverse events (AEs) and serious AEs (SAEs) according to NCI CTCAE version 5.0.
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1 year after the start of treatment
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Krasny S, Baranau Y, Bakin E, Polyakov S, Streltsova O, Zharkova E, Filimonava A, Levin G, Gabai V, Shneider A. Elenagen, a p62/SQSTM1-encoding plasmid, improves overall survival in patients with platinum-resistant ovarian cancer: a phase II trial. Int J Gynecol Cancer. 2026 Jul;36(7):104456. doi: 10.1016/j.ijgc.2025.104456. Epub 2026 Jan 7.
- Krasny S, Baranau Y, Polyakov S, Zharkova E, Streltsova O, Filimonava A, Siarheyeva V, Kazlouskaya S, Khorau A, Gabai V, Shneider A. Clinical efficacy of plasmid encoding p62/SQSTM1 (Elenagen) in combination with gemcitabine in patients with platinum-resistant ovarian cancer: a randomized controlled trial. Front Oncol. 2024 Feb 12;14:1343023. doi: 10.3389/fonc.2024.1343023. eCollection 2024.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
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마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PROC0319
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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