노인의 균형감각, 이동성 및 낙상 예방 향상을 위한 프로그램의 효과성.
노인의 균형, 이동성 및 낙상 예방 향상을 위한 프로그램의 효과성: 무작위 임상 시험.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 65세 이상 성인을 대상으로 낙상 예방 중재로서 오타고 운동 프로그램(OEP)의 효과를 조사합니다. OEP는 노인의 낙상 위험을 줄이기 위해 설계된 근력, 균형 및 기능 훈련 운동을 포함하는 구조화된 근거 기반 프로그램입니다.
참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 실험 그룹은 물리치료사가 진행하는 감독 그룹 세션에서 오타고 프로그램을 완료합니다. 대조군은 독립적 실행을 위한 표준 지침에 따라 감독 없이 집에서 동일한 오타고 운동을 개별적으로 수행합니다.
본 연구의 주요 목적은 감독 그룹 기반 프로그램과 무감독 가정 기반 프로그램이 기능적 이동성 및 보행 수행에 미치는 효과를 비교하는 것입니다. 주요 결과에는 중재 기간 전후에 측정된 Timed Up and Go(TUG) 검사 및 보행 속도의 변화가 포함됩니다.
이 시험은 지역사회 거주 노인의 이동성 향상 및 낙상 위험 감소에 있어 감독 그룹 훈련이 독립적 가정 기반 오타고 프로그램 실행보다 추가적인 이점을 제공하는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Castille and León
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León, Castille and León, 스페인, 24007
- Health centre "La palomera"
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 65세 이상 성인.
- 독립적으로 이동 가능한 지역사회 거주자 (보조기구 사용 여부 무관).
- 지시사항을 이해하고 운동 프로그램을 따를 수 있는 능력.
- 기초 평가 및 중재 후 평가 세션에 참석 가능.
제외 기준:
- 지시사항 준수를 제한하는 심각한 인지 장애.
- 운동이 금기인 의학적 상태 (예: 불안정성 심장 질환, 조절되지 않은 고혈압).
- 최근 6개월 이내 하지 골절 또는 수술 경력.
- 보행 또는 균형에 중대한 영향을 미치는 신경학적 상태 (예: 진행성 파킨슨병, 최근 뇌졸중).
- 연구 기간 중 다른 구조화된 운동 또는 낙상 예방 프로그램 참여.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 감독 그룹 오타고 운동 프로그램
참가자는 물리치료사가 진행하는 감독 그룹 세션에서 오타고 운동 프로그램을 수행합니다.
이 프로그램은 낙상 위험을 줄이기 위해 설계된 구조화된 근력, 균형 및 기능적 운동을 포함합니다.
세션은 주당 2-3회 진행되며, 참가자는 중재 기간 동안 전문적인 지도 아래 프로그램을 따릅니다.
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참가자들은 물리치료사가 주도하는 감독 그룹 세션에서 오타고 운동 프로그램을 수행합니다.
이 프로그램은 중재 기간 동안 주당 2~3회 실시되는 구조화된 근력, 균형 및 기능적 운동을 포함합니다.
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활성 비교기: 가정 기반 오타고 운동 프로그램
참가자들은 표준 서면 지침에 따라 집에서 동일한 오타고 운동 프로그램을 독립적으로 수행합니다.
이 프로그램에는 동일한 근력, 균형 및 기능 운동이 포함되며, 주당 2-3회 수행되며 물리치료사의 직접적인 감독 없이 진행됩니다.
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참가자들은 표준 문서 지침에 따라 동일한 오타고 운동 프로그램을 집에서 독립적으로 수행합니다.
운동에는 근력, 균형 및 기능적 구성 요소가 포함되며, 주당 2-3회 감독 없이 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Timed Up and Go (TUG)
기간: 중재 기간(3개월) 전과 직후
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기능적 이동성은 Timed Up and Go 검사를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 의자에서 일어나 3미터를 걸어가고, 돌아서 되돌아와 앉습니다.
과제를 완료하는 데 걸린 시간이 초 단위로 기록됩니다.
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중재 기간(3개월) 전과 직후
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보행 속도
기간: 개입 기간(3개월) 전과 직후
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보행 속도는 표준화된 거리(6미터)를 기준으로 측정됩니다.
참가자가 편안한 속도로 걷고, 거리를 완료하는 데 걸리는 시간이 기록되어 초당 미터 단위의 보행 속도를 계산합니다.
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개입 기간(3개월) 전과 직후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jose Angel Delgado-Gil, PT (Physiotherapist), Sanidad de Castilla y León
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2395
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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