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진행성 암(고형 종양) 환자를 대상으로 BI 3810944의 다양한 용량을 시험하고 효과 여부를 확인하는 연구

2026년 10월 28일 업데이트: Boehringer Ingelheim

고형 종양 및 흑색종 환자를 대상으로 BI 3810944의 1상, 개방형, 비무작위, 다기관 용량 증량 및 확장 임상시험(최초 인체 적용)

This study is open to adults with advanced cancer (solid tumours) for whom previous treatment was not successful, or no treatment exists. The study tests different doses of BI 3810944 to find out which doses they can tolerate. Another purpose is to identify the most suitable dose of BI 3810944 and to find out whether it helps people with advanced cancer.

Participants get BI 3810944 usually once every 3 weeks. At treatment start, it is given once a week for a short time. Participants may continue to get BI 3810944 as long as they benefit from treatment. The treatment duration is planned for 2 years. During this time, they regularly visit the study site. The first study visits include overnight stays at the hospital. At the visits, study doctors check participants' health, take necessary laboratory tests, and note any unwanted effects.

The doctors also regularly check the size of the tumour with imaging methods.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
69

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 장소

  • 네덜란드
      • Nijmegen, 네덜란드, 6525 GA
        • 모병
        • Radboud Universitair Medisch Centrum
        • 연락하다:
  • 미국
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40202
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37203
        • 모병
        • Tennessee Oncology, PLLC - Elliston Place Plaza DDU
        • 연락하다:
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 아직 모집하지 않음
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • 아직 모집하지 않음
        • University of Virginia Health System
        • 연락하다:
  • 벨기에
      • Brussels, 벨기에, 1200
        • 모병
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • 연락하다:
      • Leuven, 벨기에, 3000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Trial participant population specifically to Part A and B:

    • Part A only: participants with any histologically or cytologically confirmed diagnosis of solid tumour who failed conventional treatment or for whom no therapy of proven efficacy exists or who is not eligible for established treatment options. Participant must have exhausted available treatment options known to prolong survival for their disease.
    • Part B only: participants with histologically or cytologically confirmed diagnosis of who has progressed on, or is intolerant to available standard therapies, or for whom no standard therapy with proven benefit exists according to the local and institutional guidelines. Participants should not have received >3 previous lines of treatment (excluding prior systemic regimens received at adjuvant or neoadjuvant setting and excluding treatment with tumour-infiltrating lymphocytes at any timepoint). B-raf protein kinase (BRAF) mutation status must be known prior to screening

  2. Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status of 0 or 1

  3. Presence of at least one measurable lesion outside of central nervous system (CNS) as defined per response evaluation criteria in solid tumours (RECIST v 1.1)

  4. Age ≥18 years

  5. Adequate organ function

  6. Life expectancy of ≥3 months at the start of the trial treatment in the opinion of the investigator

  7. All toxicities related to previous anticancer therapies have resolved to common terminology criteria for adverse events (CTCAE) Grade ≤1 prior to trial treatment administration (except for alopecia and peripheral neuropathy which must be CTCAE Grade ≤2 and amenorrhea/menstrual disorders which can be any Grade) Further inclusion criteria apply.

Exclusion Criteria:

  1. Active primary central nervous system (CNS) malignancy, active untreated CNS metastases and/or carcinomatous meningitis

    • Participants with asymptomatic (i.e. no clinical neurological symptoms) brain lesions are eligible provided they meet the following criteria:

      • Radiotherapy or surgery for brain metastases was completed ≥2 weeks before the first administration of BI 3810944
      • Patient is off steroids for ≥7 days (physiologic doses of steroids are permitted), and the patient is off anti-epileptic drugs for ≥7 days or on stable doses of anti-epileptic drugs for malignant CNS disease

  2. A diagnosis of immunodeficiency; receiving chronic systemic therapy exceeding prednisone 10 mg daily or equivalent or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days before the step-up dose of BI 3810944

  3. Prior anticancer therapy:

    • Participants who have been treated with any other anticancer drug(s), within 28 days or within 5 half-life periods (whichever is shorter) prior to the first administration of BI 3810944
    • Participants who have been treated with extensive field radiotherapy including whole brain irradiation, within 2 weeks prior to first administration of BI 3810944

