Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование среди пациентов с распространенными злокачественными опухолями (солидными опухолями) для тестирования различных доз BI 3810944 и определения его эффективности

28 октября 2026 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Первое испытание на людях, фаза I, открытое, нерандомизированное, многоцентровое исследование по повышению дозы и расширению применения препарата BI 3810944 у пациентов с солидными опухолями и меланомой

This study is open to adults with advanced cancer (solid tumours) for whom previous treatment was not successful, or no treatment exists. The study tests different doses of BI 3810944 to find out which doses they can tolerate. Another purpose is to identify the most suitable dose of BI 3810944 and to find out whether it helps people with advanced cancer.

Participants get BI 3810944 usually once every 3 weeks. At treatment start, it is given once a week for a short time. Participants may continue to get BI 3810944 as long as they benefit from treatment. The treatment duration is planned for 2 years. During this time, they regularly visit the study site. The first study visits include overnight stays at the hospital. At the visits, study doctors check participants' health, take necessary laboratory tests, and note any unwanted effects.

The doctors also regularly check the size of the tumour with imaging methods.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
69

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия, 1200
        • Рекрутинг
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • Контакт:
      • Leuven, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • UZ Leuven
        • Контакт:
  • Нидерланды
      • Nijmegen, Нидерланды, 6525 GA
        • Рекрутинг
        • Radboud Universitair Medisch Centrum
        • Контакт:
  • Соединенные Штаты
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
        • Рекрутинг
        • University of Louisville
        • Контакт:
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37203
        • Рекрутинг
        • Tennessee Oncology, PLLC - Elliston Place Plaza DDU
        • Контакт:
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Еще не набирают
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • Контакт:
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
        • Еще не набирают
        • University of Virginia Health System
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Trial participant population specifically to Part A and B:

    • Part A only: participants with any histologically or cytologically confirmed diagnosis of solid tumour who failed conventional treatment or for whom no therapy of proven efficacy exists or who is not eligible for established treatment options. Participant must have exhausted available treatment options known to prolong survival for their disease.
    • Part B only: participants with histologically or cytologically confirmed diagnosis of who has progressed on, or is intolerant to available standard therapies, or for whom no standard therapy with proven benefit exists according to the local and institutional guidelines. Participants should not have received >3 previous lines of treatment (excluding prior systemic regimens received at adjuvant or neoadjuvant setting and excluding treatment with tumour-infiltrating lymphocytes at any timepoint). B-raf protein kinase (BRAF) mutation status must be known prior to screening

  2. Eastern cooperative oncology group (ECOG) performance status of 0 or 1

  3. Presence of at least one measurable lesion outside of central nervous system (CNS) as defined per response evaluation criteria in solid tumours (RECIST v 1.1)

  4. Age ≥18 years

  5. Adequate organ function

  6. Life expectancy of ≥3 months at the start of the trial treatment in the opinion of the investigator

  7. All toxicities related to previous anticancer therapies have resolved to common terminology criteria for adverse events (CTCAE) Grade ≤1 prior to trial treatment administration (except for alopecia and peripheral neuropathy which must be CTCAE Grade ≤2 and amenorrhea/menstrual disorders which can be any Grade) Further inclusion criteria apply.

Exclusion Criteria:

  1. Active primary central nervous system (CNS) malignancy, active untreated CNS metastases and/or carcinomatous meningitis

    • Participants with asymptomatic (i.e. no clinical neurological symptoms) brain lesions are eligible provided they meet the following criteria:

      • Radiotherapy or surgery for brain metastases was completed ≥2 weeks before the first administration of BI 3810944
      • Patient is off steroids for ≥7 days (physiologic doses of steroids are permitted), and the patient is off anti-epileptic drugs for ≥7 days or on stable doses of anti-epileptic drugs for malignant CNS disease

  2. A diagnosis of immunodeficiency; receiving chronic systemic therapy exceeding prednisone 10 mg daily or equivalent or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days before the step-up dose of BI 3810944

  3. Prior anticancer therapy:

    • Participants who have been treated with any other anticancer drug(s), within 28 days or within 5 half-life periods (whichever is shorter) prior to the first administration of BI 3810944
    • Participants who have been treated with extensive field radiotherapy including whole brain irradiation, within 2 weeks prior to first administration of BI 3810944

  4. Prior treatment with organ transplant or allogenic hematopoietic stem-cell transplant

  5. Anticoagulant treatment that cannot be safely interrupted based on opinion of the investigator if medically needed (e.g. biopsy)

  6. Women who are pregnant, breastfeeding or who plan to become pregnant or breastfeeding during the trial or within 4 months after the last dose of BI 3810944 Further exclusion criteria apply.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Часть A: Эскалация дозы
Лекарство: BI 3810944

BI 3810944
Экспериментальный: Часть B: Расширение дозы
Лекарство: BI 3810944

BI 3810944

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Part A (dose escalation): Occurrence of Cytokine Release Syndrome (CRS) Grade 1 or 2 during the primary Dose Limiting Toxicity (DLT) evaluation period, as a sign of minimal immunological activity that primes the immune system
Временное ограничение: approximately 2 months
approximately 2 months
Part A (dose escalation): Occurrence of DLTs during the primary DLT evaluation period
Временное ограничение: approximately 2 months
approximately 2 months
Part B (dose expansion): Objective Response (OR)
Временное ограничение: up to 24 months

OR, defined as best overall response of confirmed CR and/or confirmed PR, where best overall response is determined according to RECIST v 1.1 assessed from first treatment administration until the earliest event of PD, death or last evaluable tumour assessment during the on-treatment period before start of subsequent anticancer therapy, loss to follow up, withdrawal of consent, or end of trial.
up to 24 months

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Часть А (эскалация дозы): Возникновение DLT в течение периода лечения
Временное ограничение: приблизительно 2 месяца
приблизительно 2 месяца
Part A (dose escalation): Occurrence of Adverse Events (AEs) (including SAEs, drug-related AEs, AESIs, and AEs leading to discontinuation of trial drug) during the on-treatment period
Временное ограничение: approximately 2 months

Serious Adverse Events (SAEs); Adverse Event of Special Interest (AESIs).
approximately 2 months
Part B (dose expansion): Occurrence of AEs (including SAEs, drug-related AEs, AESIs, and AEs leading to discontinuation of trial drug) during the on-treatment period
Временное ограничение: up to 24 months
up to 24 months
Part B (dose expansion): Duration of Response (DoR)
Временное ограничение: up to 24 months

DoR, defined as the time from first documented Complete Response (CR) or Partial Response (PR) until the earliest of Progressive Disease (PD) or death among trial participants with OR according to RECIST v 1.1.
up to 24 months
Part B (dose expansion): Disease Control (DC)
Временное ограничение: up to 24 months

DC, defined as best overall response of confirmed CR, or confirmed PR, or Stable Disease (SD) where best overall response is defined according to RECIST v 1.1 from first treatment administration until the earliest of PD, death or last evaluable tumour assessment before start of subsequent anticancer therapy, loss to follow-up, withdrawal of consent, or end of trial.
up to 24 months
Part B (dose expansion): Progression-Free Survival (PFS)
Временное ограничение: up to 24 months

PFS, defined as the time from first administration until tumour progression according to RECIST v 1.1 or death from any cause, whichever occurs earlier.
up to 24 months
Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion): Maximum measured concentration of analytes in serum (Cmax)
Временное ограничение: up to 24 months
up to 24 months
Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion): Area under the serum concentration-time curve over the time interval from 0 to the last measured time point, tz (AUC0-tz)
Временное ограничение: up to 24 months
up to 24 months
Part A (dose escalation) and Part B (dose expansion): Terminal half-life of analytes (t1/2)
Временное ограничение: up to 24 months
up to 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Boehringer Ingelheim

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
24 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
5 октября 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
5 октября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
3 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
30 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
28 октября 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 1527-0001
  • U1111-1323-2127 (Идентификатор реестра: WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP))
  • 2025-522045-21-00 (Идентификатор реестра: CTIS)
  • 2025 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Clinical studies sponsored by Boehringer Ingelheim, phases I to IV, interventional and non-interventional, are in scope for sharing of the raw clinical study data and clinical study documents. Exceptions might apply, e.g. studies in products where Boehringer Ingelheim is not the license holder; studies regarding pharmaceutical formulations and associated analytical methods, and studies pertinent to pharmacokinetics using human biomaterials; studies conducted in a single center or targeting rare diseases (in case of low number of patients and therefore limitations with anonymization).

For more details refer to:

https://www.clinicalstudies.boehringer-ingelheim.com/msw/datasharing

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками