Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käännetty Luokkahuoneen Seksuaaliterveyskasvatuskokeilu

maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hafize Dağ Tüzmen, KTO Karatay University

Seksuaaliterveyskoulutuksen vaikutus yliopisto-opiskelijoiden seksuaaliterveyslukutaidon tasoihin käännetyllä luokkatilamenetelmällä toteutettuna: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Seksuaaliterveys on olennainen osa yksilön fyysistä, emotionaalista, henkistä ja sosiaalista hyvinvointia. Tiedonpuute ja kulttuuriset tabut vaikuttavat kielteisesti yksilöiden kykyyn tehdä tietoisia päätöksiä ja omaksua suojaavia käyttäytymismalleja. Siksi tehokas seksuaaliterveyskasvatus on erittäin tärkeää. Käänteinen oppimismenetelmä, joka on oppilaskeskeinen lähestymistapa, edistää aktiivista osallistumista ja pitkäaikaista oppimista. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella seksuaaliterveyskasvatuksen vaikutusta, joka toteutettiin käänteisen oppimismenetelmän avulla, yliopisto-opiskelijoiden seksuaaliterveystietotason ja seksuaaliterveyslukutaidon osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka on suunniteltu käyttäen kvantitatiivisia menetelmiä ja toteutettiin syyskuun ja marraskuun 2025 välillä kahdessa yksityisessä yliopistossa Konyassa ja Mersinissä. Tutkimukseen sisällytettiin 18 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka olivat hoitotyön tai kätilötyön opiskelijoita, joilla oli pääsy verkko-opetukseen ja jotka eivät olleet aiemmin saaneet jäsenneltyä seksuaaliterveyskasvatusta. Poissuljettiin ne, jotka eivät osallistuneet yli 20 % koulutuksesta, eivät täyttäneet arviointityökaluja, olivat aiemmin saaneet muodollista seksuaaliterveyskasvatusta ja keskeyttivät tutkimuksen ilman perustelua.

Interventioryhmä sai jäsenneltyä seksuaaliterveyskasvatusta, joka perustui käännettyyn luokkaan; viikoittain järjestettiin 90 minuutin verkkosessioita 10 viikon ajan, mukaan lukien esioppimismateriaalit ja aktiiviset oppimismenetelmät. Kontrolliryhmä sai saman opetussuunnitelman käyttäen perinteisiä opetusmenetelmiä, vastaten interventioryhmää keston ja istuntojen lukumäärän suhteen.

Tiedot kerättiin käyttäen Henkilötietolomaketta (PIF) ja Seksuaaliterveyslukutaidon asteikkoa (SHLS).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
96

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: HAFİZE DAĞ TÜZMEN, Asst.Prof
  • Puhelinnumero: 7925 +905357446142
  • Sähköposti: hafizem1992@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: HAFİZE DAĞ TÜZMEN, Asst.Prof
  • Puhelinnumero: 7925 05357446142
  • Sähköposti: hafizem1992@gmail.com

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Olla kirjoittautunut terveyteen liittyvään laitokseen yliopistossa
  • Olla käytettävissä internet-yhteys ja tekniset laitteet, joita tarvitaan verkkokoulutusten seuraamiseen
  • Ei ole aiemmin osallistunut rakenteelliseen seksuaaliterveyskoulutusohjelmaan, jolla on samanlainen sisältö

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskella terveysalan laitoksissa, joissa koulutuksen ohjaajat opettavat
  • Osallistua alle 80 % koulutuksen istunnoista (jää pois 3 tai useammasta istunnosta)
  • Epäonnistua arviointityökalujen täyttämisessä ilman pätevää syytä tutkimuksen aikana
  • Olla aiemmin saanut muodollista seksuaaliterveyskoulutusta
  • Vapaaehtoisesti vetäytyä tutkimuksesta ilman syytä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käänteinen luokkahuone
Interventioryhmä sai rakenteellisen seksuaaliterveyskasvatusohjelman, joka perustui käännetyyn luokkaan -lähestymistapaan. Ohjelmaa tuettiin videoilla, luettavalla materiaalilla ja digitaalisilla esityksillä esioppimisvaiheessa; synkronisissa istunnoissa hyödynnettiin aktiivisia oppimismenetelmiä, kuten tapauskeskusteluja, roolipelejä ja ryhmäaktiviteetteja. Koulutus toteutettiin viikoittain 10 viikon ajan 90 minuutin verkkotapaamisina.
Käyttäytyminen: Käänteinen oppiminen
Tähän ryhmään kuuluville opiskelijoille tarjotaan seksuaaliterveyskasvatusohjelma, joka on kehitetty jäsennellyjen oppimistavoitteiden mukaisesti ja järjestetty käänteisen oppimisen lähestymistavan mukaan. Koulutusta tuetaan videoluennoilla, luentomateriaaleilla ja digitaalisilla esityksillä ennakko-oppimisvaiheessa, kun taas aktiivisia oppimisstrategioita, kuten tapauskeskusteluja, roolileikkejä ja ryhmätoimintaa, toteutetaan synkronisissa istunnoissa. Koulutus toteutetaan yhteensä 10 viikon ajan, ja 90 minuutin verkkotapaamisia järjestetään kerran viikossa. Kaiken sisällön valmistavat tutkijat ja aihealueen asiantuntijat, ja sisällön validius varmistetaan.
Ei väliintuloa: KONTROLLI
Vertailuryhmän opiskelijat saivat saman seksuaaliterveyden opetussuunnitelman perinteisin opetusmenetelmin. Opetus toteutettiin kysymys- ja vastausistuntojen sekä synkronisten verkkotuntien kautta; 10 istuntoa, kukin kesto 90 minuuttia, vastasivat interventioryhmän istuntojen kestoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaaliterveysosaaminen
Aikaikkuna: Alkumittaus (esitesti), Viikko 5 (seurantamittaus), Viikko 10 (jälkitesti)
Se mitataan seksuaaliterveyskirjallisuuden lukutaitoa mittaavalla asteikolla. Asteikon vähimmäispistemäärä on 17 ja enimmäispistemäärä 85. Pistemäärien nousu osoittaa, että yksilöllä on korkea seksuaaliterveyskirjallisuuden lukutaito.
Alkumittaus (esitesti), Viikko 5 (seurantamittaus), Viikko 10 (jälkitesti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
KTO Karatay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 2. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 19. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • SHL KARATAY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tulosten tukemat tiedot ovat saatavilla vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisella pyynnöllä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia