플립드 클래스룸 성건강 교육 시험
플립드 클래스룸 방법을 활용한 성 건강 교육이 대학생의 성 건강 문해력 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 양적 방법을 사용하여 설계된 무작위 통제 실험 연구로, 2025년 9월부터 11월까지 코니아와 메르신의 두 개 사립 대학교에서 진행되었습니다. 연구 대상은 18세 이상의 간호학 또는 조산학 학생으로, 온라인 교육에 접근 가능하며 이전에 구조화된 성 건강 교육을 받은 적이 없는 개인을 포함했습니다. 교육의 20% 이상을 참석하지 않았거나, 평가 도구를 완료하지 않았거나, 이전에 정식 성 건강 교육을 받았거나, 정당한 사유 없이 연구에서 탈락한 경우는 제외되었습니다.
중재 그룹은 뒤집힌 교실 접근법을 기반으로 한 구조화된 성 건강 교육을 받았으며, 10주 동안 매주 90분의 온라인 세션이 진행되었고, 사전 학습 자료와 능동적 학습 방법이 포함되었습니다. 통제 그룹은 전통적 교수법을 사용하여 동일한 커리큘럼을 받았으며, 기간과 세션 수 측면에서 중재 그룹과 일치하도록 구성되었습니다.
데이터는 개인 정보 양식(PIF)과 성 건강 문해력 척도(SHLS)를 사용하여 수집되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: HAFİZE DAĞ TÜZMEN, Asst.Prof
- 전화번호: 7925 +905357446142
- 이메일: hafizem1992@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: HAFİZE DAĞ TÜZMEN, Asst.Prof
- 전화번호: 7925 05357446142
- 이메일: hafizem1992@gmail.com
연구 장소
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Konya, 터키 (Türkiye)
- KTO Karatay University
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 대학의 건강 관련 학과에 재학 중
- 인터넷 접속과 온라인 교육 세션을 따라갈 수 있는 기술 장비 보유
- 이전에 유사한 내용의 체계적인 성 건강 교육 프로그램에 참여한 적 없음
제외 기준:
- 교육 강사가 가르치는 건강 관련 학과에서 공부 중인 경우
- 교육 세션의 80% 미만 참석(3회 이상 결석)
- 연구 중 유효한 사유 없이 평가 도구를 완료하지 못함
- 이전에 공식적인 성 건강 교육을 받은 경험 있음
- 사유 없이 자발적으로 연구에서 탈퇴
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 플립드 클래스룸
중재군은 플립드 클래스룸 접근법을 기반으로 한 구조화된 성건강 교육 프로그램을 받았습니다.
이 프로그램은 사전 학습 단계에서 동영상, 읽기 자료 및 디지털 프레젠테이션으로 지원되었으며, 동기화 세션에서는 사례 논의, 역할극 및 그룹 활동과 같은 능동적 학습 방법을 활용했습니다.
교육은 90분간의 온라인 세션으로 주 1회, 10주 동안 진행되었습니다.
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이 그룹의 학생들은 구조화된 학습 목표에 따라 개발되고, 뒤집힌 학습 접근법에 따라 구성된 성 건강 교육 프로그램을 제공받게 됩니다.
교육은 사전 학습 단계에서 비디오 강의, 읽기 자료 및 디지털 프레젠테이션으로 지원되며, 동기화 세션에서는 사례 토론, 역할극 및 그룹 활동과 같은 능동적 학습 전략이 구현됩니다.
교육은 총 10주에 걸쳐 진행되며, 주 1회 90분의 온라인 세션이 진행됩니다.
모든 콘텐츠는 연구자 및 주제 전문가가 준비하며, 콘텐츠 타당성이 보장됩니다.
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간섭 없음: 통제
대조군 학생들은 전통적인 교수법을 사용하여 동일한 성 건강 커리큘럼을 받았습니다.
교육은 질의응답 세션과 동기식 온라인 수업을 통해 제공되었으며, 10회의 세션(각 90분)은 중재군의 세션 기간과 일치시켰습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성 건강 리터러시
기간: 기준선(사전 검사), 5주차(추적 검사), 10주차(사후 검사)
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성 건강 문해력 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 17점이며, 최대 점수는 85점입니다.
점수가 높아지면 개인이 높은 수준의 성 건강 문해력을 가지고 있음을 나타냅니다.
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기준선(사전 검사), 5주차(추적 검사), 10주차(사후 검사)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SHL KARATAY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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