Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvelse med høj intensitet og forbedring af fysisk aktivitet blandt mennesker med neurologisk dysfunktion

30. oktober 2025 opdateret af: Mary Gannotti, University of Hartford

Kan et træningsprogram med høj intensitet for mennesker med neurologiske handicap, der drives af doktorgrad af fysioterapi -studerende, forbedre mobiliteten i hverdagen

Hawks in Motion (HIM) -programmet med høj intensitet er designet til at implementere den amerikanske retningslinjer for klinisk praksis for fysisk praksis og American College of Sports Medicine -anbefalinger til træning for mennesker med neurologisk handicap. Doktor i fysioterapi (DPT) -studerende administrerer HIM -træningsprogrammet med høj intensitet. En forudgående undersøgelse evaluerede gennemførligheden, sikkerhed og effektivitet af HIM-træningsprogrammet med høj intensitet og fandt det muligt, sikkert og effektivt for 30 personer med neurologiske handicap mellem 8-99 år. Efterforskerne vil gerne evaluere, om deltagelse i HIM -træningsprogrammet med høj intensitet påvirker mobiliteten i hverdagen. Fysisk aktivitet måles en uge før implementering af programmet og en uge efter for at vurdere, om deltagernes mobilitet i hverdagen forbedres.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De neurologiske betingelser for rygmarvsskade (SCI), slagtilfælde (CVA), traumatisk hjerneskade (TBI), cerebral parese (CP), charcot-marie-tand (CMT) og Parkinsons sygdom (PD) skaber en række fysiske svækkelser, der gør bevægelse vanskelig. For eksempel kan mennesker med SCI have komplet eller delvis lammelse af arme, ben og eller bagagerum afhængigt af placeringen og sværhedsgraden af ​​skaden. Mennesker med CMT har lammelse i specifikke muskler i hænder, fødder og bagagerum. Tilsvarende kan mennesker med TBI, CVA og CP opleve øget muskeltonus, nedsat frivillig bevægelse og vanskeligheder med at bevæge sig med korrekte hastigheder. Dette gør gåture, bevægende overflade til overflade og at gøre andre fysiske aktiviteter vanskelige, frustrerende og trættende. Folk har en tendens til ikke at bevæge sig og ender med kronisk smerte, hjertesygdom, diabetes og dårligt helbred. Fysisk inaktivitet er et af de mest angående problemer blandt individer med kroniske neurologiske tilstande, hvilket ofte resulterer i begrænset samfundsdeltagelse og reduceret livskvalitet. Mange individer med disse forhold kæmper for at opnå tilstrækkelige fysiske aktivitetsniveauer, der er nødvendige for funktionel uafhængighed og bevægelse i samfundet, essentielle for at opretholde sociale forbindelser og generelt velvære. På trods af de kendte fordele ved moderat til kraftig fysisk aktivitet fortsætter udfordringer med at forbedre mobiliteten i samfundsindstillinger. Det er blevet antaget, at ved at øge funktion og udholdenhed, som ham med høj intensitet kan gøre, kan mobilitet i hverdagen blive bedre. Formålet med projektet er at se, om fysisk aktivitet blandt personer med kronisk neurologisk handicap kan øges ved deltagelse i et samfundsbaseret træningsprogram. Undersøgere vil gerne besvare følgende forskningsspørgsmål: Forøger deltagelse i en 8-ugers træningsprogram to gange om ugen for mennesker med neurologisk handicap, der drives af doktor i fysioterapi-studerende, fysisk aktivitet i hverdagen?

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06117
        • University of Hartford

