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EoE가 있는 성인 참가자를 대상으로 24주 동안 위약과 비교한 두필루맙의 식도 기능 평가 및 리모델링에 이어 104주간 공개 라벨을 사용한 연구(호산구성 식도염 장기 시험에서 두필루맙을 이용한 REMOdeling)

2025년 12월 22일 업데이트: Sanofi

호산구성 식도염(EoE)이 있는 성인 참가자의 식도 기능 및 리모델링에 대한 Dupilumab의 효능을 평가하기 위한 4상, 무작위, 다기관, 이중 맹검, 병렬 그룹, 24주, 위약 대조 연구에 이어 104주간의 공개 라벨 연구

이는 24주(0.5년)의 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 2군 치료 기간과 이어서 총 128주 동안 104주(2년)의 공개 라벨 세그먼트로 구성된 병행 제4상 연구입니다( 2.5년) 호산구성 식도염이 있는 성인의 식도 기능 및 리모델링에 대한 dupilumab 치료의 효과를 평가합니다.

학습 기간(참가자별)

  • 심사기간 : 0주차 전 12주까지
  • 무작위 이중맹검 기간: 24주
  • 오픈 라벨 기간: 104주
  • 임상시험 후 의약품(IMP) 개입 후속 기간: 최대 12주 또는 참가자가 상용화된 두필루맙으로 전환할 때까지(먼저 도래하는 시점)

10회의 현장 방문과 5회의 참가자 직접 IMP 전달 방문이 있을 것입니다(현지 규제 당국이 금지하거나 참가자가 원하지 않는 경우 제외). 이 경우 IMP는 연구 현장에서 분배됩니다.)

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모집하지 않고 적극적으로

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

참가자당 기간은 최대 152주입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
69

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
  • 전화번호: option 6 800-633-1610
  • 이메일: contact-us@sanofi.com

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Murrieta, California, 미국, 92563
        • United Gastroenterologists - Murrieta- Site Number : 8400001
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco - Parnassus Heights- Site Number : 8400020
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32256
        • Borland Groover Clinic- Site Number : 8400016
    • Idaho
      • Boise, Idaho, 미국, 83706
        • Treasure Valley Medical Research- Site Number : 8400018
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern University- Site Number : 8400003
      • Glenview, Illinois, 미국, 60026
        • GI Alliance - Glenview- Site Number : 8400012
      • Gurnee, Illinois, 미국, 60031
        • Illinois Gastroenterology Group- Site Number : 8400004
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa- Site Number : 8400006
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, 미국, 01655
        • University of Massachusetts Chan Medical School- Site Number : 8400019
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Hospital Rochester- Site Number : 8400008
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill- Site Number : 8400007
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic - Cleveland- Site Number : 8400009
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Penn Medicine: University of Pennsylvania Health System- Site Number : 8400010
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77087
        • Private Practice - Dr. Martin Yudovich- Site Number : 8400015
      • Mansfield, Texas, 미국, 76063
        • GI Alliance - Mansfield- Site Number : 8400017
  • 브라질
      • São Paulo, 브라질, 01323-020
        • Hospital Alemao Oswaldo Cruz - São Paulo- Site Number : 0760003
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, 브라질, 41825-010
        • Itaigara Memorial - Hospital Dia- Site Number : 0760005
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90610-000
        • Hospital São Lucas da PUCRS - Porto Alegre - Avenida Ipiranga- Site Number : 0760006
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, 브라질, 13010-001
        • Clínica Loema - Unidade I- Site Number : 0760007
      • Sorocaba, São Paulo, 브라질, 18040-425
        • Clinica de Alergia Martti Antila- Site Number : 0760001
  • 스위스
      • Wetzikon, 스위스, 8620
        • Investigational Site Number : 7560001
      • Zurich, 스위스, 8091
        • Investigational Site Number : 7560002
  • 이스라엘
      • Haifa, 이스라엘, 3104802
        • Investigational Site Number : 3760006
      • Haifa, 이스라엘, 3109601
        • Investigational Site Number : 3760002
      • Jerusalem, 이스라엘, 9103102
        • Investigational Site Number : 3760005
      • Jerusalem, 이스라엘, 9112001
        • Investigational Site Number : 3760004
      • Tel Aviv, 이스라엘, 6423906
        • Investigational Site Number : 3760003
  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
        • Investigational Site Number : 1240006
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 2K5
        • Investigational Site Number : 1240004
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H4A 3T2
        • Investigational Site Number : 1240002

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 내시경 생검을 통해 문서화된 EoE 진단.
  • 상피내 호산구성 침윤의 중앙 판독에 대한 시연을 통해 기본 내시경 생검.
  • 스크리닝 전 4주 동안 주당 평균 2회 이상의 삼킴곤란(고형식 섭취 포함)의 병력(참가자 보고서 기준).
  • 체중 ≥40kg.

제외 기준:

다음 기준 중 하나라도 해당되는 경우 참가자는 연구에서 제외됩니다.

  • 식도 호산구 증가증 또는 다음 상태의 다른 원인: 과호산구성 증후군 또는 다발혈관염을 동반한 호산구성 육아종증(Churg Strauss 증후군).
  • 활성 헬리코박터 파일로리 감염.
  • 이완불능증, 크론병, 궤양성 대장염, 복강병 및 이전 식도 수술 병력.
  • 표준 진단용 9~10mm 상부 내시경으로 통과할 수 없는 식도 협착 또는 선별 검사 시 확장이 필요한 심각한 식도 협착.
  • 출혈 장애 또는 식도 정맥류의 병력.
  • 기준 전 8주 이내에 삼키는 국소 코르티코스테로이드로 치료합니다.
  • 식품 배제 식이 요법의 시작 또는 변경 또는 스크리닝 전 6주 이내에 이전에 배제된 식품군의 재도입.
  • 이전 두필루맙 임상 연구에 참여한 참가자 또는 현재 시판 두필루맙으로 치료 중이거나 치료를 받았거나 현지 라벨링에 따라 두필루맙 사용이 금지된 참가자.

위의 정보는 임상 시험에 대한 잠재적 참여와 관련된 모든 고려 사항을 포함하려는 의도가 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 두필루맙
프로토콜에 따른 피하 주사(SC)
의약품: 두필루맙
프로토콜에 따른 피하 주사(SC)
위약 비교기: 위약
프로토콜에 따른 SC 주입
의약품: 위약
프로토콜에 따른 SC 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Functional Lumen Imaging Probe(EndoFLIP)로 측정한 식도 팽창성 정체기의 기준선 대비 변화
기간: 기준선부터 24주차까지
확장성 고원은 식도 기능의 평가를 제공합니다. 팽창성 정체기의 증가는 식도 기능의 개선을 나타내고, 팽창성 정체기의 감소는 식도 기능의 악화를 의미합니다.
기준선부터 24주차까지

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Functional Lumen Imaging Probe로 측정한 식도 확장성 정체기의 기준선 대비 변화율(%)
기간: 기준선부터 24주차까지
확장성 고원은 식도 기능의 평가를 제공합니다. 팽창성 정체기의 증가는 식도 기능의 개선을 나타내고, 팽창성 정체기의 감소는 식도 기능의 악화를 의미합니다.
기준선부터 24주차까지
Functional Lumen Imaging Probe로 측정한 식도 확장성 정체기의 기준선 대비 절대 변화
기간: 기준선부터 128주차까지
확장성 고원은 식도 기능의 평가를 제공합니다. 팽창성 정체기의 증가는 식도 기능의 개선을 나타내고, 팽창성 정체기의 감소는 식도 기능의 악화를 의미합니다.
기준선부터 128주차까지
Functional Lumen Imaging Probe로 측정한 식도 확장성 정체기의 기준선 대비 변화율(%)
기간: 기준선부터 128주차까지
확장성 고원은 식도 기능의 평가를 제공합니다. 팽창성 정체기의 증가는 식도 기능의 개선을 나타내고, 팽창성 정체기의 감소는 식도 기능의 악화를 의미합니다.
기준선부터 128주차까지
호산구성 식도염-내시경 참조 점수(EoE-EREFS)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선부터 128주차까지
EoE-EREFS는 질병의 염증 및 리모델링 특징에 대한 채점 시스템입니다. 전체 총점의 범위는 0~18점이며, 숫자가 높을수록 질병이 더 심함을 나타냅니다.
기준선부터 128주차까지
호산구성 식도염(EoE-HSS) 등급의 기준선 대비 변화
기간: 기준선부터 128주차까지
식도 이상의 심각도(등급)와 정도(단계)는 4점 척도(0은 정상, 3은 최대 변화)를 사용하여 채점됩니다. 점수가 높을수록 조직학적 이상 정도와 정도가 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선부터 128주차까지
EoE-HSS 단계의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선부터 128주차까지
식도 이상의 심각도(등급)와 정도(단계)는 4점 척도(0은 정상, 3은 최대 변화)를 사용하여 채점됩니다. 점수가 높을수록 조직학적 이상 정도와 정도가 더 크다는 것을 의미합니다.
기준선부터 128주차까지
최대 식도 상피내 호산구 수 6 이하/고전력장(Eos/HPF)을 달성한 참가자의 비율
기간: 24주차, 76주차, 128주차에
식도 내시경 검사를 통해 생검을 통해 얻은 식도 상피내 호산구 수(식도 3개 영역 모두: 근위부, 중간 및 원위부).
24주차, 76주차, 128주차에
15 Eos/HPF의 최고 식도 상피내 호산구 수를 달성한 참가자의 비율
기간: 24주차, 76주차, 128주차에
식도 내시경 검사를 통해 생검을 통해 얻은 식도 상피내 호산구 수(식도 3개 영역 모두: 근위부, 중간 및 원위부).
24주차, 76주차, 128주차에
EoE 진단 패널(EDP) 전사체 서명에 대한 정규화된 강화 점수(NES)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선부터 128주차(EOT)까지
NES는 질병 사본 세트의 활동 수준이 샘플 내의 전체 순위 사본 목록의 극단(상단 또는 하단)에서 과도하게 표현되고 세트의 사본 수를 고려하여 정규화되는 정도를 반영합니다. NES 0은 기준선에서 변화가 없음을 나타내고, 음수 점수는 질병 점수의 감소(정상과 유사)를 반영하고, 양수 점수는 악화(더 활동적인 질병)를 반영합니다.
기준선부터 128주차(EOT)까지
2형 염증 전사체 시그니처에 대한 표준화된 농축 점수(NES)의 기준선 대비 변화
기간: 기준선부터 128주차(EOT)까지
NES는 질병 사본 세트의 활동 수준이 샘플 내의 전체 순위 사본 목록의 극단(상단 또는 하단)에서 과도하게 표현되고 세트의 사본 수를 고려하여 정규화되는 정도를 반영합니다. NES 0은 기준선에서 변화가 없음을 나타내고, 음수 점수는 질병 점수의 감소(정상과 유사)를 반영하고, 양수 점수는 악화(더 활동적인 질병)를 반영합니다.
기준선부터 128주차(EOT)까지
치료로 인한 부작용(TEAE) 및 심각한 부작용(SAE)의 발생률
기간: 첫 번째 IMP 투여부터 치료 후 추적 기간(139주)까지
첫 번째 IMP 투여부터 치료 후 추적 기간(139주)까지
특별한 관심을 끄는 부작용(AESI) 발생률
기간: 첫 번째 IMP 투여부터 치료 후 추적 기간(139주)까지
첫 번째 IMP 투여부터 치료 후 추적 기간(139주)까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Sanofi

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Regeneron Pharmaceuticals

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 11월 29일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 11월 5일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2023년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2023년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 12월 22일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • LPS17558
  • U1111-1280-5266 (레지스트리 식별자: ICTRP)
  • 2022-502491-23 (레지스트리 식별자: CTIS)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

자격을 갖춘 연구자는 임상 연구 보고서, 수정 사항이 포함된 연구 프로토콜, 백지 사례 보고서 양식, 통계 분석 계획 및 데이터 세트 사양을 포함하여 환자 수준 데이터 및 관련 연구 문서에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다. 환자 수준 데이터는 익명화되며 연구 문서는 임상시험 참가자의 개인정보를 보호하기 위해 수정됩니다. Sanofi의 데이터 공유 기준, 적격 연구 및 액세스 요청 프로세스에 대한 자세한 내용은 https://vivli.org에서 확인할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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