저소득 및 중간소득 국가에서 문화적으로 적응된 DBT
문화적으로 적응된 변증법적 행동 치료(DBT)가 저소득 및 중간소득 국가(LMICs)에서 정신 건강에 미치는 영향: 무작위 대조 시험(RCT)
본 연구는 저소득 및 중간 소득 국가에서 정서 조절 장애를 해결하기 위한 문화적으로 적응된 변증법적 행동 치료(DBT)의 효능을 평가하고, 경계선 성격 특성, 자해 또는 자살, 우울증, 불안, 개인의 기능 및 장애와 같은 이차 결과에 대한 DBT의 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
엄격한 무작위 대조 시험(RCT)을 통해, 이 연구는 변증법적 행동 치료의 문화적 적응이 다양한 사회문화적 환경에서 적용 가능성, 참여도 및 결과를 어떻게 향상시키는지 평가하고, 자원이 제한된 지역에서 더 접근 가능하고 효과적인 정신 건강 개입에 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄
- Pakistan Association of Cognitive Therapists
-
연락하다:
- Laiba Qayyum, MSCP
- 전화번호: +923021474287
- 이메일: laiba90012@gmail.com
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수석 연구원:
- Mirrat G. Butt, PhD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18~45세 성인
- 경계선 성격장애(BPD) 진단을 받거나 관련 중증 특성을 보이는 성인
- 서면 동의서 제공에 동의하는 성인
제외 기준:
- 중증 정신과적 동반이환(예: 활동성 정신병증, 물질 사용장애 등)
- 연구 참여에 지장을 주는 급성 질환
- 기초 문해력 부족 또는 학습 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 문화적으로 적응된 DBT+일반 치료
일반적인 치료(TAU)에 추가로, 일반적으로 일반 의사에 의한 약물 치료나 지지적 상담을 포함하는 참가자들은 현지 문화 및 언어적 맥락에 맞는 문화적으로 번역되고 적응된 변증법적 행동 치료(DBT) 자료를 받게 됩니다.
이러한 자료에는 문화적으로 관련된 은유, 사례 및 명상 실천이 포함됩니다.
세션은 주간 그룹 기술 훈련(감정 조절, 고통 감내, 대인 관계 효과성, 명상), 개인 치료 세션(1시간/주), 필요에 따른 전화 코칭 형태로 진행됩니다.
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참가자들은 지역 문화 및 언어적 맥락에 맞게 문화적으로 번역 및 적응된 변증법적 행동 치료(DBT) 자료를 제공받게 됩니다.
해당 자료에는 문화적으로 적절한 비유, 사례 및 마음챙김 실천 방법이 포함됩니다.
세션은 주간 그룹 기술 훈련(감정 조절, 고통 참아내기, 대인관계 효율성, 마음챙김), 개인 치료 세션(주 1회 1시간), 필요 시 전화 코칭 형태로 진행됩니다.
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간섭 없음: 일반 치료(TAU)만
참가자는 해당 지역에서 이용 가능한 표준 정신 건강 관리(예: 약물 치료, 지지 상담)만을 받게 되며, 일반적으로 일반 의사로부터 제공됩니다.
파키스탄에서의 TAU는 주로 약물 치료와 함께 외래 진료 기반 추적 관리를 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 조절 장애
기간: 18개월
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참가자들의 DERS-16(감정 조절 곤란 척도 16항목) 점수를 통해 측정된
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18개월
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자해 또는 자살
기간: 18개월
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참가자의 자해 인벤토리 점수와 참가자의 병력에 자살 시도 유무를 통해 측정된
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18개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경계선 성격 특성
기간: 18개월
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참가자들이 굴 마흐무드 경계선 성격 특성 척도(GMBPTS)에서 받은 점수를 통해 평가됨
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18개월
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우울증 및 불안
기간: 18개월
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참가자들의 병원 불안 및 우울 척도(HADS) 점수를 통해 측정된
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18개월
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기능 및 장애
기간: 18개월
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WHO 장애 평가 척도(WHODAS 2.0)를 통해 평가됨
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mirrat G. Butt, PhD, PACT
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PACTDBT2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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