VR교육 프로그램이 보호자의 치매에 대한 공감과 태도에 미치는 효과
2026년 1월 11일 업데이트: Taipei Medical University
가상현실 교육 프로그램이 보호자의 치매에 대한 공감과 태도에 미치는 효과
본 연구는 VR 교육 프로그램이 보호자의 치매에 대한 태도와 공감 능력 향상에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.
우리는 약 600명의 참가자를 모집하여 무작위로 대조군과 실험군에 배정할 계획입니다.
실험군은 약 2~3시간 동안 진행되는 VR을 결합한 치매 교육 프로그램에 참여하게 된다.
VR과 치매교육의 결합이 참가자들의 치매에 대한 공감과 태도를 효과적으로 향상시킬 수 있는지 조사하기 위해 관련 설문지를 통해 데이터를 수집할 예정이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 VR 교육 프로그램이 보호자의 치매에 대한 태도와 공감 능력 향상에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.
우리는 약 600명의 참가자를 모집하여 무작위로 대조군과 실험군에 배정할 계획입니다.
대조군은 주로 강사가 진행하는 치매에 대한 전통적인 교육을 받게 됩니다.
실험군은 약 2~3시간 동안 진행되는 VR을 결합한 치매 교육 프로그램에 참여하게 된다.
가상 현실 교육 모듈은 주로 치매와 관련된 다양한 증상을 설명하는 1인칭 서술 방식을 제공합니다.
기존 및 VR 교육 프로그램 전, 직후, 4주 후에 모든 참가자는 치매 공감 및 태도에 대한 설문지를 작성하여 VR과 치매 교육을 결합하면 참가자의 치매에 대한 공감 및 태도가 효과적으로 향상될 수 있는지 여부를 조사하게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
227
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Dorothy Bai, PhD
- 전화번호: 6332 +886-2-27361661
- 이메일: dbai@tmu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- Taipei Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20년 이상;
- 중국어를 말하다;
- 현재 치매환자를 돌보세요.
제외 기준:
- 신체적, 정신적 사유로 인해 VR기기를 이용할 수 없는 자
- VR기기에 대한 공포/혐오감을 갖고 계신 분
- VR기기 사용 후 어지러움을 느끼시는 분
- 치매환자는 현재 요양시설에 거주하고 있다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 안내식 성찰을 동반한 가상 현실 치매 체험
세 개의 연속된 세그먼트로 구성된 3시간짜리 단일 가상 현실(VR) 치매 시뮬레이션으로, 각 세그먼트 후에는 안내된 소그룹 성찰이 이어집니다.
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연속적인 세 개의 세그먼트로 제공되는 단일 3시간 VR 치매 시뮬레이션으로, 각 세그먼트 후에는 안내된 소그룹 성찰이 이어집니다.
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활성 비교기: 전통적인 치매 교육 (강의)
동일한 시간 동안 진행되는 전통적 치매 교육(강의).
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강사 진행 동일 시간 강의
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공감 능력 변화, 제퍼슨 공감 척도로 측정
기간: 세션 직후
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공감은 치매 VR 교육 프로그램 후 개선될 것으로 예상되는 주요 결과 중 하나입니다.
제퍼슨 공감 척도(JSE): 이 척도는 간병인의 공감 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 리커트 7점 척도로 평가되며, 1점은 '매우 동의하지 않음'을, 7점은 '매우 동의함'을 나타냅니다.
이 척도는 20개 항목으로 구성되며, 세 가지 주요 차원으로 나뉩니다: 관점 수용, 동정적 돌봄, 환자의 입장에서 생각하기.
총점은 20점에서 140점까지이며, 점수가 높을수록 더 긍정적인 공감 수준을 나타냅니다.
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세션 직후
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공감 변화, 제퍼슨 공감 척도로 1개월에 측정
기간: 세션 후 1개월
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공감은 우리가 치매 VR 교육 프로그램 이후 개선될 것으로 기대하는 주요 결과 중 하나입니다.
제퍼슨 공감 척도(JSE): 이 척도는 간병인의 공감 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
리커트 7점 척도로 평가되며, 1점은 '매우 동의하지 않음', 7점은 '매우 동의함'을 나타냅니다.