  4. Prior treatment with organ transplant or allogenic hematopoietic stem-cell transplant

  5. Anticoagulant treatment that cannot be safely interrupted based on opinion of the investigator if medically needed (e.g. biopsy)

  6. Women who are pregnant, breastfeeding or who plan to become pregnant or breastfeeding during the trial or within 4 months after the last dose of BI 3810944 Further exclusion criteria apply.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 파트 A: 용량 증량
의약품: BI 3810944

BI 3810944
실험적: 파트 B: 용량 확장
의약품: BI 3810944

BI 3810944

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Part A (dose escalation): Occurrence of Cytokine Release Syndrome (CRS) Grade 1 or 2 during the primary Dose Limiting Toxicity (DLT) evaluation period, as a sign of minimal immunological activity that primes the immune system
기간: approximately 2 months
approximately 2 months
Part A (dose escalation): Occurrence of DLTs during the primary DLT evaluation period
기간: approximately 2 months
approximately 2 months
Part B (dose expansion): Objective Response (OR)
기간: up to 24 months

OR, defined as best overall response of confirmed CR and/or confirmed PR, where best overall response is determined according to RECIST v 1.1 assessed from first treatment administration until the earliest event of PD, death or last evaluable tumour assessment during the on-treatment period before start of subsequent anticancer therapy, loss to follow up, withdrawal of consent, or end of trial.
up to 24 months

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
파트 A (용량 증량): 치료 기간 중 DLT 발생률
기간: 약 2개월
약 2개월
Part A (dose escalation): Occurrence of Adverse Events (AEs) (including SAEs, drug-related AEs, AESIs, and AEs leading to discontinuation of trial drug) during the on-treatment period
기간: approximately 2 months

Serious Adverse Events (SAEs); Adverse Event of Special Interest (AESIs).
approximately 2 months
Part B (dose expansion): Occurrence of AEs (including SAEs, drug-related AEs, AESIs, and AEs leading to discontinuation of trial drug) during the on-treatment period
기간: up to 24 months
up to 24 months
Part B (dose expansion): Duration of Response (DoR)
기간: up to 24 months

DoR, defined as the time from first documented Complete Response (CR) or Partial Response (PR) until the earliest of Progressive Disease (PD) or death among trial participants with OR according to RECIST v 1.1.
up to 24 months
Part B (dose expansion): Disease Control (DC)
기간: up to 24 months

DC, defined as best overall response of confirmed CR, or confirmed PR, or Stable Disease (SD) where best overall response is defined according to RECIST v 1.1 from first treatment administration until the earliest of PD, death or last evaluable tumour assessment before start of subsequent anticancer therapy, loss to follow-up, withdrawal of consent, or end of trial.
up to 24 months
Part B (dose expansion): Progression-Free Survival (PFS)
기간: up to 24 months

PFS, defined as the time from first administration until tumour progression according to RECIST v 1.1 or death from any cause, whichever occurs earlier.
up to 24 months
Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion): Maximum measured concentration of analytes in serum (Cmax)
기간: up to 24 months
up to 24 months
Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion): Area under the serum concentration-time curve over the time interval from 0 to the last measured time point, tz (AUC0-tz)
기간: up to 24 months
up to 24 months
Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion): Terminal half-life of analytes (t1/2)
기간: up to 24 months
up to 24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Boehringer Ingelheim

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 2월 24일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 10월 5일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2029년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 10월 28일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 1527-0001
  • U1111-1323-2127 (레지스트리 식별자: WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP))
  • 2025-522045-21-00 (레지스트리 식별자: CTIS)
  • 2025 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Clinical studies sponsored by Boehringer Ingelheim, phases I to IV, interventional and non-interventional, are in scope for sharing of the raw clinical study data and clinical study documents. Exceptions might apply, e.g. studies in products where Boehringer Ingelheim is not the license holder; studies regarding pharmaceutical formulations and associated analytical methods, and studies pertinent to pharmacokinetics using human biomaterials; studies conducted in a single center or targeting rare diseases (in case of low number of patients and therefore limitations with anonymization).

For more details refer to:

https://www.clinicalstudies.boehringer-ingelheim.com/msw/datasharing

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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