파킨슨 병 환자의 명료성 향상을위한 청취자 교육
2026년 4월 22일 업데이트: Utah State University
청취자 훈련은 Parkinson의 질병으로 인해 Dysarthria를 가진 사람들의 의사 소통을 개선하기위한 유망한 길을 제공합니다.
여기, 우리는 PD 및 그들의 1 차 커뮤니케이션 파트너를위한 청취자 훈련의 효능을 확립하기 위해 반복 측정, 무작위 대조 시험을 사용합니다.
이 번역 작업은 PD의 명료성 장애가 이형성 연설을 더 잘 이해하기 위해 교육 파트너에 의해 해결되는 새로운 임상 실습 영역을 확립하여 의사 소통 결과와 일상 생활의 참여를 높이는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
파킨슨 병 (PD)으로 인한 dysarthria를 가진 사람들은 자주 명료성이 감소되는 경우 자주 나타나며, 이는 다른 사람과 의사 소통하는 상황에서의 참여 감소와 사회적 고립을 초래하는 것을 포함하여 중대한 결과를 초래할 수 있습니다 .1-5
PD에서 Dysarthria의 명료성 부담을 완화하기위한 효과적인 치료법은 거의 없으며, 대부분은 이익을 달성하고 유지하기 위해 화자 측에 상당한인지 및 신체적 노력이 필요합니다 .6,7
PD를 가진 사람들이 질병의 초기 단계를 넘어서고인지 및 신체적 장애가 전통적인 언어 치료 기술을 사용하는 능력을 제한하면 현재 중재에 대한 현실적인 치료 후보가 아닙니다. 그리고 의사 소통을 지원하기 위해 다른 개입을 사용할 수 없습니다.
이것은 PD를 가진 사람들을위한 임상 치료에서 심각하고 결과적인 격차입니다.
현재 제안은 행동 변화의 무게를 스피커에서 청취자, 특히 가족과 같은 주요 커뮤니케이션 파트너로 전환함으로써 이러한 중요한 격차를 해결합니다.
실제로, 노인들에게는 다른 사람들과 함께 보낸 대부분의 시간은 가족들과 함께 보냅니다 .8
또한 PD 환자의 주요 파트너는 의사 소통 재활에보다 중요하고 적극적인 역할을 원합니다 .9,10
dysarthria와 PD를 가진 사람들의 명료성 장애에 대한 청취자-표적화 된 치료법은 지각 학습의 이론적 모델에 확고하게 근거가 있으며 10 년 동안 길이의 연구 프로그램에 의해 강력하게 지원됩니다.
현재까지,이 조사 라인은 주로 저하 된 신호에 대한 청취자 적응 이론을 목표로 삼았다. 그러나 연구 전반에 걸쳐 최대 20 %의 강력한 명료성 개선이 관찰되었습니다 .15
청취자가 어떻게 적응하는지에 대한 엄격한 설명을 통해, 우리는이 작업을 벤치에서 침대 옆으로 옮기는 것이 이상적으로 배치되어 PD를 가진 사람들의 명료성을 향상시키기 위해 리스너 (즉, 지각) 훈련을 임상 적 개입으로 설정합니다.
여기서, 우리는 반복 측정, 무작위 대조 시험 (SA1)을 사용하여 PD 및 그들의 1 차 커뮤니케이션 파트너에 대한 청취자 훈련의 효능을 확립합니다.
명료성 개선의 즉각적인 획득 및 유지는 스피커 심각도의 함수로 조사 될 것입니다.
그런 다음 청취 노력, 이해력 및 의사 소통 참여 (SA2)를 포함하여 명료성을 넘어서는 청취자 교육의 이론적으로나 경험적으로 동기 부여 된 3 가지 커뮤니케이션 이점을 평가합니다.
마지막으로, 우리는 이해 관계자 의견에 참여하여 PD 및 파트너 환자와의 질적 반 구조 인터뷰 (SA3)를 사용하여 청취자 훈련의 임상 구현을 알립니다.
이는 중재 접근 방식의 효과와 타당성에 대한 통찰력을 제공하여 그들의 요구와 선호도를 고려하고 청취자 훈련 접근법에 힘을 얻고 동기를 부여받을 수 있도록합니다.
따라서, 세 가지 독립적 인 목표에서,이 제안은 임상 도구 상자의 현재 공극을 다룰 것이며, PD의 의사 소통 문제를 훈련 파트너에 의해 관리하는 새로운 임상 실습 영역을 확립 할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
360
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stephanie Borrie, PhD
- 전화번호: 435-797-1388
- 이메일: stephanie.borrie@usu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Morgan Robertson, PhD
- 전화번호: 435-797-1388
- 이메일: morgan.robertson@usu.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- 모병
- Florida State University
-
연락하다:
- Kaitlin Lansford, PhD
- 전화번호: 850-644-8443
- 이메일: klansford@fsu.edu
-
수석 연구원:
- Kaitlin Lansford, PhD
-
-
Utah
-
Logan, Utah, 미국, 43221
- 모병
- Utah State University
-
연락하다:
- Stephanie Borrie, PhD
- 전화번호: 435-797-1388
- 이메일: stephanie.borrie@usu.edu
-
수석 연구원:
- Stephanie Borrie, PhD
-
부수사관:
- Sarah Leopold, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 기본 언어는 영어입니다
- 18 세 이상
- 파킨슨 병의 의학적 진단 (환자 참가자)
- hyperinetic dysarthria의 언어 진단, 특징 특성을 나타내는 (환자 참가자)
제외 기준 :
- 심각한인지 장애
- 18 세 미만
- 영어 이외의 기본 언어
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험 조건
청취자는 dysarthria와 환자의 말을받습니다
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파트너 참가자에게는 환자의 말에 대한 연설 자극과 직교 전사를 읽는 구절을 작성하는 개별 오디오 문구가 제공됩니다.
파트너는 오디오 파일을주의 깊게 듣고 서면 자막을 사용하여 말하는 내용을 이해하도록해야합니다.
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가짜 비교기: 제어 조건
청취자는 언어 장애가없는 스피커의 연설을받습니다
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파트너 참가자에게는 환자의 말에 대한 연설 자극과 직교 전사를 읽는 구절을 작성하는 개별 오디오 문구가 제공됩니다.
파트너는 오디오 파일을주의 깊게 듣고 서면 자막을 사용하여 말하는 내용을 이해하도록해야합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음성 명료성
기간: 사전 테스트, 훈련 중, 즉시 테스트, 1 주일 사후 테스트, 1 개월 사후 테스트
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단어 올바른 백분율 (pwc)
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사전 테스트, 훈련 중, 즉시 테스트, 1 주일 사후 테스트, 1 개월 사후 테스트
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사 소통 참여 항목 은행
기간: 사전 테스트, 1 개월 후 테스트
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환자와 파트너는 다른 커뮤니케이션 상황에서 합산 점수를보고했습니다.
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사전 테스트, 1 개월 후 테스트
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듣기 노력
기간: 사전 테스트, 1 주일 후 테스트, 1 개월 후
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등급 척도, 0-100 스케일 "이 연설이 얼마나 쉬운가?"
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사전 테스트, 1 주일 후 테스트, 1 개월 후
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이해력
기간: 사전 테스트, 1 주일 후 테스트, 1 개월 후
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스토리 이해 정확도 점수, 청취자는 일련의 객관식 이해력 질문에 답하며 정확도는 각 스토리에 대해 얼마나 올바른 응답을 선택하는지 정의됩니다.
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사전 테스트, 1 주일 후 테스트, 1 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Stephanie Borrie, PhD, Utah State University
- 수석 연구원: Kaitlin Lansford, PhD, Florida State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 4월 7일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2029년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2029년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 2월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 14004 (City of Hope Medical Center)
- 1R01DC020930 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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