이 척도는 20개 항목으로 구성되어 있으며, 세 가지 주요 차원으로 나뉩니다: 관점 취하기, 연민적 돌봄, 환자의 입장에서 생각하기.
총점은 20점에서 140점까지이며, 점수가 높을수록 더 긍정적인 수준의 공감 능력을 나타냅니다.
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세션 후 1개월
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태도 변화, 치매 접근 방식 설문지로 측정
기간: 세션 직후
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접근 방식은 우리가 치매에 대한 VR 교육 프로그램 이후에 개선될 것으로 기대하는 주요 결과 중 하나입니다.
치매 접근 방식 설문지(ADQ)는 치매 관리에 대한 태도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 설문지는 희망과 인간 중심성이라는 두 가지 차원으로 구성되며, 총 19개의 항목을 포함합니다.
리커트 5점 척도로 평가되며, 1점은 매우 동의하지 않음을, 5점은 매우 동의함을 나타냅니다.
총 점수는 19점에서 95점 사이이며, 점수가 높을수록 간병인의 치매 관리에 대한 태도가 더 긍정적임을 의미합니다.
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세션 직후
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1개월 시점의 치매 접근 방식 설문지로 측정된 태도 변화
기간: 세션 후 1개월
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접근 방식은 치매 VR 교육 프로그램 이후 개선될 것으로 기대되는 주요 결과 중 하나입니다.
치매 접근성 설문지(ADQ)는 치매 간호에 대한 태도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 설문지는 희망과 사람 중심성이라는 두 가지 차원으로 구성되어 있으며, 총 19개 항목으로 이루어져 있습니다.
각 항목은 리커트 5점 척도로 평가되며, 1점은 '매우 동의하지 않음', 5점은 '매우 동의함'을 나타냅니다.
총점은 19점에서 95점 사이이며, 점수가 높을수록 치매 간호에 대한 돌봄 제공자의 태도가 더 긍정적임을 의미합니다.
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세션 후 1개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Zarit Burden Interview로 측정된 간병인 부담감 변화
기간: 세션 전 및 세션 후 1개월
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또한, 치매에 대한 VR 교육 프로그램 이후 보호자의 부담이 감소할 것으로 기대합니다.
Zarit Burden Inventory (ZBI): Zarit 등이 1980년에 개발한 이 인벤토리는 보호자가 돌봄 과정에서 경험하는 부정적 감정과 인지된 스트레스를 측정하는 데 사용됩니다.
ZBI는 22개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 발생 빈도에 따라 "전혀 없음"에서 "일상적으로"까지 0에서 4점 척도로 평가됩니다.
총 점수 범위는 0에서 88점이며, 점수가 높을수록 보호자 부담이 더 큽니다.
0점에서 20점 사이는 부담이 없거나 최소임을 나타내고, 21점에서 40점 사이는 경증에서 중등도의 부담, 41점에서 60점 사이는 중등도에서 중증의 부담, 61점에서 88점 사이는 중증 부담을 나타냅니다.
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세션 전 및 세션 후 1개월
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간병인의 정신건강 상태, Brief Symptom Rating Scale-5로 측정
기간: 세션 전 및 세션 후 1개월
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우리는 또한 치매에 대한 VR 교육 프로그램 이후 보호자의 정신 건강 상태가 개선될 것으로 기대합니다.
BSRS-5는 50개 항목의 간이 증상 평가 척도에서 적응된 간결한 자가 보고 설문지입니다.
이것은 불안, 우울, 적대감, 대인 예민성 및 기타 증상을 평가하며, 각 항목의 점수 범위는 0에서 4까지입니다. 총 BSRS-5 점수가 14를 초과하거나 자살 조사 항목에서 1점 이상인 경우 심각한 기분 장애를 나타낼 수 있습니다.
10점에서 14점 사이의 점수는 중등도 기분 장애를 시사하는 반면, 6점에서 9점 사이의 점수는 경미한 기분 장애를 나타낼 수 있습니다.
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세션 전 및 세션 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Dorothy Bai, PhD, Taipei Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 12월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 3월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 3월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N202308052
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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