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fysisk handicap, der begrænser mobilitet og aktiviteter i dagligdagen og en neuroudviklingshandicap eller neurologisk handicap,
  • alder 8-99 år,
  • forstår verbale instruktioner,
  • i stand til at opnå medicinsk godkendelse,
  • i stand til at få transport til campus,
  • Har en forælder/værge/plejeperson på stedet, hvis ikke egen juridisk autoriseret repræsentant,
  • Engelsk tale.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tilstedeværelse af en fysisk handicap, der påvirker aktiviteter i dagligdagen, ingen neuroudvikling eller neurologisk handicap som en underliggende årsag,
  • Ingen personcentrerede mål (bevægelse, fitness, overførsler og mobilitet),
  • ustabil hjertetilstand,
  • ukontrollerede anfald,
  • ustabile iltmætningsniveauer,
  • Ingen godkendelse fra primærplejelæge til træning,
  • Kan ikke læse og forstå engelsk,
  • forfølger aktiv retssager for deres fysiske tilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsarm
Deltagerne modtager to gange om ugen i 8 uger en times individualiseret træningsprogram, der er baseret på retningslinjer for klinisk praksis for træning med høj intensitet.
Adfærdsmæssigt: Deltag i øvelse med høj intensitet på mindst 20 minutter på 60 minutters session med RPE større end 6.
Deltager udfører understøttet og ikke -understøttet gåture, frie vægte, roing, cykling, modstandsbånd, adaptive cykler og kropsvægtøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel gangvurdering- (FGA)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Den funktionelle gangvurdering vurderer postural stabilitet under gåture og vurderer en persons evne til at udføre flere motoriske opgaver, mens de går, med bedømmelse af ydeevne i en skala fra 0-30, med højere score, der indikerer bedre ydelse. Værktøjet er pålideligt og gyldigt og har en etableret minimalt klinisk vigtig forskel (MCID) for de inkluderede diagnoser: slagtilfælde, vestibulære lidelser, ældre voksne og geriatrisk pleje, Parkinsons sygdom og andre ikke-specifikke patientpopulationer. For dem, der ikke kan gennemføre denne test, vil de udføre Berg Balance -testen.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Canadisk erhvervsmæssig præstationsforanstaltning (COPM)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Den canadiske erhvervsmæssige præstationsforanstaltning er et semistruktureret interview, som deltagerne vurderer tilfredshed og ydeevne på patientidentificerede mål en skala fra 1 til 10, hvor 1 er den laveste og 10 er den højeste.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Berg Balance Scale- (BBS)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Berg Balance -skalaen evaluerer ens evne til at opretholde en position og udføre en bestemt opgave. Skalaen for scoring er baseret på en 5-punkts skala 0, der ikke er i stand til at gennemføre 4, der er i stand til at gennemføre, scoringer i området 0-70. Højere score indikerer bedre ydelse. Der er 14 varer på testen inklusive; At sidde til at stå, stå ikke understøttet, sidde med ryg uden understøttet, stå til siddende, overførsler, stå uden understøttelse med øjnene lukket, stå uden understøttede fødder sammen, nå frem til udstrakt arm, mens de stod, afhentes objektet fra gulvet fra at stå, dreje efter at se bagud over begge skuldere, 360 drejning, toe touch uden supporteret, tanden, der ikke er aftalt, og en enkelt. Værktøjet er pålideligt og gyldigt og har en etableret MCID til de inkluderede diagnoser: slagtilfælde, SCI og Parkinsons patienter.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Aktivitetsspecifik balance tillidsskala (ABS)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Aktivitetsbalanceskalaen er et selvrapporteringsmål for balanceforsikring til at udføre forskellige aktiviteter uden at miste balance eller opleve en følelse af ustabilitet med 16 genstande. Hver vare er klassificeret fra 0% til 100%, hvor 0 angiver ingen selvtillid og 100% indikerer fuldstændig selvtillid. Alle poster er gennemsnitligt for en samlet balance-konfidensresultat på 0-100%. Højere score indikerer generelt større balancefortrolighed.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
10 meter gåtest- (10mwt)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Test på 10 meter er en klinisk vurdering, der bruges til at måle gåhastighed på kort varighed i meter pr. Sekund (M/s). Det involverer måling af den tid, det tager en deltager at gå 10 meter, ofte med fokus på de midterste 6 meter for at minimere virkningerne af acceleration og deceleration. Gennemsnitlig ganghastighed er 1,2 m/s og kan være så lav som 0,3 i populationer med en hjælpemiddel. En hurtigere ganghastighed eller en score på mindre tid indikerer bedre ydelse. Testen bruges ofte til at vurdere ganghastighed i forskellige populationer, herunder dem med tilstande som slagtilfælde, Parkinsons sygdom og demens.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
