건강한 생활 습관 행동과 삶의 질에 대한 동기 부여 인터뷰 폐경기 여성
2025년 1월 24일 업데이트: Burcu KUCUKKAYA, Trakya University
폐경기 여성에 대한 건강한 라이프 스타일 행동과 삶의 질에 대한 동기 부여 인터뷰의 효과 : 파일럿 무작위 통제 시험
배경 :이 연구는 폐경기 여성의 건강한 생활 습관 행동과 삶의 질에 대한 동기 인터뷰의 영향을 결정하는 것을 목표로합니다.
방법 : 이것은 무작위 통제 경험적 연구입니다. 이 연구는 실험 그룹의 경우 68 명, 대조군의 경우 68 명을 포함하여 총 136 명의 여성과 함께 수행되었습니다. 데이터는 입문 정보 양식, 건강 증진 라이프 스타일 프로파일 II (HPLPL II) 및 폐경-특이 적 삶의 질 (MENQOL)을 사용하여 수집되었습니다. 실험 그룹의 여성들은 연구원으로부터 2 개의 가족 보건 센터 (FHC)에서 6 번의 동기 부여 인터뷰와 2 개의 후속 인터뷰를 받았다. 대조군의 여성에게는 중재가 적용되지 않았다. 데이터는 수, 백분율, 평균, 표준 편차, 카이-제곱 테스트, Bonferroni 테스트, 독립적 인 샘플 T 테스트 및 반복 ANOVA를 사용하여 분석되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
136
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tunceli, 칠면조
- Munzur University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 글을 읽는 것;
- 연구에 참여하고, 구두로 의사 소통 할 수 있고, 동의 양식에 서명 할 수있는 의식적인 결정을 내릴 수 있습니다.
- 자연적으로 그리고 지난 3 년 안에 폐경기가있었습니다.
- 성적으로 활동하는 것;
- 호르몬 대체 요법이 없습니다.
제외 기준 :
- 연구를 계속하지 않을 것입니다.
- FHC 기록에 따라 정신과 진단이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
|
|
|
실험적: 실험적
|
1 건의 준비 세션, 6 개의 동기 부여 인터뷰, 개입 후 1 주일 후 1 주간 초기 후속 인터뷰 및 초기 후속 조치 4 주 후 2 번의 후속 인터뷰를 포함하여 총 9 개의 세션이 수행되었습니다.
대화 형 교육 방법을 고려할 때, 동기 부여 인터뷰 세션은 일주일에 한 번 (월요일, 목요일, 금요일), 각각 50- 60 분.
인터뷰 중에 여성들은 자신의 동기 부여를 활성화하고 건강한 생활 습관 행동을 개발하며 폐경기에 특화된 삶의 질을 향상시키기위한 상담을 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 증진 라이프 스타일 프로필 ii
기간: 시작부터 0. 및 7. 주일까지 변경됩니다
|
척도에는 6 차원, 즉 영양, 신체 활동, 스트레스 관리, 대인 관계, 건강에 대한 책임 및 영적 성장 (총 52 개 항목)이 포함됩니다.
항목은 4 포인트 리 커트 척도를 기준으로 점수가 매겨집니다 (때로는, 때로는, 종종, 일반적으로 일반적으로).
스케일의 총 점수는 52에서 208입니다.
각 차원의 점수는 별도로 계산되고 점수가 높으면 건강이 더 좋습니다.
|
시작부터 0. 및 7. 주일까지 변경됩니다
|
|
폐경-특이 적 삶의 질
기간: 시작부터 0. 및 7. 주일까지 변경됩니다
|
이것은 29 개의 항목을 포함하는 7 점 리 커트 유형 척도이며 vasomotor, 심리 사회적, 신체적 및 성적 4 가지 도메인으로 구성됩니다.
각 항목은 "0"에서 "6"에서 "6"까지, "0"은 "BOSSOME"및 "6"은 "매우 귀찮은"것을 나타냅니다.
더 높은 척도 점수는 불만의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
|
시작부터 0. 및 7. 주일까지 변경됩니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 1월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 03/09/2018/4579
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .