투석환자의 자세이상 유병률
투석 환자의 과다 후만증 및 전방 머리 자세의 유병률 조사
본 관찰 연구의 목적은 혈액투석 및 복막투석 환자의 전방두, 과다후만증 및 균형의 유병률을 조사하고 비교하는 것입니다. 답변해야 할 주요 질문은 다음과 같습니다.
혈액투석 및 복막투석 환자의 머리 앞쪽 자세의 유병률은 얼마나 됩니까? 혈액투석 및 복막투석 환자에서 과다후만증의 유병률은 얼마나 됩니까? 혈액투석과 복막투석 환자의 자세이상과 신체기능 사이에 관계가 있나요?
참가자는 2개의 설문지에 답하고 몇 가지 기능 테스트를 수행합니다.
연구 개요
상태
상태
상세 설명
지난 10년 동안 전 세계적으로 낙상률과 관련 의료 비용이 증가한 것을 고려할 때 낙상 발생을 완화하고 그에 따른 부작용을 줄이기 위해 낙상 위험에 기여하는 요인을 식별하는 것이 중요합니다.
낙상의 가능성을 높이는 중요한 요인 중 하나는 균형 장애의 존재입니다. 머리 앞쪽 자세(FHP)는 정적 균형에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. FHP는 하부 경추를 앞으로 굽히고 상부 경추를 뒤로 굽히는 것이 특징입니다. FHP의 유병률은 나이가 들수록 증가하고 낙상 위험 증가, 안정성 한계 변경, 경추 근골격 구조 변화와 관련이 있습니다. FHP는 호흡과 관련된 근육을 약화시켜 호흡 기능에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
무게 중심 위치가 변경되면 신체 균형 조절에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 균형은 또한 흉추의 과도한 만곡을 의미하는 흉추과다후만증에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 요추와 고관절 부위의 보상이 불충분할 경우, 과후만증은 신체의 질량 중심을 앞으로 이동시켜 보행 장애와 균형 붕괴를 초래할 수 있습니다.
흉부 후만증 및 요추 전만증 궁의 손실과 같은 자세 변화는 자세 불안정을 증가시키고 지역 사회에 거주하는 노인의 낙상의 가능성을 높이는 데 기여하는 것으로 보입니다. 과다 후만증은 낙상의 위험이 높다는 지표로 작용할 수 있습니다. 국제적으로 흉부후만증은 유병률이 높으며, 연구에 따르면 노인의 균형, 보행 및 심폐 기능 테스트의 성능 저하와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
노인과 여성의 낙상 증가로 인한 과다 후만증 및 FHP의 가능성은 신체 활동 감소, 골밀도 감소, 근육 약화 및 전반적인 체력 감소와 같은 요인에 기인합니다. 투석 환자에게 이러한 상태가 존재한다는 점을 고려하면, 이들 환자 역시 후만증 및 FHP의 위험이 증가하고 결과적으로 낙상의 위험에 직면할 가능성이 높습니다.
혈액투석(HD) 및 복막투석(PD)을 받는 환자의 자세 이상에 대한 연구를 통해 만성 신장 질환 환자의 예방 및 안전 증진 전략을 확인할 수 있습니다. 따라서 이 연구의 목적은 두 가지 투석 방식을 받는 만성 신장 질환 환자의 전방 머리 및 과다 후만증의 유병률과 그에 따른 부작용을 확인하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nasrin Salimian
- 전화번호: +989132-51202
- 이메일: statisrin@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mohammad Ali Tabibi, Dr
- 전화번호: +989133184624
- 이메일: m.tabibi@ut.ac.ir
연구 장소
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Isfahan, 이란, 이슬람 공화국
- Khorshid Dialysis Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
최소 3개월 동안 동일한 각각의 투석 방식으로 치료를 받고 보행 가능한(보조 장치 유무에 관계없이) 혈액투석 및 복막 투석 환자가 포함됩니다.
다만, 최근 1년 이내에 심각한 인지 장애, 진행성 퇴행성, 신경학적 질환, 중증 류마티스 또는 정형외과적 질환, 운동 시 협심증, 심근경색증, 심장 수술을 받은 보행 불가능한 환자는 제외됩니다.
설명
포함 기준:
포함 기준은 다음과 같습니다.
- 연령 ≥18세
- 3개월 이상 투석 중;
- 도움 없이 걸을 수 있습니다(지팡이, 보행기 등 보행 장치 허용). 그리고
- 사전 동의를 제공하고 설문지를 작성할 수 있는 능력.
제외 기준:
제외 기준에는 다음이 포함됩니다.
- 정신 또는 인지 장애의 진단;
- 불안정한 조건; 그리고
- 지난 3개월간 입원.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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혈액 투석
자세 이상 여부를 평가하게 됩니다.
또한 몇 가지 신체 기능 테스트도 수행합니다.
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복막 투석
자세 이상 여부를 평가하게 됩니다.
또한 몇 가지 신체 기능 테스트도 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉부과다후만증의 유병률
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주
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플렉시커브 접근법을 사용하는 흉부과다 후만증의 경우 60cm 유연한 자(Trident®), 밀리미터 종이, 접착 테이프, 펜을 사용하는 절차가 포함되며 특정 공식이 Microsoft Excel에 문서화됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1주
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앞으로 머리의 보급
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주
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디지털 영상 기술(무릎 등록 응용 프로그램)을 활용하여 선 자세에서 머리와 목 자세를 평가합니다.
모바일 장치는 삼각대 스탠드에서 150cm 떨어진 곳에 위치하여 피사체의 어깨 높이에 맞춰 높이를 조정합니다.
피사체가 카메라를 똑바로 바라보다가 옆으로 향하게 됩니다.
Knee Registry 애플리케이션을 사용하면 사진이 캡처되어 jpg 형식으로 저장됩니다.
극돌기에서 귀의 이주까지 선을 긋고 각도를 측정합니다.
두개척추각은 앞쪽 머리를 식별하기 위한 진단 도구로 종종 사용됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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잔액 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주
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TUG(Timed Up & Go Test)는 균형 평가에 사용됩니다.
이 테스트 동안 참가자는 의자에서 일어나서 3미터 거리를 걷고, 돌아서서 다시 의자로 걸어가서 앉아야 하며, 연구원들은 전체 과정에 소요된 시간을 기록합니다.
이 테스트에서 소요되는 시간이 짧을수록 동적 균형이 더 좋아진 것입니다.
일반적으로 참가자가 10초 이내에 테스트를 완료하면 정상적인 동적 균형을 갖춘 것으로 간주됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1주
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심폐기능 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주
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6분 걷기 테스트(6MWT)는 가장 일반적인 걷기 테스트 중 하나로 자주 활용되며 심폐 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
6MWT는 지역사회 내 30m 길이의 광장에서 진행된다.
참가자들은 가능한 한 많은 거리를 이동하기 위해 6분 동안 걸어야 한다는 지시를 받습니다.
테스트에 앞서 참가자의 혈압과 심박수가 기록됩니다.
연구원은 걸은 거리를 측정합니다.
≥375미터의 결과는 심폐 기능이 거의 정상이거나 정상임을 의미하는 반면, <375미터의 결과는 심폐 기능 장애를 의미합니다.
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연구 완료를 통해 평균 1주
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낙상 위험 수준
기간: 연구 완료를 통해 평균 1주
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Tinetti(ICC > 0.8) 보행 장애 및 정적 균형을 검사하는 데 사용됩니다.
Tinetti 테스트에서 12점 만점에 11점 미만인 환자는 낙상의 위험이 높은 것으로 간주됩니다.
이 테스트는 의자에 앉아 서서 정적 균형 능력을 검사하는 부분과 보행을 검사하는 부분으로 구성된 두 개의 짧은 섹션으로 구성됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mohammad Ali Tabibi, Dr, Pardis specialized wellness institute
- 연구 책임자: Bobby Cheema, Dr, School of Health Sciences, Western Sydney University, Campbelltow, NSW 2560, Australia
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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- Rossier A, Pruijm M, Hannane D, Burnier M, Teta D. Incidence, complications and risk factors for severe falls in patients on maintenance haemodialysis. Nephrol Dial Transplant. 2012 Jan;27(1):352-7. doi: 10.1093/ndt/gfr326. Epub 2011 Jun 7.
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
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기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PA224ES-1-03
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IPD 계획 설명
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IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
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