중증 질병의 근육 두께, 인터루킨-6, SOFA 점수에 대한 류신이 풍부한 분지쇄 아미노산 (SOFA)
중증 환자의 근육 두께, 인터루킨-6 및 순차적 장기 부전 평가 점수에 대한 류신 강화 분지쇄 아미노산의 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Jakarta
-
Jakarta Pusat, Jakarta, 인도네시아, 10430
- Dr. Cipto Mangunkusumo Hospital
-
-
Jawa Barat
-
Depok, Jawa Barat, 인도네시아
- Universitas Indonesia Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 처음 24시간 이내에 중환자실(ICU)에 새로 입원
- 18~65세
- SOFA 점수 >= 4
제외 기준:
- 임신한
- 다음과 같은 상황에서는 초음파 검사를 수행할 수 없습니다: 기형, 개방성 상처, 오른쪽 다리 보철물, 오른쪽 슬개골 위 절단
- 체질량 지수 <16kg/m2
- 투석이 필요 없는 만성 신장질환
- 당뇨병 조절되지 않는 혈당(BG)(BG <60 또는 BG >180 mg/dL)
- 신경근육질환
- 자가면역질환
- 다른 ICU로부터의 의뢰
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 대조군
위약은 없습니다.
개입 제품이 제공되지 않습니다.
표준 영양: 경구 영양 보충제(고단백) 또는 목표 에너지가 20 kcal/kg BW/일인 비경구 표준 신경근 전기 자극 하루 30분
|
목표에너지 20 kcal/kg BW/일 목표 단백질 비율 단백질:비단백질 칼로리 1:70
다른 이름들:
주파수 100Hz, 펄스 폭 500μs, Ton 5s, Toff 25s, 램프 업 1s 및 램프 다운 1s의 대칭형 이상 직사각형 펄스가 사용되었습니다.
다른 이름들:
|
|
실험적: 분지사슬 아미노산(BCAA) 그룹
분지 사슬 아미노산(bcaa)(발린:류신:이소류신 비율 = 1.2:2:1) 40g/일(류신 19g/일) 형태: 8g 봉지에 밀봉된 분말 bcaa 또는 봉지당 bcaa 비경구 250mL . 빈도: 경구 영양 보충제(표준 영양)에 용해된 bcaa 1포를 하루 5회, 또는 bcaa 비경구 또는 bcaa 장내 및 비경구 조합. 기간: 10일 표준 영양: 경구 영양 보충제(고단백) 또는 목표 에너지가 20 kcal/kg BW/일인 비경구 표준 신경근 전기 자극 하루 30분 |
목표에너지 20 kcal/kg BW/일 목표 단백질 비율 단백질:비단백질 칼로리 1:70
다른 이름들:
주파수 100Hz, 펄스 폭 500μs, Ton 5s, Toff 25s, 램프 업 1s 및 램프 다운 1s의 대칭형 이상 직사각형 펄스가 사용되었습니다.
다른 이름들:
분지 사슬 아미노산(bcaa)(발린:류신:이소류신 비율 = 1.2:2:1) 40g/일(류신 19g/일) 형태: 8g 봉지에 밀봉된 분말 bcaa 또는 봉지당 bcaa 비경구 250mL . 빈도: 경구 영양 보충제(표준 영양)에 용해된 bcaa 1포를 하루 5회, 또는 bcaa 비경구 또는 bcaa 장내 및 비경구 조합. 기간: 10일 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근육 두께
기간: 10 일
|
기준선과 연구 종료 시점의 그룹 간 대퇴사두근 두꺼비 근육 두께
|
10 일
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인터루킨-6
기간: 10 일
|
기준선과 연구 종료 시 그룹 간 인터루킨-6 수준
|
10 일
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
순차적 장기부전 평가 점수
기간: 10 일
|
0-24 규모의 기준선과 연구 종료 그룹 간의 순차적 장기 부전 평가 점수
|
10 일
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23-09-1478
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .