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다중상병의 이동성 평가 (Multi-mobility)

2024년 6월 18일 업데이트: Ioannis Vogiatzis, Northumbria University

복합상병을 앓고 있는 노인의 걷기 관련 이동성 평가

복합상병(2개 이상의 장기 질환이 공존하는 것)은 NHS가 직면한 중요한 과제입니다. 특히 영국의 인구 노령화와 높은 수준의 질병 부담 및 의료 비용과의 연관성을 고려할 때 더욱 그렇습니다. 65세 이상의 성인 중 50% 이상이 다중 장기 질환(MLTC)을 앓고 있습니다.

우리 그룹은 5가지 단일 장기 조건에 걸쳐 일상 생활 활동 중에 걷기 관련 이동성 결과(예: 걷기 속도 및 걷기 속도)를 정확하고 안정적으로 포착할 수 있는 단일 웨어러블 센서에 적용되는 광범위한 알고리즘을 검증했습니다. 그러나 이동성에 대한 복합상병의 영향은 더 많은 합병증과 후유증을 초래하는 단일 장기 조건에 비해 증폭되기 때문에 이러한 알고리즘은 MLTC 환자에게 쉽게 적용할 수 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 MLTC의 일상 생활 활동 중 걷기 관련 이동성 결과를 강력하게 추정할 수 있는 알고리즘을 검증하는 것입니다.

우리의 목표를 달성하기 위해 조사관은 다음을 수행합니다. i) 걷기 관련 이동성 결과 감지를 위한 기존 및 새로 개발된 알고리즘에 대한 실험실 기반 기술 검증; ii) 선택된 알고리즘의 감독되지 않은 실제 검증; iii) 검증된 걷기 관련 이동성 결과가 복합상병을 앓고 있는 노인의 전체적 특성과 질병별 특성을 얼마나 잘 반영하는지 조사합니다. 조사관은 MLTC 환자가 프로젝트 초기에 참여하여 일상 생활 활동의 이동성 제한에 대한 인식과 우려 사항을 입력하는 통합된 환자 중심 접근 방식을 채택할 것입니다.

연구자들은 다음과 같은 포함 기준에 따라 여러 장기 질환을 앓고 있는 노인(65세 이상) 남성과 여성 55명을 모집하는 것을 목표로 합니다. 골관절염, 류마티스 관절염, 골다공증, 제2형 당뇨병, 지난 5년 이내에 우울증 및/또는 불안, 고혈압, 관상동맥 심장 질환, 심부전, 심방 세동, 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 기관지 확장증, 만성 신장 질환, 암 또는 뇌졸중.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

55

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust 내의 외래 진료소에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 ≥65세
  • 사전 동의를 제공할 수 있고 제공할 의지가 있음
  • 영어로 읽고 쓸 수 있는 분
  • 이동이 가능해야 함(보행 보조기구 사용 포함)
  • 다음 장기 질환 중 2개 이상: 관절염, 천식, 심방 세동, 기관지 확장증, 암, 만성 신장 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 관상 동맥 심장 질환, 불안, 우울증, 당뇨병, 심부전, 고혈압, 골다공증, 파킨슨병 , 말초 혈관 질환, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작

제외 기준:

  • 연구에 동의할 수 없습니다.
  • 심각한 정신 건강 문제
  • 활동성 악성종양(화학요법/방사선요법/계획된 긴급 수술 중)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운율
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치에서 얻은 실제 세계에서 측정된 보행 케이던스(걸음/분 단위로 측정).
7일간의 실제 평가
보폭
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 실제 세계에서 측정한 보폭(미터 단위).
7일간의 실제 평가
걷는 속도
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 실제 세계에서 측정한 보행 속도(m/s).
7일간의 실제 평가
보폭 기간
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 현실 세계에서 측정한 보폭(초)입니다.
7일간의 실제 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회전 각도
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치에서 얻은 현실 세계에서 측정한 값으로 deg/s로 표시됩니다.
7일간의 실제 평가
일일 걸음수
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치를 통해 얻은 현실 세계에서 측정한 값으로 걸음수/일 단위로 표시됩니다.
7일간의 실제 평가
좌식주의
기간: 7일간의 실제 평가
허리와 손목에 배치된 관성 측정 장치에서 얻은 현실 세계에서 측정하여 앉기, 눕기, 걷기 등 다양한 유형의 활동에 소비한 시간을 하루에 분 단위로 표시합니다.
7일간의 실제 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Laura Hutchinson, BSc, Northumbria University Newcastle

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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