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물리치료 시뮬레이션에서의 사용을 위한 라사터 임상 판단 루브릭의 평가자 간 신뢰도와 실현 가능성

2026년 3월 3일 업데이트: Edmund Ickert, Youngstown State University

물리치료학 박사 과정 학생들의 표준화 시뮬레이션 경험 중 임상적 판단 평가를 위한 물리치료 적응형 라세이터 임상 판단 루브릭(LCJR-PT)의 신뢰도와 실행 가능성

본 연구는 물리치료 교수진이 기록된 시뮬레이션 경험 중 학생들의 임상적 판단력을 평가하기 위해 물리치료에 맞게 수정된 Lasater 임상 판단 루브릭(LCJR-PT)을 신뢰성 있고 실행 가능하게 사용할 수 있는지 여부를 검토합니다. 여러 명의 훈련된 교수 평가자가 동일한 학생 비디오를 독립적으로 채점하며, 평가자 간 일치 수준이 측정될 것입니다. 교수진은 또한 채점에 소요되는 시간과 루브릭의 유용성에 대한 인식을 보고할 것입니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
모병

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

임상적 판단은 물리치료 교육 인증 위원회(CAPTE)가 요구하는 물리치료사 핵심 역량이지만, 시뮬레이션 기반 평가를 위해 물리치료 학생 집단에서 특별히 검증된 신뢰할 수 있는 도구는 현재 존재하지 않습니다. 라사터 임상적 판단 루브릭(LCJR)은 원래 간호 분야를 위해 개발되었으며, 네 가지 영역(인지, 해석, 대응, 성찰)에 걸쳐 태너의 임상적 판단 모델을 구현합니다. 본 연구는 물리치료에 맞게 LCJR를 적용(LCJR-PT)하고, 표준화된 중환자실 시뮬레이션 중 DPT 학생을 평가할 때의 평가자 간 신뢰도와 실현 가능성을 검토합니다.

영스타운 주립대학교 1, 2학년 DPT 학생들은 30-35분간의 각본화된 중환자실 시뮬레이션을 완료한 후 간단한 성찰을 진행합니다. 세션은 비디오로 녹화됩니다. 3~5명의 훈련된 교수 평가자들이 LCJR-PT를 사용하여 각 녹화본을 독립적으로 채점합니다. 평가자들은 루브릭 기준 검토, 실습 채점, 보정 논의를 포함한 표준화된 훈련을 받습니다. 주요 결과는 전체 점수와 영역 점수에 대한 급내 상관 계수(ICC)입니다. 2차 결과에는 학생당 평균 평가자 채점 시간과 설문지를 통해 평가된 사용성 및 실현 가능성에 대한 교수 인식이 포함됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Edmund Ickert, PhD
  • 전화번호: 330-941-1326
  • 이메일: ecickert@ysu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Rebecca Riblet, DPT
  • 전화번호: 330-941-3010
  • 이메일: rsriblet@ysu.edu

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, 미국, 44555
        • 모병
        • Youngstown State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Edmund Ickert, PhD
        • 부수사관:
          • Rebecca Riblet, DPT
        • 부수사관:
          • Laura Calcagni, DNP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영스타운 주립대학교의 1·2학년 물리치료학 박사(DPT) 학생 및 전임 DPT 교수진

설명

포함 기준 (학생):

  • YSU에서 1학년 또는 2학년 DPT 학생으로 등록됨
  • 사전 동의서 제공

포함 기준 (교수 평가자):

  • YSU DPT 프로그램에서 가르치는 전임 교수진
  • 사전 동의서 제공

제외 기준 (학생):

  • 사전 동의서를 제공하지 않음

제외 기준 (교수):

- 사전 동의서를 제공하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
물리치료학 박사 학생 시뮬레이션 그룹
35분간의 시뮬레이션 세션을 진행하며 비디오로 녹화될 물리치료학과 학생들.
다른: 비디오 기록 급성 치료 시뮬레이션
참가자들은 일상적이고 교육과정 기반의 표준화된 급성 치료 시뮬레이션(성찰 포함 30-35분)을 완료합니다.
교수 평가자
LCJR-PT 도구를 사용하여 학생 시뮬레이션 기록을 평가할 물리치료학 박사 과정 교수진 그룹.
다른: LCJR-PT를 사용한 급성 치료 시뮬레이션 비디오에 대한 교수진 평가
교수진은 LCJR-PT 도구를 사용하여 각 학생의 응급 치료 시뮬레이션 영상을 평가하고 점수를 매길 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
LCJR-PT 총점 및 영역 점수의 급내 상관 계수(ICC)
기간: 연구 완료 시까지, 평균 6개월
총점과 개별 영역 점수(인지, 해석, 대응, 성찰)에 대한 3~5명의 교수 평가자 간 평가자 간 신뢰도를 평가하기 위한 양방향 무작위 효과 ICC 모델.
연구 완료 시까지, 평균 6개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
평가자 점수 산정 시간
기간: 연구 완료까지 평균 6개월
각 교수 평가자가 단일 학생 비디오를 채점하는 데 필요한 평균 시간(분).
연구 완료까지 평균 6개월
교수진 사용성 및 실행 가능성 인식
기간: 연구 완료 시까지, 평균 6개월
조정된 시스템 사용성 척도(SUS) 항목과 실현 가능성 진술을 포함한 설문지
연구 완료 시까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Youngstown State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 3월 9일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 2026-56

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 공유할 계획이 없습니다. 집계된 결과는 출판물/발표에서 보고될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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