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투석환자의 체중관리

2024년 3월 26일 업데이트: qinxiu zhang

혈액투석 환자의 체적 부하를 개선하기 위한 체중 중재의 임상 무작위 대조 시험

본 임상시험의 목표는 혈액투석 환자의 삶의 질을 향상시키는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • [체중관리를 통한 투석환자의 자립도 향상]
  • [투석 환자의 부피 부하 완화 및 심혈관 합병증 감소] 참가자는 체중 관리 요법에 따라 두 그룹으로 나누어집니다. 대조군: 정기적인 외래 관리를 받았습니다. 구체적인 방법: 투석 전문의는 투석 종료 시 환자의 체중과 혈압에 대한 정보를 등록하고, 환자에게 체중관리의 목적과 역할, 중요성을 알려준다.

중재군: 일상적인 외래관리를 바탕으로 환자 또는 가족을 대상으로 위챗(wechat) 기반 원격 추적관리를 실시하였으며, 추적기간은 6개월이었다. 구체적인 방법: 대조군과 동일하게 투석 종료 시 환자의 체중과 혈압 정보를 등록하고, 체중관리의 목적, 역할, 중요성을 환자에게 알려주었다. 이를 기반으로 환자 또는 환자의 가족을 위챗 친구로 추가하고 환자와의 위챗 상호작용 플랫폼을 구축하기 위해 특별한 위챗 신호가 설정됩니다. 중간 투석 기간 동안 환자에게 wechat을 통해 체중을 측정하도록 상기시키고(각 체중 측정 시간은 고정되어 있으며 가급적이면 혈액 투석 센터의 체중 측정 시간과 일치), 투석 간 기간 동안 체중 증가가 건조 체중의 4.5%를 초과하지 않도록 조절합니다. , 체중관리의 목적과 역할, 중요성에 대해 환자에게 다시 알려줍니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
100

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Qinxiu Zhang Professor
  • 전화번호: 18980880173
  • 이메일: zhqinxiu@163.com

연구 연락처 백업

  • 이름: Xueying Li Dr
  • 전화번호: 18780906804

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18;
  • 투석 연령 ≥3개월;
  • 생존 ≥12개월;
  • 환자 본인이나 가족은 위챗을 사용할 수 있습니다.
  • 동의

제외 기준:

  • SMS를 읽고 이해할 수 없는 인지 또는 지적 장애가 있는 경우
  • 정신질환이 있는 경우
  • 기타 심각한 합병증 발생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
다른: 대조군
정기적인 외래 진료를 받았습니다. 구체적인 방법: 투석 전문의는 투석 종료 시 환자의 체중과 혈압에 대한 정보를 등록하고, 환자에게 체중관리의 목적과 역할, 중요성을 알려준다.
다른: 정기 진료
투석 전문의는 투석 종료 시 환자의 체중과 혈압에 대한 정보를 등록하고, 환자에게 체중관리의 목적과 역할, 중요성을 알려준다.
다른: 개입 그룹
일상적인 외래관리를 바탕으로 환자 또는 가족은 위챗 기반의 원격추시관리를 실시하였으며, 추적기간은 6개월이었다. 구체적인 방법: 대조군과 동일하게 투석 종료 시 환자의 체중과 혈압 정보를 등록하고, 체중관리의 목적, 역할, 중요성을 환자에게 알려주었다. 이를 기반으로 환자 또는 환자의 가족을 위챗 친구로 추가하고 환자와의 위챗 상호작용 플랫폼을 구축하기 위해 특별한 위챗 신호가 설정됩니다. 중간 투석 기간 동안 환자에게 wechat을 통해 체중을 측정하도록 상기시키고(각 체중 측정 시간은 고정되어 있으며 가급적이면 혈액 투석 센터의 체중 측정 시간과 일치), 투석 간 기간 동안 체중 증가가 건조 체중의 4.5%를 초과하지 않도록 조절합니다. , 체중관리의 목적과 역할, 중요성에 대해 환자에게 다시 알려줍니다.
다른: 위챗을 기반으로 가족 체중 자가 측정 및 원격 사후관리가 가능합니다.
일상적인 외래관리를 바탕으로 환자 또는 가족은 위챗 기반의 원격추시관리를 실시하였으며, 추적기간은 6개월이었다. 구체적인 방법: 대조군과 동일하게 투석 종료 시 환자의 체중과 혈압 정보를 등록하고, 체중관리의 목적, 역할, 중요성을 환자에게 알려주었다. 이를 기반으로 환자 또는 환자의 가족을 위챗 친구로 추가하고 환자와의 위챗 상호작용 플랫폼을 구축하기 위해 특별한 위챗 신호가 설정됩니다. 중간 투석 기간 동안 환자에게 wechat을 통해 체중을 측정하도록 상기시키고(각 체중 측정 시간은 고정되어 있으며 가급적이면 혈액 투석 센터의 체중 측정 시간과 일치), 투석 간 기간 동안 체중 증가가 건조 체중의 4.5%를 초과하지 않도록 조절합니다. , 체중관리의 목적과 역할, 중요성에 대해 환자에게 다시 알려줍니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
이상반응 발생률
기간: 개입 후 4, 8, 12주
심혈관 사건 발생률(또는 고혈압, 심부전 등 심혈관 사건으로 인한 입원률)
개입 후 4, 8, 12주
완료율
기간: 개입 후 4, 8, 12주
Wechat 개입과 결합된 집 자체 체중 측정 완료율(집 자체 체중 측정 완료율, Wechat 개입 완료율, 결합 완료율 포함)
개입 후 4, 8, 12주

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
투석 관련 증상
기간: 치료 후 4, 8, 12주
(피로, 허약, 가려움증, 투석환자 삶의 질 척도)
치료 후 4, 8, 12주
실험실 지수
기간: 치료 후 4, 8, 12주
헤모글로빈
치료 후 4, 8, 12주
Ga 수준
기간: 치료 후 4, 8, 12주
실험실 지수
치료 후 4, 8, 12주
P 수준
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
PTH 수준
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
K 레벨
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
Na 수준
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
Cl의 수준
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
알부민과 프리알부민의 농도
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
총 단백질의 실험실 지수
기간: 치료 후 4, 8, 12주
치료 후 4, 8, 12주
투석효율 \ 투석적정성(KTV)
기간: 치료 후 4, 8, 12주
투석효율 \ 투석적정성(KTV)
치료 후 4, 8, 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
qinxiu zhang

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2024년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • CDUTCM20240313

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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