다중상병의 이동성 평가 (Multi-mobility)
복합상병을 앓고 있는 노인의 걷기 관련 이동성 평가
복합상병(2개 이상의 장기 질환이 공존하는 것)은 NHS가 직면한 중요한 과제입니다. 특히 영국의 인구 노령화와 높은 수준의 질병 부담 및 의료 비용과의 연관성을 고려할 때 더욱 그렇습니다. 65세 이상의 성인 중 50% 이상이 다중 장기 질환(MLTC)을 앓고 있습니다.
우리 그룹은 5가지 단일 장기 조건에 걸쳐 일상 생활 활동 중에 걷기 관련 이동성 결과(예: 걷기 속도 및 걷기 속도)를 정확하고 안정적으로 포착할 수 있는 단일 웨어러블 센서에 적용되는 광범위한 알고리즘을 검증했습니다. 그러나 이동성에 대한 복합상병의 영향은 더 많은 합병증과 후유증을 초래하는 단일 장기 조건에 비해 증폭되기 때문에 이러한 알고리즘은 MLTC 환자에게 쉽게 적용할 수 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 MLTC의 일상 생활 활동 중 걷기 관련 이동성 결과를 강력하게 추정할 수 있는 알고리즘을 검증하는 것입니다.
우리의 목표를 달성하기 위해 조사관은 다음을 수행합니다. i) 걷기 관련 이동성 결과 감지를 위한 기존 및 새로 개발된 알고리즘에 대한 실험실 기반 기술 검증; ii) 선택된 알고리즘의 감독되지 않은 실제 검증; iii) 검증된 걷기 관련 이동성 결과가 복합상병을 앓고 있는 노인의 전체적 특성과 질병별 특성을 얼마나 잘 반영하는지 조사합니다. 조사관은 MLTC 환자가 프로젝트 초기에 참여하여 일상 생활 활동의 이동성 제한에 대한 인식과 우려 사항을 입력하는 통합된 환자 중심 접근 방식을 채택할 것입니다.
연구자들은 다음과 같은 포함 기준에 따라 여러 장기 질환을 앓고 있는 노인(65세 이상) 남성과 여성 55명을 모집하는 것을 목표로 합니다. 골관절염, 류마티스 관절염, 골다공증, 제2형 당뇨병, 지난 5년 이내에 우울증 및/또는 불안, 고혈압, 관상동맥 심장 질환, 심부전, 심방 세동, 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 기관지 확장증, 만성 신장 질환, 암 또는 뇌졸중.
연구 개요
상태
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연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ioannis Vogiatzis, PhD
- 전화번호: +44 (0)191 349 5446
- 이메일: ioannis.vogiatzis@northumbria.ac.uk
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 성인 ≥65세
- 사전 동의를 제공할 수 있고 제공할 의지가 있음
- 영어로 읽고 쓸 수 있는 분
- 이동이 가능해야 함(보행 보조기구 사용 포함)
- 다음 장기 질환 중 2개 이상: 관절염, 천식, 심방 세동, 기관지 확장증, 암, 만성 신장 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 관상 동맥 심장 질환, 불안, 우울증, 당뇨병, 심부전, 고혈압, 골다공증, 파킨슨병 , 말초 혈관 질환, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작
제외 기준:
- 연구에 동의할 수 없습니다.
- 심각한 정신 건강 문제
- 활동성 악성종양(화학요법/방사선요법/계획된 긴급 수술 중)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운율
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치에서 얻은 실제 세계에서 측정된 보행 케이던스(걸음/분 단위로 측정).
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7일간의 실제 평가
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보폭
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 실제 세계에서 측정한 보폭(미터 단위).
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7일간의 실제 평가
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걷는 속도
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 실제 세계에서 측정한 보행 속도(m/s).
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7일간의 실제 평가
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보폭 기간
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 현실 세계에서 측정한 보폭(초)입니다.
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7일간의 실제 평가
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회전 각도
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치에서 얻은 현실 세계에서 측정한 값으로 deg/s로 표시됩니다.
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7일간의 실제 평가
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일일 걸음수
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 얻은 현실 세계에서 측정한 값으로 걸음수/일 단위로 표시됩니다.
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7일간의 실제 평가
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좌식주의
기간: 7일간의 실제 평가
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허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치에서 얻은 현실 세계에서 측정하여 앉기, 눕기, 걷기 등 다양한 유형의 활동에 소비한 시간을 하루에 분 단위로 표시합니다.
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7일간의 실제 평가
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Laura Hutchinson, BSc, Northumbria University Newcastle
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 심근 허혈
- 심장 질환
- 심혈관 질환
- 대사 질환
- 뇌혈관 장애
- 뇌 질환
- 중추신경계 질환
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- 비뇨생식기 질환
- 남성 비뇨 생식기 질환
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- 신장 질환
- 신부전, 만성
- 폐 질환, 폐쇄성
- 폐질환, 만성 폐쇄성
- 혈관 질환
- 파킨슨병
- 말초 동맥 질환
- 말초 혈관 질환
- 허혈 발작, 일시적
- 심방세동
- 골다공증
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 700448
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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