신경 기능 장애가있는 사람들의 고강도 운동 및 신체 활동 개선
2025년 10월 30일 업데이트: Mary Gannotti, University of Hartford
물리 치료 박사 학위에 의해 운영되는 신경 장애가있는 사람들을위한 고강도 운동 프로그램은 일상 생활의 이동성을 향상시킬 수 있습니까?
Hawks in Motion (HIM) 고강도 운동 프로그램은 신경 장애가있는 사람들을위한 미국 물리 치료 임상 실습 지침과 미국 스포츠 의학 대학 권장 사항을 구현하도록 설계되었습니다.
물리 치료 박사 (DPT) 학생들은 HIM 고강도 운동 프로그램을 관리합니다.
이전의 연구는 HIM High Intensity Exercise 프로그램의 타당성, 안전성 및 효능을 평가했으며 8-99 세 사이의 신경 장애가있는 30 명에게는 실현 가능하고 안전하며 효과적이라는 것을 발견했습니다.
조사관은 HIM 고도로 운동 프로그램 참여가 일상 생활의 이동성에 영향을 미치는지 평가하고자합니다.
신체 활동은 프로그램 구현 1 주일 전과 일주일 후 1 주일 후에 참가자의 이동성이 일상적인 개선되었는지 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
척수 손상 (SCI), 뇌졸중 (CVA), 외상성 뇌 손상 (TBI), 뇌성 마비 (CP), Charcot-Marie-Tooth (CMT) 및 파킨슨 병 (PD)의 신경 학적 조건은 운동을 어렵게 만드는 다양한 신체적 장애를 만듭니다.
예를 들어, SCI를 가진 사람들은 부상의 위치와 심각성에 따라 팔, 다리 및 트렁크를 완전하거나 부분적으로 마비시킬 수 있습니다.
CMT를 가진 사람들은 손, 발, 트렁크의 특정 근육에서 마비가 있습니다.
마찬가지로, TBI, CVA 및 CP를 가진 사람들은 근육 톤 증가, 자발적 움직임 감소 및 올바른 속도로 움직이는 어려움을 경험할 수 있습니다.
이것은 걷기, 표면으로 이동하고, 다른 신체 활동을 어렵고, 좌절하고, 피곤하게 만듭니다.
사람들은 움직이지 않고 만성 통증, 심장병, 당뇨병 및 건강이 좋지 않습니다.
신체적 비활성은 만성 신경 학적 조건을 가진 개인들 사이에서 가장 관련이있는 문제 중 하나이며, 종종 지역 사회 참여가 제한되고 삶의 질이 줄어 듭니다.
이러한 조건을 가진 많은 사람들은 사회적 연결과 전반적인 복지를 유지하는 데 필수적인 지역 사회의 기능적 독립성과 운동에 필요한 충분한 신체 활동 수준을 달성하기 위해 노력하고 있습니다.
중등도에서 활발한 신체 활동의 알려진 이점에도 불구하고, 지역 사회 환경의 이동성을 향상시키는 데 어려움이 지속됩니다.
HIM 고강도 프로그램이 할 수있는 기능과 지구력을 증가시킴으로써 일상 생활의 이동성이 향상 될 수 있다고 가정했다.
이 프로젝트의 목적은 지역 사회 기반 운동 프로그램에 참여함으로써 만성 신경계 장애가있는 개인들 사이의 신체 활동이 증가 할 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구자들은 다음과 같은 연구 질문에 답하고 싶습니다. 물리 치료 의사가 운영하는 신경 장애가있는 사람들을위한 8 주, 주 2 회 고강도 운동 프로그램의 참여는 일상 생활에서 신체 활동을 증가시킵니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mary E Gannotti, PT, PhD
- 전화번호: 18607685373
- 이메일: gannotti@hartford.edu
연구 장소
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Connecticut
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West Hartford, Connecticut, 미국, 06117
- University of Hartford
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 일상 생활의 이동성과 활동을 제한하는 신체 장애, 신경 발달 장애 또는 신경 학적 장애,
- 8-99 세,
- 구두 지시를 이해하고
- 의료 허가를 얻을 수 있습니다.
- 캠퍼스로의 교통을 얻을 수 있고
- 법적 승인 대표가 아닌 경우 현장에 부모/보호자/간병인을 보유하고 있습니다.
- 영어 말하기.
제외 기준 :
- 일상 생활의 활동에 영향을 미치는 신체 장애가없고, 신경 발달 또는 신경 학적 장애가 근본 원인으로서,
- 개인 중심 목표 (운동, 체력, 전송 및 이동성),
- 불안정한 심장 상태,
- 통제되지 않은 발작,
- 불안정한 산소 포화 수준,
- 운동을위한 주치의의 허가 없음,
- 영어를 읽고 이해할 수 없습니다.
- 신체 상태에 대한 적극적인 소송을 추구합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
참가자는 고강도 운동에 대한 임상 실습 지침을 기반으로 한 1 시간의 개별 운동 프로그램 1 시간 동안 일주일에 두 번 받게됩니다.
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Partticipants는 지원 및 지원되지 않는 걷기, 자유 웨이트, 조정, 사이클링, 저항 밴드, 적응 형 자전거 및 체중 운동을 수행 할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 보행 평가-(FGA)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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기능적 보행 평가는 걷기 동안 자세 안정성을 평가하고 걷기 동안 여러 모터 작업을 수행하는 개인의 능력을 평가하며, 0-30의 규모의 성능 등급으로 더 높은 점수는 더 나은 성능을 나타냅니다.
이 도구는 신뢰할 수 있고 유효하며 뇌졸중, 전정 장애, 노인 및 노인 치료, 파킨슨 병 및 기타 비특이적 환자 인구와 같은 포함 된 진단에 대한 최소 임상 적 중요한 차이 (MCID)가 있습니다.
이 테스트를 완료 할 수없는 사람들의 경우 Berg Balance Test를 수행합니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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캐나다 직업 성과 측정 (COPM)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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캐나다의 직업 성과 측정은 참가자가 환자 식별 목표에 대한 만족도와 성과를 1 ~ 10의 규모로 평가하는 반 구조적 인터뷰입니다. 1은 1에서 10까지, 1은 가장 낮고 10은 가장 높습니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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Berg Balance Scale- (BBS)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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Berg Balance Scale은 위치를 유지하고 특정 작업을 수행하는 능력을 평가합니다.
스코어링의 스케일은 5 점 스케일 0을 기준으로 4를 완료 할 수 없으며 0-70 범위의 점수는 점수입니다.
점수가 높을수록 성능이 향상됩니다.
테스트에는 14 개의 항목이 있습니다. 서서 서서,지지받지 않고 앉아 앉아 앉아 앉아 앉아 앉아 앉아, 전송에 서서, 눈을 감고 지키지 않고 서있는 발을 서서, 뻗은 팔로 서서, 서있는 동안 뻗은 팔로 앞으로 닿아 서, 서있는 바닥에서 물체를 집어 들고, 두 어깨에서 뒤에서, 360 턴, 발가락이지지되지 않은, 싱글 레그 입장을 보았습니다.
이 도구는 신뢰할 수 있고 유효하며 포함 된 진단에 대한 MCID (뇌졸중, SCI 및 Parkinson 환자)가 설립되었습니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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활동 별 균형 신뢰도 (ABS)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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Activition Balance Scale은 균형을 잃지 않거나 16 개의 아이템으로 불공정감을 느끼지 않고 다양한 활동을 수행 할 때 균형 균형 신뢰의 자체 보고서입니다.
각 품목은 0%에서 100%로 평가되며 0은 자신감이없고 100%는 완전한 신뢰를 나타냅니다.
모든 품목은 총 잔액 신뢰 점수 0-100%에 대해 평균입니다.
전체 점수가 높을수록 균형 신뢰도가 높아집니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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10 미터 도보 테스트- (10MWT)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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10 미터 보행 테스트는 초당 단기 보행 속도를 측정하는 데 사용되는 임상 평가입니다.
참가자가 10 미터를 걷는 데 걸리는 시간을 측정하는 것이 포함되며, 종종 가속 및 감속의 영향을 최소화하기 위해 6 미터 중간에 중점을두고 있습니다.
평균 보행 속도는 1.2m/s이며 보조 장치가있는 인구에서 0.3만큼 낮을 수 있습니다.
보행 속도가 빠르거나 시간이 줄어 듭니다. 성능이 향상됩니다.
이 테스트는 뇌졸중, 파킨슨 병 및 치매와 같은 상태를 포함한 다양한 인구에서 보행 속도를 평가하는 데 자주 사용됩니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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5 번 앉아 서 있습니다 : (5xsts)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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다섯 번은 기능적 하부 말단 강도를 정량화하고 과도기 운동을 수행 할 때 참가자의 움직임 전략을 평가하는 데 도움이됩니다.
참가자는 임상의가 "GO"라고 말한 후에 최대한 빨리 팔을 사용하지 않고 5 번 오르 내리거나 5 번 앉도록 지시 받았으며, 환자가 다섯 번째 반복을 위해 앉은 후 타이머가 멈 춥니 다.
시간은 연령 그룹에 따라 다르지만 12 초 이상의 점수는 추락 위험을 나타낼 수 있습니다.
속도가 빠르면 성능이 향상됩니다.
이 결과 측정은 전정 장애, 뇌졸중, 파킨슨 병, 노인, 다발성 경화증, 뇌성 마비 및 기타 비특이적 환자 집단을 포함한 다양한 집단 내에서 사용될 수 있습니다.
유효성과 신뢰성이 우수하며 MCID가 확립되었습니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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30 초 반복 암 컬.
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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따라서 휠체어 사용자이며 서있을 수 없거나 안전하게 스탠딩 테스트를 수행 할 수없는 개인의 경우 시간이 붙은 ARM CURL 테스트가 수행됩니다.
이 테스트의 목적은 상지 강도와 지구력을 평가하는 것입니다.
테스트는 지배적 인 팔을 사용하여 수행됩니다.
참가자는 바닥에 발이 평평한 의자에 앉아 가방 그립에 5 파운드 무게를 잡고 (손바닥은 몸을 향하고 있습니다) 의자 (시작 위치)에 의해 수직으로 아래쪽 위치에 있습니다.
참가자는 전체 모션 범위에서 팔 컬을 수행하여 손바닥을 점차적으로 돌리고 팔꿈치가 완전히 구부러집니다.
팔꿈치가 완전히 곧게 펴면 팔이 다시 시작 위치로 내려집니다.
참가자는 30 초 안에 가능한 한 많은 것을 수행합니다.
팔 컬트의 수는 0-30에서 이루어질 수 있습니다.
평균 수는 연령과 성별에 따라 다르지만 30 초 안에 수행되는 많은 수의 반복은 더 나은 근육 성능을 나타냅니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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30 초 2 휠체어 푸시 업.
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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운동의 주요 수단으로 휠체어를 사용하는 참가자는 30 초의 휠체어 푸시 업을 수행합니다.
참가자는 30 초 안에 휠체어 푸시 업을 완료 할 수있는 수를 보여줍니다.
팔 굽혀 펴기는 바닥에 시트에서 비가 중지 될 때입니다.
팔 굽혀 펴기 범위는 0-30 에서일 수 있습니다.
30 초 안에 수행되는 많은 반복은 더 나은 근육 성능을 나타냅니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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6 분 도보 테스트 (6MWT)/6 분 푸시 테스트)
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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6MWT/푸시 테스트는 걷기 또는 운동 지구력 및 호기성 용량을 평가하는 데 사용되는 최대 운동 시험입니다.
참가자는 총 6 분 동안 세트 회로를 걷거나 밀어냅니다.
거리는 6MWT 또는 푸시 테스트 중에 측정됩니다.
걷는 거리의 범위는 0에서 2500 미터입니다.
더 먼 거리는 지구력과 호기성 용량이 증가 함을 나타냅니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 활동 모니터링
기간: 기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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Actigraph GTX는 활동 전후 7 일 동안 신체 활동을 측정하는 데 사용됩니다.
허리에 착용 할 것입니다.
우리는 가속도계가있는 소프트웨어를 사용하여 이동 패턴을 앉아 있고 중간 정도에서 격렬한 활동으로 분류 할 것이며, 이는 중재 전 및 후 비교됩니다.
연구자들은 평균 단계, 좌식, 가볍고, 보통, 활발한, 매우 활발한 활동에서 평균 단계, 시간 비율을 평가합니다.
평균 단계의 범위는 0에 불가능하고 평균 시간은 앉아있는 빛, 중등도, 활발한 및 매우 활발한 활동에서 주당 평균 시간이 0-100%입니다.
앉아있는 활동 시간에 시간이 적은 단계가 더 많으면 신체 활동이 더 커집니다.
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기준선 및 학습 완료를 통해 평균 8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2025년 2월 24일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 5월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 5월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 24-10-371
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 시간은 없습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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