5 gange sidder for at stå: (5xsts)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Fem gang sidder for at stå AIDS til at kvantificere funktionel styrke i den nedre ekstremitet og vurdere deltagerens bevægelsesstrategier i udførelsen af ​​overgangsbevægelser. Deltageren bliver bedt om at sætte sig op og ned fem gange uden at bruge deres arme så hurtigt som de kan, efter at klinikeren siger "gå", og timeren stopper, efter at patienten sætter sig ned for den femte gentagelse. Tiden varierer efter aldersgruppe, men scoringer over 12 sekunder kan indikere faldsrisiko. En hurtigere hastighed indikerer bedre ydelse. Dette resultatmål kan bruges inden for forskellige populationer, herunder vestibulære lidelser, slagtilfælde, Parkinsons sygdom, ældre voksne, multipel sklerose, cerebral parese og andre ikke-specifikke patientpopulationer. Det har fremragende gyldighed og pålidelighed, og MCID er blevet fastlagt.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Tidsbestemt 30 sekunders gentagelsesarm Curl.
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
For personer, der er kørestolsbrugere, og er derfor ikke i stand til at stå, eller som ikke med sikkerhed kan udføre stående test, vil der blive udført en tidsbestemt armcurl -test. Formålet med denne test er at vurdere øvre ekstremitetsstyrke og udholdenhed. Testen udføres ved hjælp af den dominerende arm. Deltageren sidder på en stol med fødderne fladt på gulvet og holder en 5-pund vægt i et kuffert greb (Palm vender mod kroppen) i en lodret ned position af stolen (startposition). Deltageren udfører en armkrøller gennem et komplet bevægelsesområde, der gradvist drejer håndfladen op og albuen er fuldt bøjet. Armen sænkes igen til startpositionen med albuen fuldstændigt rettet. Deltageren udfører så mange som muligt på 30 sekunder. Område af antallet af armkulter kan være fra 0-30. Det gennemsnitlige antal varierer efter alder og køn, men et gentagelser med høj antal udført på 30 sekunder indikerer bedre muskelydelse.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Tidsbestemt 30 sekunders kørestols -push -ups.
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Deltagere, der bruger en kørestol som primær bevægelse, vil gøre tidsbestemte 30 sekunders kørestolspushups. Deltageren demonstrerer, hvor mange kørestolspushups, der kan afsluttes på 30 sekunder. En push-up er, når bunden ikke er vægtet fra sædet. Område af pushup kan være fra 0-30. Et gentagelser med høj antal udført på 30 sekunder indikerer bedre muskelydelse.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Seks minutters gangtest (6MWT)/6 minutters push -test)
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
6MWT/PUSH-testen er en sub-maksimal træningstest, der bruges til at vurdere vandring eller bevægelse udholdenhed og aerob kapacitet. Deltagerne vil gå/skubbe et sæt kredsløb i alt seks minutter. Afstand måles under 6MWT eller Push -testen. Vandret afstand kan variere fra 0 til 2500 meter. Længere afstande indikerer øget udholdenhed og aerob kapacitet.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overvågning af fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger
Actigraph GTX vil blive brugt til at måle fysisk aktivitet på tværs af 7 dage før og efter aktiviteten. Det bæres på taljen for folk, der ambulerer og på håndleddet for dem, der bruger en kørestol. Vi vil klassificere bevægelsesmønstrene til stillesiddende og moderat til kraftig aktivitet ved hjælp af softwaren med accelerometre, og dette vil blive sammenlignet før og efter intervention. Efterforskerne evaluerer gennemsnitlige trin, procentdel af tid i stillesiddende, lette, moderate, kraftige og meget energiske aktiviteter om ugen. Område af gennemsnitlige trin er 0-ikke-begrænset, og den gennemsnitlige tid, der bruges i stillesiddende lys, moderat, kraftig og meget kraftig aktivitet pr. Uge, er 0-100%. Et højere antal trin med mindre tid i stillesiddende aktivitetstid indikerer større fysisk aktivitet.
Baseline og gennem undersøgelsesafslutningen, i gennemsnit 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Hartford

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24-10-371

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen på dette tidspunkt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger